जीन अध्ययन 'एलियन' कंकाल के रहस्य को हल करता है
15 साल पहले चिली में इसकी खोज के बाद से, "अता" कंकाल ने वैज्ञानिकों और पुरातत्वविदों को समान रूप से हैरान कर दिया है। 10 जोड़ी पसलियों और एक शंकु के आकार के सिर के साथ सिर्फ 6 इंच लंबे समय में, यह कोई आश्चर्य नहीं है कि कंकाल को विदेशी जीवन के संभावित सबूत के रूप में माना जाता था। हालाँकि, नए शोध इसकी पुष्टि करते हैं है मानव।
छवि क्रेडिट: डॉ। एमरी स्मिथ, अल्ट्रा इंटेलिजेंस कॉर्पोरेशन, बोल्डर, सीओ
कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, सैन फ्रांसिस्को (यूसीएसएफ) और स्टैनफोर्ड विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने भी कैलिफोर्निया में निष्कर्ष निकाला है कि कंकाल एक युवा लड़की का अवशेष है, जिसका असामान्य फ्रेम बौनेपन और हड्डियों के विकारों से जुड़े आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होता था।
यूसीएसएफ में कम्प्यूटेशनल स्वास्थ्य विज्ञान संस्थान की सह-लेखक संचित भट्टाचार्य, और सहयोगियों ने 60 से अधिक जीन वेरिएंट का पता लगाया जो अता के विकृतियों का एक संभावित कारण हो सकता है, जिसमें कुछ वेरिएंट भी पहले कभी नहीं देखे गए हैं।
शोधकर्ताओं का मानना है कि उनकी खोज न केवल यह पुष्टि करती है कि अता मानव है, बल्कि यह हड्डी रोग के कुछ आनुवंशिक कारणों पर प्रकाश डालने में मदद करता है।
अध्ययन के परिणाम हाल ही में जर्नल में प्रकाशित किए गए थे जीनोम रिसर्च.
अता ‘मानव मूल की एक महिला है’
2003 में चिली के अटाकामा रेगिस्तान में एक परित्यक्त चर्च के पीछे अता के ममीकृत अवशेषों की खोज की गई थी।
छोटे कंकाल की लंबाई सिर्फ 6 इंच है और इसका सिर लम्बा है, जिसका आकार शंकु के समान है। इसके अलावा, अता के पास सिर्फ 10 जोड़ी पसलियां हैं, न कि सामान्य 12 की तुलना में जो मनुष्य के पास हैं।
अप्रत्याशित रूप से, खोज ने अटकलों का खजाना पैदा किया, कुछ लोगों ने दावा किया कि कंकाल एक विदेशी का अवशेष था। कंकाल 2013 में भी एक वृत्तचित्र में दिखाई दिया, जिसमें यू.एफ.ओ. शोधकर्ता डॉ। स्टीवन ग्रीर ने देखा कि क्या अता एक विदेशी जीवन रूप हो सकता है।
लेकिन भट्टाचार्य और टीम के नए अध्ययन में एक बार और सभी के आराम करने के ऐसे दावे हैं।
उन्होंने अता का संपूर्ण-जीनोम विश्लेषण किया, जिससे उन्हें यह निष्कर्ष निकाला गया कि कंकाल "मानव उत्पत्ति की एक महिला" है। यह अनुमान लगाया जाता है कि मृत्यु के समय वह लगभग ६- years साल की थी, जो लगभग ४० साल पहले हुई थी।
मानव रोग के लिए बंधे जा सकने वाले कंकाल में किसी भी आनुवंशिक प्रकार को इंगित करने के उद्देश्य से, वैज्ञानिकों ने मानव जीनोटाइप ओन्टोलॉजी डेटाबेस हालांकि एटा के जीनोम को चलाया।
हड्डी रोग से जुड़े नए जीन संस्करण
विश्लेषण में 64 जीन वेरिएंट का पता चला है जो अता की विकृतियों के पीछे होने की संभावना थी। आगे की जांच करने पर, शोधकर्ताओं ने पाया कि इनमें से कुछ प्रकार पहले कई मानव विकारों से जुड़े रहे हैं, जिनमें बौनापन और रिब असामान्यताएं शामिल हैं।
शोधकर्ताओं ने जीन के भीतर चार उपन्यास सिंगल-न्यूक्लियोटाइड वेरिएंट (एसएनवी) की पहचान की, जो हड्डियों के रोगों से जुड़े होते हैं, जिनमें स्कोलियोसिस, या रीढ़ की वक्रता शामिल है। एसएनवी जीन में एकल वेरिएंट हैं जो समान आबादी के भीतर पाए जाते हैं।
भट्टाचार्य और टीम के अनुसार, इन निष्कर्षों से हमें आनुवंशिक परिवर्तन की बेहतर समझ हासिल करने में मदद मिल सकती है जो मनुष्यों में हड्डियों के रोगों को कम करते हैं।
यूसीएसएफ में कम्प्यूटेशनल स्वास्थ्य विज्ञान संस्थान के पीएचडी के सह-लेखक अतुल बट्टे कहते हैं, "एटा जीनोम की तरह एक गूढ़ नमूने का विश्लेषण" कहता है, "हमें वर्तमान चिकित्सा नमूनों को संभालने के तरीके सिखा सकते हैं, जो संचालित हो सकते हैं। कई उत्परिवर्तन द्वारा। "
"जब हम असामान्य सिंड्रोम वाले रोगियों के जीनोम का अध्ययन करते हैं," वह कहते हैं, "आनुवंशिक रूप से शामिल एक से अधिक जीन या मार्ग हो सकते हैं, जो हमेशा नहीं माना जाता है।"
आगे के अध्ययन के साथ, शोधकर्ताओं का मानना है कि अता हड्डी रोगों के लिए नए उपचार का मार्ग प्रशस्त कर सकता है।
“हो सकता है कि जिन लोगों को इसकी ज़रूरत है, उनमें हड्डी के विकास में तेजी लाने का एक तरीका है, जो लोग खराब हैं। ऐसा कुछ भी पहले नहीं देखा गया था। निश्चित रूप से, किसी ने भी इसके आनुवंशिकी पर ध्यान नहीं दिया था। ”
स्टडी के सह लेखक गैरी नोलन, पीएचडी, स्टैनफोर्ड यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन
