नया मस्तिष्क सर्किट जो चिंता को नियंत्रित करता है
पहले से अज्ञात मस्तिष्क तंत्र जो चिंता को नियंत्रित करता है, वह प्रकाश में आया है। यह मस्तिष्क कोशिकाओं के केंद्रक में प्रवेश करने के लिए एक जीन-बदल प्रोटीन की अनुमति देता है।
प्रोटीन मिथाइल-सीपीजी बाइंडिंग प्रोटीन 2 (मीसीपी 2) के नाम से जाता है और वैज्ञानिकों ने इसे चिंताजनक व्यवहारों से जोड़ा है।
इस्राइल में वेइज़मैन इंस्टीट्यूट ऑफ साइंस में इसे अंजाम देने वाली टीम के अनुसार, हाल ही में हुए शोधों में चिंता संबंधी विकारों के नए उपचार हो सकते हैं, जिनके दुष्प्रभाव कम हैं।
जर्नल में अध्ययन सुविधाओं पर एक पेपर सेल रिपोर्ट.
"चिंता के लिए वर्तमान दवाएं," वरिष्ठ अध्ययन लेखक माइक फेनज़िलर कहते हैं, जो वीज़मैन संस्थान में बायोमोलेक्यूलर साइंस विभाग में प्रोफेसर हैं, "उनकी प्रभावकारिता में सीमित हैं या अवांछनीय दुष्प्रभाव हैं, जो उनकी उपयोगिता को भी सीमित करते हैं।"
उनका सुझाव है कि निष्कर्ष इन कमियों को दूर करने में मदद कर सकते हैं।
चिंता और MeCP2
अधिकांश लोग रोजमर्रा की जिंदगी के हिस्से के रूप में बार-बार चिंता का अनुभव करते हैं। चिंता विकार, हालांकि, ऐसी स्थितियां हैं जिनमें भय और अनिश्चितता की भावनाएं भारी हो जाती हैं और दूर नहीं जाती हैं। वे आम तौर पर 6 महीने या उससे अधिक समय तक चलते हैं।
नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ का अनुमान है कि संयुक्त राज्य में हर साल 5 लोगों में चिंता विकार लगभग 1 को प्रभावित करता है।
चिंता विकार होने से हृदय रोग, मधुमेह और अवसाद जैसी अन्य बीमारियों का खतरा भी बढ़ सकता है।
अध्ययन लेखकों ने ध्यान दिया कि जीन MECP2 "चिंता व्यवहार को प्रभावित करने के लिए जाना जाता है।"
वैज्ञानिकों ने इससे जुड़े बदलाव किए हैं MECP2 कई स्थितियों के लिए। इनमें Rett सिंड्रोम और MeCP2 दोहराव सिंड्रोम शामिल हैं, जो दोनों अपने लक्षणों में चिंता की सुविधा देते हैं।
सभी कोशिकाओं में MeCP2 होता है, लेकिन प्रोटीन "मस्तिष्क कोशिकाओं में विशेष रूप से प्रचुर मात्रा में होता है।"
प्रोटीन कई जीनों को नियंत्रित करता है जो "सामान्य मस्तिष्क समारोह में एक भूमिका निभाते हैं," और विशेष रूप से वे जो सिनेप्स, या मस्तिष्क कोशिकाओं के बीच संबंध बनाए रखने में मदद करते हैं।
सेल नाभिक में परिवहन
शोधकर्ता विशेष रूप से इस बात में रुचि रखते हैं कि MeCP2 तंत्रिका कोशिका नाभिक में कैसे प्रवेश करता है, जिसमें कोशिका का जीन होता है।
उन्होंने आयातकों नामक ट्रांसपोर्टर प्रोटीन के एक परिवार पर अपना ध्यान केंद्रित किया, जिसे प्रो। फेंजिलबर की प्रयोगशाला 20 से अधिक वर्षों से जांच कर रही है।
अधिकांश समय के लिए, उन्होंने और उनकी टीम ने परिधीय तंत्रिका तंत्र की तंत्रिका कोशिकाओं में आयातकों की भूमिका पर ध्यान केंद्रित किया है।
हालांकि, पहले अध्ययन लेखक डॉ। निकोलस पनायोटिस 2012 में समूह में शामिल होने के बाद, उन्होंने अपना ध्यान केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की कोशिकाओं में स्थानांतरित कर दिया, जिसमें मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी शामिल हैं।
आनुवांशिक रूप से इंजीनियर चूहों का उपयोग करते हुए, उन्होंने आयातक अल्फा -5 की पहचान ट्रांसपोर्टर प्रोटीन के रूप में की जो कि मस्तिष्क कोशिका नाभिक में प्रवेश करने में MeCP2 की मदद करता है।
व्यवहार प्रयोगों की एक श्रृंखला में, उन्होंने तब देखा कि आयातकों अल्फा -5 की कमी वाले चूहों में सामान्य लिटामेट्स या अन्य आयातकों की कमी वाले तनाव की चिंता नहीं थी।
तंत्र को लक्षित करने के लिए पहले से मौजूद दवाएं
आगे की जांच से पता चला है कि इंपोर्टिन अल्फा -5 के बिना, MeCP2 मस्तिष्क की कोशिकाओं के नाभिक में प्रवेश नहीं कर सकता है जो चिंता को नियंत्रित करते हैं।
यह एक एंजाइम पर एक नॉक-ऑन प्रभाव था जो सिग्नलिंग अणु S1P का उत्पादन करता है। यह S1P सिग्नलिंग में कमी थी जिसने चिंता को कम किया।
अध्ययन के अंतिम भाग में, टीम ने अणुओं की खोज की जो तंत्र को लक्षित कर सकते हैं।
उन्होंने पाया कि उपयोग में पहले से ही कुछ दवाएं हैं जो एस 1 पी सिग्नलिंग को बदल देती हैं। इनमें से एक फिंगरोलिमॉड है, जिसे डॉक्टर मल्टीपल स्केलेरोसिस के उपचार के लिए लिखते हैं।
जब शोधकर्ताओं ने अनमोलिफ़ाइड चूहों को नोलिमोड के साथ इलाज किया, तो जानवरों ने कम चिंता वाले व्यवहार प्रदर्शित किए, जो संशोधित चूहों के समान एक स्तर पर थे, जिनमें आयातक अल्फा -5 की कमी थी।
यह खोज बता सकती है कि मल्टीपल स्केलेरोसिस के उपचार के लिए नोलिमोड के क्लिनिकल परीक्षण ने यह क्यों बताया कि दवा "रोगियों पर शांत प्रभाव" दिखाती है।
प्रो। फ़ैनज़िल्बर कहते हैं कि उन्होंने अब कई उम्मीदवार दवाओं की पहचान की है जो उनके द्वारा पहचाने जाने वाले तंत्र को लक्षित करते हैं।
"हमारे निष्कर्षों ने चिंता के तंत्र में अनुसंधान के लिए एक नई दिशा खोली है।"
डॉ। निकोलस पानायोटिस
