मिर्गी: नए निष्कर्ष 'पाठ्यपुस्तकों को बदल सकते हैं'
नए शोध में पाया गया है कि दो प्रमुख मस्तिष्क प्रोटीन न्यूरोनल मिसफायरिंग में शामिल हैं जो मिर्गी की विशेषता है। शोधकर्ताओं के अनुसार, मिर्गी पर "पाठ्यपुस्तकों को संभावित रूप से बदल सकता है" निष्कर्ष, साथ ही नए उपचारों का मार्ग प्रशस्त करता है।
विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) का अनुमान है कि दुनिया भर में 50 मिलियन लोगों को मिर्गी है, जिससे यह दुनिया में सबसे व्यापक न्यूरोलॉजिकल स्थितियों में से एक है।
संयुक्त राज्य में, 3.4 मिलियन लोग - या 1.2 प्रतिशत आबादी - इस स्थिति के साथ रहते हैं।
मिर्गी में, मस्तिष्क के हिस्सों को असामान्य रूप से उच्च स्तर के विद्युत संकेत मिलते हैं, जो इसके सामान्य न्यूरोलॉजिकल फ़ंक्शन को बाधित करता है।
एक स्वस्थ-कामकाजी मस्तिष्क विद्युत संकेतों पर निर्भर करता है जो तंत्रिका कोशिकाएं एक दूसरे को भेजती हैं।
तंत्रिका कोशिकाओं के बीच गतिशील की बेहतर समझ प्राप्त करने से मिर्गी के लिए बेहतर उपचार हो सकता है। नया शोध हमें इस लक्ष्य को प्राप्त करने के करीब लाता है।
नेवादा विश्वविद्यालय, लास वेगास के एक शोधकर्ता रोशेल हाइन्स के नेतृत्व में न्यूरोसाइंटिस्ट्स ने जांच की कि मस्तिष्क प्रोटीन न्यूरॉन्स के विद्युत सिग्नलिंग को विनियमित करने के लिए कैसे बातचीत करते हैं।
हाइन्स के अनुसार, निष्कर्ष - जिसे उसने और टीम ने अब जर्नल में प्रकाशित किया है प्रकृति संचार - मिर्गी के दौरे में "संभावित रूप से पाठ्यपुस्तकों को बदल सकते हैं", क्योंकि वे शोधकर्ताओं की इस समझ में क्रांतिकारी बदलाव लाते हैं कि विकार में न्यूरॉन्स की फायरिंग क्या नियंत्रित करती है।
दो प्रोटीन मस्तिष्क तरंगों को कैसे बदल सकते हैं
जैसा कि हाइन्स और उनके सहयोगियों ने अपने पेपर में बताया है, मस्तिष्क उत्तेजक कोशिकाओं और निरोधात्मक न्यूरॉन्स के बीच गतिशील पर आधारित है; यह "वैश्विक सेल फायरिंग दरों" को नियंत्रित करता है और स्थानीय रूप से न्यूरॉन्स की उत्कृष्टता को नियंत्रित करता है।
इस गतिशील में, टाइप- A GABA (GABAA) रिसेप्टर्स एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। GABAA रिसेप्टर्स "[स्तनधारी मस्तिष्क] में प्रमुख निरोधात्मक न्यूरोट्रांसमीटर रिसेप्टर्स हैं।" इन रिसेप्टर्स में कई सबयूनिट होते हैं, जो अल्फा से थीटा तक होते हैं।
मिर्गी में, पिछले शोध ने सुझाव दिया है कि GABAA रिसेप्टर्स के अल्फा सबयूनिट मस्तिष्क रिसेप्टर्स के चयनात्मक लक्ष्यीकरण का मध्यस्थता करते हैं। हालांकि, इसके पीछे के तंत्र अस्पष्ट थे।
अपने नए अध्ययन में, हाइन्स और टीम ने रिसेप्टर्स को दो महत्वपूर्ण प्रोटीनों तक सीमित कर दिया: अल्फा -2 सबयूनिट (जीएबीए परिवार का), और कोलिबिस्टिन।
जब उन्होंने चूहों में इन दो प्रोटीनों के बीच संचार को बाधित किया, इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम परीक्षणों से पता चला कि कृन्तकों की मस्तिष्क की तरंगें अनियमित और नियंत्रण से बाहर थीं, जो मिर्गी और चिंता वाले लोगों में देखे गए पैटर्न के समान थे।
‘पाठ्यपुस्तक-बदलते परिणाम’ और नई दवाएं
उपरोक्त निष्कर्षों का उल्लेख करते हुए, हाइन्स बताते हैं, "वह टुकड़ा जो संभवतः पाठ्यपुस्तकों को बदल सकता है: इससे पहले, हमारे पास सवाल थे कि ये टुकड़े कैसे एक साथ फिट होते हैं और सोचते हैं कि शायद तीन या अधिक प्रोटीनों के समूह ने बातचीत की।"
"लेकिन हमारी टीम के शोध से दृढ़ता से पता चलता है कि उनमें से दो के बीच एक बहुत ही विशिष्ट बातचीत है, और इस बात के निहितार्थ हैं कि कैसे तंत्रिका विज्ञानी इस क्षेत्र को विनियमित करने में सक्षम हो सकते हैं।"
रोशेल हाइन्स
मस्तिष्क में प्रोटीन के इस "डिब्बे" को विनियमित करना जो सेल सिग्नलिंग को नियंत्रित करता है, बरामदगी को रोकने या रोकने के लिए बेहतर उपचार हो सकता है।
"अगर हम बेहतर ढंग से समझ सकते हैं कि मस्तिष्क पैटर्न कैसे सक्रिय होता है, तो हम समझ सकते हैं कि मिर्गी जैसे विकार में यह गलत कैसे हो सकता है, जहां मस्तिष्क गतिविधि अनियंत्रित हो जाती है," हाइन्स जारी है।
"और अगर हम समझ सकते हैं कि इस नियंत्रण के लिए क्या महत्वपूर्ण है, तो हम मिरगी के दौरे और शायद अन्य प्रकार के विकारों के साथ-साथ चिंता और नींद संबंधी विकार वाले लोगों के लिए जीवन की गुणवत्ता के इलाज और सुधार के लिए बेहतर रणनीति के साथ आ सकते हैं।"
एमए के मेडफोर्ड में टफ्ट्स विश्वविद्यालय में न्यूरोसाइंस के एक अध्ययन के सह-लेखक स्टीफन मॉस कहते हैं कि इन निष्कर्षों से शोधकर्ताओं को नई दवाओं के साथ आने का संकेत देना चाहिए जो अल्फा -2 जीएबीएए रिसेप्टर्स को लक्षित करते हैं।
