डिम्बग्रंथि के कैंसर: आपके पिता के जीन आपके जोखिम को कैसे प्रभावित कर सकते हैं
डिम्बग्रंथि के कैंसर का अध्ययन करने वाले वैज्ञानिकों ने एक नए आनुवंशिक उत्परिवर्तन का खुलासा किया है जो डिम्बग्रंथि के कैंसर के जोखिम को बढ़ाता है - और यह उसके पिता द्वारा उसे पारित किया जा सकता है।
हाल ही में, मेडिकल न्यूज टुडे एक अध्ययन में शामिल किया गया था जिसमें देखा गया था कि सभी महिलाओं को डिम्बग्रंथि के कैंसर की जांच करवानी चाहिए या नहीं।
उस लेख में, हमने प्रकाशित समीक्षा के परिणामों को देखा जामा 2003 और 2017 के बीच प्रकाशित 1,000 से अधिक शोध पत्रों के निष्कर्षों का आकलन करने के क्रम में यह पता लगाने के लिए कि क्या डिम्बग्रंथि के कैंसर के लिए वंशानुगत जोखिम नहीं है महिलाओं के लिए स्क्रीनिंग मृत्यु दर को कम करता है।
उस स्टडी पेपर के लेखकों ने निष्कर्ष निकाला कि डिम्बग्रंथि के कैंसर की जांच में महिलाओं को औसत जोखिम श्रेणी में महिला के लिए लाभ का अनुमान है। लेकिन डिम्बग्रंथि के कैंसर के जोखिम में कौन अधिक है?
अब, जर्नल में प्रकाशित शोध पीएलओएस जेनेटिक्स एक प्रारंभिक उत्परिवर्ती डिम्बग्रंथि और प्रोस्टेट कैंसर से जुड़े एक नए उत्परिवर्तन की पहचान करता है जो एक्स क्रोमोजोम के माध्यम से पैतृक रेखा से गुजरता है।
पिछले अध्ययनों से पता चला है कि डिम्बग्रंथि के कैंसर के रोगियों की बहनों को अपनी मां की तुलना में इस कैंसर के विकास का अधिक खतरा है, और यह तथ्य था कि शोधकर्ताओं ने बफ़ेलो, एनवाई में रोसवेल पार्क कॉम्प्रिहेंसिव कैंसर सेंटर का नेतृत्व किया - यह पता लगाने के लिए कि क्या डिम्बग्रंथि के कैंसर रोगियों के पिता द्वारा पारित जीन नहीं होने से कैंसर का खतरा बढ़ जाता है।
मामले 'औसत से 6 साल पहले विकसित'
शोधकर्ताओं ने दाता-वित्त पोषित पारिवारिक डिम्बग्रंथि कैंसर रजिस्ट्री संसाधन का उपयोग करते हुए पोती और दादी की जोड़ी के आंकड़ों की जांच की, जो कि रोसवेल पार्क पर आधारित है।
उनके परिणामों से पता चलता है कि जनन से जुड़े डिम्बग्रंथि के कैंसर के मामले पैतृक दादी से गुजरते हैं, वे अपनी मां से रोगियों को दिए गए जीन से जुड़े मामलों की तुलना में शुरुआती कैंसर से अधिक मजबूती से जुड़े थे।
टीम ने डिम्बग्रंथि के कैंसर वाले 186 लोगों से एक्स क्रोमोसोम के कुछ हिस्सों का भी पता लगाया और पाया कि पहले से अज्ञात उत्परिवर्तन डिम्बग्रंथि के कैंसर के बढ़ते जोखिम से जुड़ा है।
डिम्बग्रंथि के कैंसर के मामले जो नए पहचाने गए म्यूटेशन से जुड़े होते हैं, डिम्बग्रंथि के कैंसर की औसत आयु की तुलना में 6 साल पहले विकसित होते हैं। अध्ययन ने इस उत्परिवर्तन और पुरुष परिवार के सदस्यों के बीच प्रोस्टेट कैंसर के जोखिम में वृद्धि के बीच एक संबंध को भी उजागर किया।
हालांकि, अध्ययन ने इस एसोसिएशन में खेलने पर विशिष्ट जीन की पहचान और कार्य की पुष्टि नहीं की है, इसलिए शोधकर्ताओं ने स्वीकार किया कि आगे के अध्ययन की आवश्यकता है।
कई डिम्बग्रंथि के कैंसर के मामले 'विरासत में मिल सकते हैं'
निष्कर्षों पर टिप्पणी करते हुए, अध्ययनकर्ता केविन एच। एंग कहते हैं, "हमारा अध्ययन बता सकता है कि हम कई प्रभावित बेटियों वाले परिवारों को क्यों खोजते हैं: क्योंकि एक पिता के गुणसूत्र उसके बच्चों के लिंग का निर्धारण करते हैं, उनकी सभी बेटियों को एक ही एक्सोसोम जीन को ले जाना होता है। "
"हमें आगे क्या करना है," वह कहते हैं, "यह सुनिश्चित करें कि हमारे पास अधिक परिवारों को अनुक्रमित करके सही जीन है। इस खोज ने हमारे समूह के भीतर इन एक्स-लिंक्ड परिवारों को खोजने के बारे में बहुत चर्चा की है।
"यह एक सब-या-कोई-प्रकार का पैटर्न नहीं है: तीन बेटियों वाला परिवार जिनके सभी डिम्बग्रंथि के कैंसर हैं, उन्हें बीआरसीए म्यूटेशन की तुलना में विरासत में मिली एक्स म्यूटेशन द्वारा संचालित होने की अधिक संभावना है।"
केविन एच। इंजी
इंजी और उनके सहयोगियों का मानना है कि डिम्बग्रंथि के कैंसर के कई मामले जो छिटपुट दिखाई देते हैं वे वास्तव में विरासत में मिले हैं। जिम्मेदार जीन की पहचान इसलिए बेहतर डिम्बग्रंथि के कैंसर की जांच में योगदान करेगी।
