क्या मस्तिष्क ऊर्जा मार्गों में परिवर्तन अवसाद का कारण बन सकता है?
नए शोध ने डीएनए कोड में उत्परिवर्तन की पहचान की है जो ऊर्जा चयापचय को प्रभावित कर सकता है। यह प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार का लिंक भी पाया गया।
विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) अवसाद का वर्णन करता है "दुनिया भर में विकलांगता का प्रमुख कारण।"
यह दुनिया भर के 300 मिलियन से अधिक लोगों को प्रभावित करता है।
विशेषज्ञों का मानना है कि कई कारक प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार (एमडीडी) में योगदान करते हैं।
इनमें आनुवांशिकी, पर्यावरणीय कारक शामिल हैं जिनमें दुरुपयोग, मस्तिष्क शरीर विज्ञान और प्रतिरक्षा प्रणाली शामिल हैं।
एक सिद्धांत यह है कि मस्तिष्क में ऊर्जा चयापचय में गड़बड़ी एमडीडी विकसित करने वाले व्यक्ति में योगदान कर सकती है।
वैचारिक रूप से, यह पालन करना अपेक्षाकृत आसान है। मस्तिष्क को अन्य अंगों की तुलना में ऊर्जा की बहुत अधिक आवश्यकता होती है। इस बारीक ट्यून प्रणाली के किसी भी गड़बड़ी के कठोर परिणाम हो सकते हैं।
मेडिकल न्यूज टुडे हाल ही में एक अध्ययन पर रिपोर्ट की गई जिसमें शोधकर्ताओं ने जीन को हटा दिया संस्कार १ नर चूहों में पूर्वाभास उत्तेजक न्यूरॉन्स इसका परिणाम इन कोशिकाओं में माइटोकॉन्ड्रिया की संख्या में कमी के साथ-साथ अवसाद जैसे लक्षण थे।
माइटोकॉन्ड्रिया, सेल के तथाकथित पॉवरहाउस, विशेष डिब्बे हैं जो हमारे द्वारा खाए जाने वाले भोजन को रासायनिक ऊर्जा में परिवर्तित करते हैं जो हमारी कोशिकाओं को कार्य करने की आवश्यकता होती है। ऊर्जा की सुचारू आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए प्रत्येक कोशिका में कई माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं।
यदि हम उनकी संख्या कम करते हैं या जटिल चयापचय मार्गों को बाधित करते हैं, तो ऊर्जा भुखमरी के कारण कोशिकाएं मर सकती हैं।
हाल ही में जर्नल में प्रकाशित एक पेपर में न्यूक्लिक एसिड रिसर्च, वैज्ञानिकों ने माइटोकॉन्ड्रिया के आनुवंशिक कोड में बड़े म्यूटेशन की पहचान करने के लिए जैव सूचनात्मक उपकरणों का उपयोग किया। उन्होंने एमडीडी के साथ मस्तिष्क के नमूनों के एक सबसेट में इनका एक महत्वपूर्ण आणविक हस्ताक्षर पाया।
लगभग 4,500 उत्परिवर्तन की पहचान करना
माइटोकॉन्ड्रिया के भीतर जीन और कोशिका के नाभिक के भीतर कुछ पावरहाउस को रखने के लिए जिम्मेदार हैं। इन आनुवंशिक स्थानों में उत्परिवर्तन माइटोकॉन्ड्रियल बीमारियों का कारण बन सकता है। एक व्यक्ति इन उत्परिवर्तनों को विरासत में ले सकता है, लेकिन वे अपने जीवनकाल के दौरान भी जमा हो सकते हैं।
वैज्ञानिकों को पता है कि विलोपन, एक प्रकार का डीएनए उत्परिवर्तन जिसमें आनुवंशिक कोड का एक बड़ा हिस्सा गायब है, कई माइटोकॉन्ड्रियल बीमारियों का कारण बनता है।
लीड अध्ययन लेखक ब्रुक ई। हेजेलम - लॉस एंजिल्स में दक्षिणी कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय में नैदानिक अनुवाद जीनोमिक्स के सहायक प्रोफेसर हैं - MNT शोधकर्ताओं ने पहले ही माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम में लगभग 800 ऐसे विलोपन की पहचान की थी।
"तो," उसने कहा, "मैंने जो किया वह एक ऐसा उपकरण था जो पहले से ही MapSplice नामक अनुसंधान समुदाय के लिए उपलब्ध है और एक प्रक्रिया विकसित की है ताकि इसका उपयोग माइटोकॉन्ड्रियल विलोपन का पता लगाने और इसकी मात्रा निर्धारित करने के लिए किया जा सके।"
यह परियोजना इरविन के कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय में मनोचिकित्सा विभाग और मानव व्यवहार विभाग में डॉ। मार्किस वाव्टर की प्रयोगशाला में प्रचलित हुई, जहाँ डॉ। हेजेलम ने मनोवैज्ञानिक आनुवांशिकी में अपना पोस्टडॉक्टरल प्रशिक्षण पूरा किया।
डॉ। वोटर और उनकी प्रयोगशाला कई वर्षों से माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए में विलोपन का अध्ययन कर रही है, विशेष रूप से मानसिक स्वास्थ्य स्थितियों वाले लोगों के मस्तिष्क के ऊतकों को देख रही है।
जबकि हेजेलम को भरोसा था कि उसका विश्लेषण उपकरण उसे उसके नमूनों में कई विलोपन की पहचान करने की अनुमति देगा, वह बहुत सारे लोगों को खोजने के लिए आश्चर्यचकित था।
93 मानव नमूनों में - जो 41 मृतक व्यक्तियों से आया था - अध्ययन में शामिल, उसने लगभग 4,500 विलोपन की खोज की।
हालांकि, इन सभी म्यूटेशनों से जरूरी बीमारी नहीं होती है। यदि किसी व्यक्ति के सेल में केवल कुछ माइटोकॉन्ड्रिया में एक उत्परिवर्तन होता है, तो बाकी पॉवरहाउस सुस्त हो सकते हैं। यदि यह एक निश्चित सीमा तक पहुँच जाता है, हालाँकि, सेल सामान्य रूप से कार्य करने में सक्षम नहीं हो सकता है।
"एक बात जो मुझे विशेष रूप से दिलचस्प लगी, वह यह थी कि मेरे द्वारा पहचाने गए कई विलोपन (विशेषकर उन नमूनों की पहचान की गई) जिन्हें पहले माइटोकॉन्ड्रियल बीमारियों के साथ [उन] में पहचाना गया था," हेजेलम ने समझाया।
"इसका क्या मतलब है," वह जारी रखा, "यह है कि ऐसे विलोपन हैं जो पहले केवल एक या कुछ [लोगों] में देखे गए थे जिनमें एक निदान माइटोकॉन्ड्रियल बीमारी थी जो यह सुझाव देती है कि वे दुर्लभ हैं, जब वास्तव में ये विलोपन संभावित रूप से हम सभी में होते हैं। , वे बीमारी का कारण बनने के लिए पर्याप्त उच्च दर पर मौजूद नहीं हैं। "
MDD नमूने के एक सबसेट में विलोपन हैं
नए जैव सूचना विज्ञान उपकरण विकसित करने के बाद, हेजेलम और उनके सहयोगियों ने निम्नलिखित प्रश्न का उत्तर दिया: क्या निदान मानसिक स्थितियों वाले लोगों के दिमाग में माइटोकॉन्ड्रियल शिथिलता के प्रमाण हैं?
अध्ययन में शामिल 41 लोगों में से नौ का एमडीडी के लिए निदान था।
Hjelm को "उच्च-प्रभाव" विलोपन की एक बड़ी संख्या मिली, क्योंकि वह अध्ययन के पेपर में उन्हें एमडीडी के साथ दो व्यक्तियों के मस्तिष्क के ऊतकों में बुलाता है।
"हम अपने डेटा में जो देख रहे हैं, वह यह है कि MDD के साथ [लोगों] का एक उपसमूह उनके मस्तिष्क में एक बड़ा मिटोकोंड्रियल विलोपन है [...]।"
ब्रुक ई। हेजेलम
वास्तव में विलोपन अवसाद का कारण कैसे हो सकता है?
हेजेलम के अनुसार, "मूल सिद्धांत यह होगा कि आपके मस्तिष्क की कोशिकाओं (न्यूरॉन्स) को एक दूसरे के साथ ठीक से काम करने और संचार करने के लिए ऊर्जा की आवश्यकता होती है, और क्योंकि इन कोशिकाओं को पर्याप्त स्वस्थ माइटोकॉन्ड्रिया से ऊर्जा नहीं मिल रही है, वे एक से संदेश रिले नहीं कर सकते हैं दूसरे को क्षेत्र या बाहरी उत्तेजनाओं का जवाब देना चाहिए।
उन्होंने कुछ ऐसे प्रश्नों को भी साझा किया, जिनमें बेहतर समझ प्राप्त करना शामिल है "किस मस्तिष्क क्षेत्र के लिए यह अतिसंवेदनशील है और [...] अवसाद के साथ [लोगों] के किस अनुपात में यह विशेष माइटोकॉन्ड्रियल समस्या है।"
यह निर्धारित करना कि उनके माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम में विलोपन कौन करता है, एक महत्वपूर्ण बाधा होगी जिसे टीम को दूर करना होगा। चूंकि निदान के लिए मस्तिष्क के ऊतकों को निकालना व्यावहारिक नहीं है, हेजेलम ने संकेत दिया कि नई मस्तिष्क इमेजिंग तकनीक या बायोमार्कर परीक्षणों की आवश्यकता होगी।
अंतत:, हेजेलम को उम्मीद है कि यह स्वास्थ्य सेवा पेशेवरों को एक व्यक्तिगत दवा दृष्टिकोण और दर्जी उपचार का उपयोग करने की अनुमति देगा जो कि इन लोगों में एमडीडी के अंतर्निहित आणविक कारणों को संबोधित करने की सबसे अधिक संभावना है।
