MS और ALS में क्या अंतर हैं?
मल्टीपल स्केलेरोसिस और एमियोट्रोफिक लेटरल स्केलेरोसिस दोनों प्रगतिशील रोग हैं जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करते हैं और एक व्यक्ति की अपने दैनिक कार्यों को करने की क्षमता को प्रभावित करते हैं।
दोनों स्थितियों के प्रभाव और लक्षण समान हो सकते हैं, लेकिन उपचार और दृष्टिकोण अलग हैं।
यह लेख कई स्केलेरोसिस (एमएस) और एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस) के बीच समानता और अंतर को देखता है।
MS क्या है?
एमएस में, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से माइलिन पर हमला करती है, वह पदार्थ जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) में नसों की रक्षा करता है। इससे माइलिन म्यान की क्षति और निशान हो जाते हैं।
इससे तंत्रिका आवेगों का विघटन या विरूपण हो सकता है क्योंकि वे मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के बीच यात्रा करते हैं। इन परिवर्तनों के परिणामस्वरूप लक्षणों की एक विस्तृत श्रृंखला हो सकती है।
इन लक्षणों का प्रभाव अलग-अलग हो सकता है। एमएस (आरआरएमएस) को छोड़ने-छोड़ने में, एक व्यक्ति कुछ समय के लिए लक्षणों के बिगड़ने का अनुभव करेगा, फिर आंशिक या पूर्ण वसूली करेगा।
हालांकि, लक्षण वापस आ जाते हैं।
एमएस के प्रगतिशील रूपों में, लक्षण दूर नहीं जाते हैं लेकिन धीरे-धीरे खराब हो जाते हैं।
लक्षण हल्के, मध्यम या गंभीर हो सकते हैं। कुछ लोग अंततः चलने और बात करने की अपनी क्षमता खो देंगे, लेकिन यह दुर्लभ है। एमएस आमतौर पर जीवन प्रत्याशा को प्रभावित नहीं करता है।
ALS क्या है?
ALS, या लो गेहरिग रोग, एक प्रगतिशील न्यूरोलॉजिकल बीमारी है। यह मांसपेशियों के आंदोलन को ठीक से काम करने से रोकने वाली तंत्रिकाओं को रोकता है।
समय में, तंत्रिकाओं को नुकसान होने से मांसपेशियों में कमजोरी होती है और अंततः पक्षाघात होता है।
अपने अंतिम चरणों में, ALS श्वास को प्रभावित करता है, और यह इसे जीवन के लिए खतरा बना सकता है।
MS और ALS के बीच अंतर
एमएस और एएलएस दोनों न्यूरोडेनेरेटिव रोग हैं जो सीएनएस को प्रभावित करते हैं। नेशनल मल्टीपल स्केलेरोसिस सोसाइटी के अनुसार, संयुक्त राज्य अमेरिका में एमएस लगभग 1 मिलियन वयस्कों को प्रभावित करता है।
नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसॉर्डर एंड स्ट्रोक (एनआईएनडीएस) का सुझाव है कि यह लगभग 250,000350,000 लोगों को प्रभावित करता है, लेकिन वे ध्यान देते हैं कि सटीक संख्या जानना मुश्किल है।
NINDS के अनुसार, लगभग 14,000-15,000 अमेरिकी व्यक्ति ALS के साथ रह सकते हैं।
अतिव्यापी लक्षणों में मांसपेशियों की कमजोरी और पक्षाघात शामिल हैं। वर्तमान में किसी भी स्थिति का कोई इलाज नहीं है, लेकिन दोनों के लक्षणों को प्रबंधित करना संभव है। एमएस के मामले में, अब उपचार मौजूद हैं जो भड़कना को रोक सकते हैं और रोग की प्रगति को धीमा कर सकते हैं।
हालांकि, एमएस और एएलएस कुछ महत्वपूर्ण तरीकों से भिन्न हैं।
MS और ALS किसे प्रभावित करते हैं?
पुरुषों में ALS 20% अधिक सामान्य है। यह 55-75 वर्ष की आयु में शुरू होने की संभावना है, लेकिन यह किसी भी उम्र में दिखाई दे सकता है।
एमएस महिलाओं में अधिक आम है और आम तौर पर 20-50 साल की उम्र में प्रकट होता है, लेकिन यह किसी भी उम्र में हो सकता है।
अन्य बुनियादी अंतरों में शामिल हैं:
- एएलएस अक्सर पक्षाघात का कारण बनता है। यह एमएस के साथ दुर्लभ है।
- एएलएस मुख्य रूप से शारीरिक कार्यों को प्रभावित करता है, जबकि एमएस स्मृति और सोच के साथ समस्याओं को जन्म दे सकता है।
- ALS एक ऑटोइम्यून बीमारी नहीं है, लेकिन एमएस शायद एक दोषपूर्ण प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूप होता है।
निम्न तालिका दो स्थितियों के बीच कुछ अन्य अंतरों को सारांशित करती है।
का कारण बनता है
MS और ALS के अलग-अलग कारण होते हैं, जिन्हें हम निम्नलिखित अनुभागों में अधिक विस्तार से कवर करते हैं।
एमएस
विशेषज्ञ ठीक से नहीं जानते कि एमएस क्यों विकसित होता है। कुछ लोगों में आनुवांशिक कारक हो सकते हैं जो इसके जोखिम को बढ़ाते हैं जब कुछ निश्चित पर्यावरणीय कारक भी मौजूद होते हैं।
निम्नलिखित एक भूमिका निभा सकते हैं:
- प्रतिरक्षाविज्ञानी कारक: अन्य ऑटोइम्यून स्थितियों के साथ एक लिंक हो सकता है।
- पर्यावरणीय ट्रिगर: धूम्रपान करना, विटामिन डी का स्तर कम होना और ठंडी जलवायु में रहना सामान्य कारक हैं।
- संक्रामक रोग: कुछ वायरल संक्रमण एक भूमिका निभा सकते हैं।
- आनुवंशिक कारक: ये जोखिम बढ़ा सकते हैं।
ALS
एएलएस के अधिकांश मामलों का कोई स्पष्ट कारण नहीं है, लेकिन आनुवंशिक कारक एक भूमिका निभाते हैं। विशेषज्ञों का मानना है कि एएलएस वाले लगभग 60% लोगों में एक आनुवंशिक विशेषता होती है जिसके परिणामस्वरूप लक्षण विकसित होते हैं।
दिग्गजों को एएलएस विकसित करने की अधिक संभावना है, यह सुझाव देते हुए कि पर्यावरण ट्रिगर भी एक भूमिका निभा सकते हैं।
एएलएस में असामान्य प्रतिरक्षाविज्ञानी गतिविधि शामिल नहीं है।
लक्षण
एमएस और एएलएस के लक्षण समान हो सकते हैं, लेकिन नोट करने के लिए कुछ महत्वपूर्ण अंतर हैं।
एमएस
एमएस लक्षण व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में व्यापक रूप से भिन्न होते हैं। वे अप्रत्याशित भी हो सकते हैं और समय के साथ बदल सकते हैं। एक व्यक्ति कई वर्षों तक हल्के लक्षणों के साथ रह सकता है, जबकि दूसरा गतिशीलता का नुकसान अनुभव कर सकता है।
एमएस के लक्षणों में शामिल हैं:
- थकान और कमजोरी
- चलने और संतुलन के साथ कठिनाइयों
- नज़रों की समस्या
- दर्द, सुन्नता या झुनझुनी
- मूत्राशय या आंत्र समस्याओं
- सोच और स्मृति में परिवर्तन
- दर्द
- डिप्रेशन
- यौन समस्याएं
- चक्कर आना और चक्कर आना
- खुजली
आरआरएमएस में, एमएस का सबसे आम प्रकार, लक्षण भड़कना और पुनर्प्राप्ति की अवधि के दौरान आएंगे।
ALS
ALS के लक्षण भी व्यापक रूप से भिन्न हो सकते हैं। एएलएस के साथ, मांसपेशियां धीरे-धीरे और बिना दर्द के कमजोर हो जाती हैं। एक बार ALS शुरू हो जाता है, हालांकि, किसी व्यक्ति के जीवन पर महत्वपूर्ण प्रभाव डालने में 3 साल का समय लग सकता है।
एएलएस के लक्षण मांसपेशियों में शुरू हो सकते हैं जो भाषण और निगलने को नियंत्रित करते हैं। कुछ लोगों के लिए, हाथ, हाथ, पैर या पैरों में लक्षण शुरू हो सकते हैं। हालांकि, समय के साथ, प्रगतिशील मांसपेशियों की कमजोरी और पक्षाघात ALS के साथ लगभग सभी को प्रभावित करता है।
ALS के अन्य लक्षणों में शामिल हैं:
- चलते समय ट्रिपिंग
- हाथ, पैर या दोनों की असामान्य थकान
- तिरस्कारपूर्ण भाषण
- बेकाबू हँसना या रोना
- गिरती हुई वस्तु
- मांसपेशियों में ऐंठन और मरोड़
एएलएस अग्रिमों के रूप में, यह श्वसन की मांसपेशियों को प्रभावित कर सकता है, जिससे सांस लेना मुश्किल हो जाता है। इस कारण से, एक व्यक्ति को वेंटिलेटर का उपयोग करने की आवश्यकता हो सकती है।
यह ALS वाले व्यक्ति के लिए विमुद्रीकरण का अनुभव होना दुर्लभ है।
इलाज
वर्तमान में MS या ALS का कोई इलाज नहीं है, लेकिन उपचार प्रगति को धीमा करने और लक्षणों को प्रबंधित करने के लिए उपलब्ध है।
एमएस उपचार के विकल्प
एमएस के लिए, अमेरिकन एकेडमी ऑफ न्यूरोलॉजी के दिशानिर्देश प्रारंभिक अवस्था से एक रोग-संशोधित चिकित्सा का उपयोग शुरू करने की सलाह देते हैं। दवाएं नियमित उपयोग के लिए हैं, चाहे लक्षण मौजूद हों या नहीं।
ये भड़कने के जोखिम को कम कर सकते हैं और स्थिति की प्रगति को धीमा कर सकते हैं। एक व्यक्ति को अपनी स्थिति के लिए सबसे अच्छी दवा के बारे में अपने डॉक्टर से बात करनी चाहिए।
अन्य उपचार विकल्प फ्लेयर्स को प्रबंधित करने और लक्षणों का इलाज करने में मदद कर सकते हैं।
वे सम्मिलित करते हैं:
- कॉर्टिकोस्टेरॉइड इंजेक्शन: ये तंत्रिका सूजन को कम करते हैं, एक भड़का के प्रभाव को कम कर सकते हैं, और गंभीर लक्षणों को प्रबंधित करने में मदद करते हैं। एक डॉक्टर आवश्यक होने पर ही ये देगा।
- प्लाज्मा विनिमय: इसमें व्यक्ति के शरीर से रक्त लेना, उसमें से कुछ पदार्थों को निकालना और इसे शरीर में वापस करना शामिल है। यह गंभीर लक्षणों वाले लोगों के लिए उपयुक्त है और जब अन्य दवाएं मदद नहीं करती हैं।
- जीवनशैली के उपाय: जब संभव हो तो व्यायाम करना, धूम्रपान से बचना, स्वास्थ्यवर्धक भोजन करना और डॉक्टर द्वारा सुझाई गई खुराक लेने से मदद मिल सकती है।
- भौतिक चिकित्सा: विभिन्न प्रकार की चिकित्सा किसी व्यक्ति को शक्ति और लचीलेपन को बनाए रखने में मदद कर सकती है और अपनी क्षमताओं में बदलाव के रूप में कार्यों को पूरा करने के नए तरीके ढूंढती है।
- अन्य उपचार: एक डॉक्टर दूसरों के बीच अवसाद, कब्ज, दर्द और खुजली जैसे लक्षणों के लिए कई तरह के उपचारों की सिफारिश कर सकता है।
ALS उपचार के विकल्प
रोग की प्रगति को धीमा करने और एक व्यक्ति को उनके लक्षणों को प्रबंधित करने में मदद करने के लिए कई प्रकार की दवा उपलब्ध हैं। एक व्यक्ति अलग-अलग चिकित्सा प्रकारों की कोशिश करना या कुछ जीवन शैली में बदलाव करना भी चाह सकता है:
- Riluzole और Edaravone: Riluzole (Rilutek या Tiglutik) एक ऐसी दवा है जो मांसपेशियों और नसों को होने वाले नुकसान को कम कर सकती है, लेकिन यह नुकसान को उलट नहीं सकती है। एडारावोन (रैडिकवा) एएलएस की प्रगति को धीमा कर सकता है।
- अन्य दवाएं: दवाएं उपलब्ध हैं जो थकान और दर्द, मांसपेशियों में ऐंठन, ऐंठन और भावनाओं के अनैच्छिक प्रदर्शन और अतिरिक्त लार और कफ जैसे लक्षणों को कम करने में मदद कर सकती हैं।
- हालत प्रबंधन रणनीतियों: भौतिक और भाषण चिकित्सा, सहायक तकनीक, फीडिंग ट्यूब, वेंटिलेटर और व्यावसायिक चिकित्सा की कोशिश करने से जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने में मदद मिल सकती है। परामर्श अवसाद और नींद के मुद्दों के साथ मदद कर सकता है।
आउटलुक
एमएस और एएलएस के लक्षण हैं जो समान दिखाई दे सकते हैं, लेकिन प्रमुख अंतर भी हैं। स्थितियों के बीच एक बड़ा अंतर आउटलुक है।
दोनों अपक्षयी रोग हैं जो समय के साथ आगे बढ़ सकते हैं।
हालांकि, एमएस वाले व्यक्ति के लिए केवल हल्के लक्षणों के साथ कई वर्षों तक रहना संभव है। एनआईएनडीएस के अनुसार, एमएस वाले व्यक्ति के पास एमएस के बिना एक व्यक्ति के समान जीवन प्रत्याशा होगी।
दूसरी ओर, ALS, तेजी से प्रगति करने और इसके साथ होने वाली श्वसन विफलता के कारण जीवन के लिए खतरा बनने की अधिक संभावना है। एएलएस एसोसिएशन के अनुसार, एएलएस वाले व्यक्ति की जीवन प्रत्याशा निदान के बाद 2-5 साल है।
हालांकि, एएलएस वाले 50% लोग निदान के बाद कम से कम 3 साल तक जीवित रहेंगे, जबकि 5% 20 साल या उससे अधिक समय तक जीवित रहेंगे।
कई उपचार विकल्प और जीवनशैली रणनीति एमएस या एएलएस वाले किसी व्यक्ति के जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने में मदद कर सकती है, और चल रहे शोध भविष्य में दृष्टिकोण को बेहतर बनाने में मदद कर सकते हैं।
कुछ वैज्ञानिकों का मानना है कि समय के साथ, स्टेम सेल थेरेपी जैसे पुनर्योजी उपचार न्यूरोलॉजिकल क्षति को उलटने या मरम्मत करने में सक्षम हो सकते हैं।इसका मतलब एमएस और एएलएस जैसी स्थितियों का इलाज हो सकता है।
