दर्द से निपटने के लिए वैज्ञानिक नए अणु का निर्माण करते हैं

डलास में टेक्सास विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने एक आरएनए-नकल उतार अणु बनाया है जो दर्द संवेदना प्रतिक्रियाओं की श्रृंखला को रोकता है जो सामान्य रूप से एक चोट का पालन करते हैं।

क्या यह 'डिकॉय अणु' दर्द के लिए बेहतर दवाएं बनाने में मदद कर सकता है?

उनका मानना ​​है कि उन्होंने अपने "डिकॉय अणु" के बारे में जो कुछ भी खोजा है, वह दवाओं के एक नए वर्ग के लिए मार्ग प्रशस्त करेगा जो नशे की लत के जोखिम के बिना शुरुआत में दर्द को रोकता है।

जर्नल में प्रकाशित एक अध्ययन पत्र प्रकृति संचार दर्द-संकेत प्रोटीन के निर्माण को अवरुद्ध करके "सिंथेटिक आरएनए नकल चूहों में दर्द संवेदना को कम करता है" का वर्णन करता है।

"हम प्रोटीन संश्लेषण के एक चरण में हेरफेर कर रहे हैं," वरिष्ठ अध्ययन लेखक डॉ। ज़ाचरी कैंपबेल बताते हैं, जिनकी प्रयोगशाला दर्द के आणविक तंत्र पर शोध करने में माहिर है।

वह कहते हैं, '' हमारे नतीजों से पता चलता है कि क्षय के साथ स्थानीय उपचार दर्द और सूजन को एक ऊतक चोट से बचा सकता है। ''

ओपियोड संकट से निपटने की जरूरत है

संयुक्त राज्य की आबादी के लगभग एक तिहाई - जो अनुमानित 100 मिलियन लोग हैं - पुरानी दर्द से प्रभावित है, "प्राथमिक कारण अमेरिकी विकलांगता के साथ हैं।"

डॉ। कैंपबेल बताते हैं, "खराब तरीके से इलाज किए जाने वाले दर्द से इंसान को बहुत तकलीफ होती है।"

एक अन्य प्रमुख चिंता हाल के वर्षों में होने वाले ओपिओइड दर्द दवाओं के लिए नुस्खे में तेजी से वृद्धि है, जो आकस्मिक अतिवृद्धि के साथ-साथ दवाओं के लिए लत के लिए अस्पताल में प्रवेश के साथ बढ़ जाती है।

2015 में एकत्र किए गए राष्ट्रीय अमेरिकी सर्वेक्षण के आंकड़ों से पता चलता है कि पिछले वर्ष के दौरान लगभग 92 मिलियन लोगों ने पर्चे ओपिओइड का उपयोग किया था। इस आंकड़े में लगभग 11.5 मिलियन लोग शामिल हैं जिन्होंने दवाओं का "दुरुपयोग" किया, जिनमें से अधिकांश ने कहा कि उन्होंने दर्द से राहत पाने के लिए उन्हें प्राप्त किया था।

दर्द से राहत जो मस्तिष्क से बचती है

Opioids दर्द के इलाज के लिए "सबसे व्यापक रूप से इस्तेमाल और प्रभावी" दवाएं हैं। हालांकि, उनके पास एक बड़ा नुकसान है: वे मस्तिष्क के उन क्षेत्रों के साथ बातचीत करते हैं जो इनाम और भावना से निपटते हैं।

डॉ। कैंपबेल और उनकी टीम जो काम कर रही है, उससे दर्द की दवाएं बन सकती हैं, जो मस्तिष्क को प्रभावित नहीं करती हैं।

उनका सुझाव है कि उनके अध्ययन से पता चलता है कि "पुरानी दर्द के विकास के लिए स्थानीय प्रोटीन संश्लेषण को विनियमित करने की आवश्यकता होती है" चोट की जगह पर।

डिकॉय अणु जो कि आणविक तंत्रों में काम करते हैं, जो कि nociceptors को शामिल करते हैं, जो चोट की जगह पर विशेष कोशिकाएं होती हैं जो मस्तिष्क को दर्द संकेतों को संप्रेषित करती हैं।

एक चोट के बाद, दूत आरएनए अणु दर्द को संकेत देने वाले प्रोटीन बनाने के निर्देशों में डीएनए में आयोजित कोड का अनुवाद करते हैं।

आरएनए की नकल करके, डिकॉय अणु प्रोटीन बनाने वाली प्रक्रिया को बाधित करता है। शोधकर्ताओं ने कहा कि चूहों में चोट लगने की घटना के कारण इसे "दर्द के प्रति व्यवहारिक प्रतिक्रिया" कम हो गई।

शाही सेना की नकल अणु धीमी गति से नीचा करने के लिए

“जब आपको चोट लगती है, तो कुछ अणु तेजी से बनते हैं। डॉ। कैम्पबेल कहते हैं, "इस अकिलीज़ की एड़ी को ध्यान में रखते हुए," हम उन घटनाओं की सामान्य श्रृंखला में तोड़फोड़ करते हैं जो चोट की जगह पर दर्द पैदा करती हैं। "

"संक्षेप में," वह कहते हैं, "हम एक रोग संबंधी दर्द की स्थिति को उभरने की क्षमता को समाप्त करते हैं।" नया अणु जो उन्होंने और उनके सहयोगियों ने तैयार किया है, वह भी आरएनए-आधारित चिकित्सा की एक बड़ी चुनौती पर काबू पा लेता है: यह कि आरएनए यौगिक बहुत जल्दी मेटाबोलाइज करते हैं।

डॉ। कैंपबेल बताते हैं, "कोशिकाओं में जल्दी ख़राब होने वाले महान ड्रग उम्मीदवार नहीं हैं," हमारे यौगिकों की स्थिरता असमान आरएनए से अधिक परिमाण का एक क्रम है। "

उन्होंने कहा कि उनका अध्ययन "आरएनए-प्रोटीन इंटरैक्शन को बाधित करने के लिए आरएनए को प्रतिस्पर्धी रूप से बाधित करने के लिए रासायनिक रूप से स्थिर नकल बनाने वाला पहला है।"

वह और उनकी टीम का सुझाव है कि उनके निष्कर्षों से इन इंटरैक्शन की हमारी समझ में भी सुधार होता है और "विज्ञान का एक नया क्षेत्र" खुल जाता है।

“जारी ओपियोइड संकट दर्द के उपचार की आवश्यकता पर प्रकाश डालता है जो व्यसनों को पैदा नहीं करता है। उम्मीद है, यह उस दिशा में एक कदम है। ”

डॉ। ज़ाचारी कैंपबेल

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