ये प्रतिरक्षा कोशिकाएं गुर्दे की गंभीर चोट के बाद खुद को नवीनीकृत करती हैं

चूहों में एक नए अध्ययन से पता चलता है कि गुर्दे में कुछ प्रतिरक्षा कोशिकाएं गुर्दे की चोट के बाद खुद को "नवीनीकृत" करती हैं, एक विकास की स्थिति तक पहुंचती हैं जो कि नवजात शिशुओं के समान है। निष्कर्षों से ऐसी थेरेपी विकसित करने में मदद मिल सकती है जो गुर्दे को चोट के बाद ठीक करने में सक्षम बनाती हैं।

वैज्ञानिकों ने पाया है कि मैक्रोफेज गुर्दे में रिप्रोग्राम को पहले के विकास की स्थिति तक पहुंचने के लिए रिप्रोग्राम करता है।

तीव्र किडनी की चोट (AKI) किडनी के कार्य में अचानक कमी का वर्णन करती है, और यह आमतौर पर उन लोगों को प्रभावित करती है जो पहले से ही अस्पताल में भर्ती हैं।

एकेआई एक अन्य बीमारी या दवा के परिणामस्वरूप होता है, हालांकि यह स्थिति स्वस्थ लोगों को भी प्रभावित कर सकती है।

अनुमान बताते हैं कि लगभग "गंभीर रूप से बीमार रोगियों में से दो-तिहाई" एकेआई विकसित करते हैं, जिससे उनकी मृत्यु का खतरा 60 प्रतिशत बढ़ जाता है।

इसके अलावा, AKI की घटना बढ़ रही है। नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (NIH) के अनुसार, पिछले एक दशक में प्रत्येक वर्ष डायलिसिस की आवश्यकता वाले AKI मामलों की दर में 10 प्रतिशत की वृद्धि हुई है। एकेआई से संबंधित मौतों की संख्या भी दोगुनी हो गई है, एनआईएच रिपोर्ट।

इसलिए, अधिक प्रभावी AKI उपचार की आवश्यकता तत्काल है, और नए शोध हमें ऐसे उपचारों को विकसित करने के करीब लाते हैं।

AKI में, गुर्दे का ऊतक ठीक नहीं हो सकता है, जो गुर्दे की शिथिलता की ओर जाता है। हालांकि, बर्मिंघम (UAB) में अलबामा विश्वविद्यालय के वैज्ञानिक चिकित्सा को बढ़ावा देने के लिए नए तरीके खोजने के लिए काम कर रहे हैं।

यूएबी मेडिसिन विभाग में नेफ्रोलॉजी विभाग के निदेशक डॉ। अनुपम अग्रवाल, ने जेम्स जॉर्ज, पीएचडी के साथ मिलकर, यूएबी सर्जरी विभाग के एक प्रोफेसर ने नए अध्ययन का नेतृत्व किया। यह पत्रिका में प्रकाशित हुआ है जेसीआई इनसाइट.

शोध दल ने पाया कि मैक्रोफेज नामक प्रतिरक्षा कोशिकाएं एकेआई के दौरान एक विकासात्मक अवस्था में वापस आ जाती हैं। इन कोशिकाओं का उपयोग गुर्दे के ऊतकों की चिकित्सा को चलाने के लिए किया जा सकता है।

मैक्रोफेज कैसे पश्च-AKI को रिप्रोग्राम करता है

क्षतिग्रस्त किडनी में पाई जा सकने वाली कोशिकाओं के प्रकारों की जाँच करने के लिए, शोधकर्ताओं ने एक प्रक्रिया का उपयोग किया, जिसे पैराबियोसिस कहा जाता है - जिसमें वे दो जीवों के कार्डियोवास्कुलर सिस्टम से जुड़ते हैं, इस मामले में, दो चूहे।

टीम ने यह निर्धारित करने के लिए यह किया कि क्या वे मैक्रोफेज जो किडनी के बाद के AKI में पाए गए थे, अन्य कोशिकाओं के परिणामस्वरूप किडनी को क्षति के जवाब में किडनी पर हमला किया गया था या यदि वे "किडनी-रेजिडेंट मैक्रोफेज" से निकले थे जो खुद को नवीनीकृत करते थे।

वैज्ञानिकों ने 4 सप्ताह की अवधि के लिए कृन्तकों के संचार प्रणालियों में शामिल हो गए, जिसके दौरान उन्होंने "द्विपक्षीय ischemia / reperfusion" उत्प्रेरण करके एक चूहों में AKI को ट्रिगर किया।

कृन्तकों की प्रतिरक्षा कोशिकाओं में अलग-अलग मार्कर होते थे, जो शोधकर्ताओं को एकेआई के बाद गुर्दे पर आक्रमण करने वाली कोशिकाओं को ट्रैक करने में सक्षम बनाता था।

डॉ। अग्रवाल और टीम ने देखा कि एकेआई द्वारा गुर्दे में पाए जाने वाले गुर्दे-निवासी मैक्रोफेज में हमलावर कोशिकाओं ने बहुत कम योगदान दिया।

इसलिए, AKI के बाद [गुर्दे-निवासी मैक्रोफेज का नवीनीकरण स्रोत] मुख्य रूप से स्वस्थानी नवीकरण में, रक्त से मैक्रोफेज अग्रदूतों की घुसपैठ के विपरीत है, "लेखकों का निष्कर्ष है, जो निष्कर्षों की व्याख्या करने वाले कुछ तंत्रों का विस्तार भी कर सकते हैं।

किडनी-निवासी मैक्रोफेज, शोधकर्ताओं ने ध्यान दिया, "चोट के बाद एक विकासात्मक राज्य की ओर प्रतिलेखात्मक पुनर्संरचना से गुजरना।" इस रीप्रोग्रामिंग से एक जीन प्रोफ़ाइल व्यक्त होती है जो कि 7-दिन के चूहों में गुर्दे के निवासी मैक्रोफेज के समान होती है।

प्रतिरक्षा कोशिकाओं में Wnt सिग्नलिंग का अधिक स्तर भी था। शोधकर्ताओं ने चूहों और मनुष्यों में गुर्दे के विकास के लिए इस मार्ग को महत्वपूर्ण समझा।

नए AKI उपचारों के लिए निहितार्थ

निष्कर्षों के बारे में, जेरी एम। लीवर, अध्ययन के पहले लेखकों में से एक, टिप्पणी, "मैक्रोफेज जीवविज्ञान एक निर्णायक बिंदु पर पहुंच गया है।"

"कई बुनियादी विज्ञान अनुसंधान अध्ययनों ने चोट के बाद उपचार में ऊतक-निवासी मैक्रोफेज के महत्व [[] का सुझाव दिया है, लेकिन उन्हें बढ़ावा देने वाले उपचारों का विकास अभी भी प्रारंभिक अवस्था में है," वह जारी है।

लीवर बताते हैं, "समकालीन अनुवादकीय हस्तक्षेपों के लिए इन कोशिकाओं का सफलतापूर्वक उपयोग करने के लिए, [हमें ज़रूरत है] उत्पत्ति के बारे में विशिष्ट होना चाहिए - टिशू-रेजिडेंट बनाम घुसपैठ - जो लक्ष्य बनाने की योजना है।"

सह-प्रथम लेखक डॉ। ट्रैविस डी। हल, पीएचडी, कहते हैं, "यह कार्य दर्शाता है कि ऊतक-निवासी मैक्रोफेज में उसी प्लास्टिकिटी होती है जिसका प्रदर्शन अन्य इम्यूनोलॉजिकल सेल प्रकारों में किया गया है।"

"इसके अलावा, एक प्रारंभिक ऑन्कोलॉजिकल फेनोटाइप को पुन: उत्पन्न करने की यह क्षमता चिकित्सीय हस्तक्षेप के लिए एक संभावित एवेन्यू है, अगर इस रिप्रोग्रामिंग के सेलुलर सिग्नल और तंत्र पूरी तरह से स्पष्ट हो सकते हैं।"

डॉ। ट्रैविस डी। हल, पीएच.डी.

"AKI] के क्षेत्र में यह एक रोमांचक विकास है," हल कहते हैं, यह जोड़कर कि यह "प्रत्यारोपण जैसे क्षेत्रों में एक चिकित्सीय लक्ष्य का भी प्रतिनिधित्व कर सकता है, जहां मैक्रोफेज जीव विज्ञान का महत्व कम अच्छी तरह से समझा जाता है।"

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