अल्जाइमर: ग्राउंडब्रेकिंग योजना का उद्देश्य मूल कारण को लक्षित करना है
वर्तमान में कोई उपचार नहीं है जो अल्जाइमर को ठीक करता है या धीमा करता है। अब, पहली बार वैज्ञानिकों ने हाल ही में इस बात पर सहमति व्यक्त की है कि कारण सबसे अधिक संभावना ओलिगोमर प्रोटीन के जहरीले गुच्छों में निहित है, उन्हें लक्षित करने के लिए ड्रग्स बनाने की रणनीति सामने आई है।
यह योजना यूनाइटेड किंगडम में कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय और स्वीडन में लुंड विश्वविद्यालय के बीच संयुक्त कार्य का परिणाम है।
अध्ययन के बारे में एक पेपर जल्द ही सामने आने वाला है राष्ट्रीय विज्ञान अकादमी की कार्यवाही.
जांचकर्ताओं का कहना है कि सैकड़ों नैदानिक परीक्षणों ने अल्जाइमर रोग के लिए दवाओं का आकलन किया है, लेकिन विशेष रूप से रोगजनकों को लक्षित नहीं किया है।
"अभी हाल तक," कैम्ब्रिज में रसायन विज्ञान विभाग में एक वरिष्ठ अध्ययन लेखक मिशेल वेन्ड्रसकोलो कहते हैं, "वैज्ञानिक इस बात पर सहमत नहीं हो सकते कि क्या कारण था, इसलिए हमारे पास लक्ष्य नहीं था।"
"जैसा कि रोगजनकों को अब ऑलिगॉमर के रूप में जाना जाने वाले प्रोटीन के छोटे समूहों के रूप में पहचाना गया है, हम इन जहरीले कणों पर दवाओं को लक्षित करने की रणनीति विकसित करने में सक्षम हैं," वे कहते हैं।
नई रणनीति न केवल यह दिखाती है कि यौगिकों को डिज़ाइन करने का एक तरीका है जो विषाक्त प्रोटीन क्लंप को लक्षित करता है, बल्कि यह भी है कि उन्हें अधिक शक्तिशाली कैसे बनाया जाए।
विषाक्त 'दुष्ट' प्रोटीन
संयुक्त राज्य में अनुमानित 5.7 मिलियन लोगों को अल्जाइमर रोग के कारण मनोभ्रंश है। यह संख्या अगले 30 वर्षों में दोगुने से अधिक होने की उम्मीद है।
यू.एस. में, जैसा कि यू.के. में, अल्जाइमर मृत्यु के शीर्ष 10 कारणों में एकमात्र बीमारी है जिसके लिए कोई उपचार नहीं हैं जो इसे रोकते, धीमा या ठीक करते हैं।
जैसे-जैसे स्थिति बढ़ती है, मस्तिष्क की कोशिकाओं और ऊतक को मारते हुए, मस्तिष्क सिकुड़ता है। यह स्मृति हानि से लेकर व्यक्तित्व परिवर्तन तक के लक्षणों के साथ है। आखिरकार, यह लोगों को रोजमर्रा के कार्यों को करने और स्वतंत्र रूप से जीने की उनकी क्षमता को लूटता है।
प्रोटीन अणु होते हैं जो अंगों और ऊतकों की संरचना बनाते हैं और शरीर में कई कार्यों को अंजाम देते हैं, जिसमें कोशिकाओं के अंदर और बीच भी शामिल हैं।
अणु बड़े, जटिल 3-डी चेन हैं जो सैकड़ों से हजारों अमीनो एसिड इकाइयों से बनते हैं, जिनमें से 20 विभिन्न रासायनिक प्रकार हैं।
अल्जाइमर रोग में, "दुष्ट" प्रोटीन के विषाक्त जमा स्वस्थ मस्तिष्क कोशिकाओं को मारते हैं। यह तब होता है, उदाहरण के लिए, जब प्रोटीन सही 3-डी आकार में गुना, या मुड़ा हुआ रहता है।
'अपशिष्ट निपटान' तंत्र को बनाए नहीं रखा जा सकता है
"निराश और एकत्रित प्रोटीन" न केवल अल्जाइमर के साथ, बल्कि पार्किंसंस और कई अन्य मानव रोगों के साथ जुड़े हुए हैं।
ऐसे दुष्ट प्रोटीन को दूर करने के लिए मस्तिष्क में "अपशिष्ट निपटान" तंत्र है। हालांकि, प्रो। वेंड्रसकोलो बताते हैं, "जैसा कि हम उम्र में, मस्तिष्क खतरनाक जमा से छुटकारा पाने में कम सक्षम हो जाता है, जिससे बीमारी होती है।"
एक अन्य अध्ययन में हाल ही में पहचाने गए जीन हैं जो मस्तिष्क के अपशिष्ट निपटान प्रणाली को अल्जाइमर रोग से जोड़ते हैं।
कैम्ब्रिज के वैज्ञानिकों ने अब एक बायोटेक्नोलॉजी कंपनी की स्थापना की है, जो अल्जाइमर रोग के लिए नए डायग्नोस्टिक्स और उपचार खोजने के लिए अपने शोध को लागू करने के लिए और मिसफोल्डेड प्रोटीन से उत्पन्न होने वाले अन्य विकारों को दूर करती है।
वे लगभग 2 वर्षों के समय में उम्मीदवार दवाओं के पहले बैच के साथ नैदानिक परीक्षण शुरू करने की उम्मीद करते हैं।
शोधकर्ताओं ने रासायनिक कैनेटीक्स नामक एक दृष्टिकोण का उपयोग करके नई रणनीति विकसित की, जो विषैले प्रोटीन एकत्रीकरण की "अत्यधिक गतिशील" प्रक्रिया की जांच करने और इसके स्रोत को इंगित करने के लिए विशेष रूप से उपयुक्त है।
"यह पहली बार है कि रोगजनकों के बाद जाने के लिए एक व्यवस्थित तरीका - अल्जाइमर रोग का कारण प्रस्तावित किया गया है।"
मिशेल वेंडरसकोलो के प्रो
