शोधकर्ता पुराने दर्द से लड़ने के लिए प्रकाश का उपयोग करते हैं
ग्राउंडब्रेकिंग नई तकनीक निकट-अवरक्त प्रकाश का उपयोग करते हुए न्यूरोपैथिक दर्द के लिए जिम्मेदार नसों को चुभती है। परिणाम इस मुश्किल से इलाज की स्थिति के लिए प्रभावी राहत विकसित करने में मदद कर सकते हैं।
तंत्रिका तंत्र के कुछ हिस्सों में क्षति या बीमारी के कारण न्यूरोपैथिक दर्द होता है।
इसके सटीक लक्षण व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न होते हैं, और वे विषम संवेदनाओं से लेकर तीव्र दर्द तक होते हैं।
कुछ व्यक्तियों में, एक हल्की हवा महत्वपूर्ण असुविधा को ट्रिगर कर सकती है, जबकि अन्य में, केवल एक बाल को हिलाने से कष्टदायी दर्द हो सकता है।
संयुक्त राज्य अमेरिका में 10 व्यक्तियों में से 1 से अधिक के रूप में प्रभावित, न्यूरोपैथिक दर्द अभी भी कोई सुरक्षित और प्रभावी उपचार नहीं है जो सभी के लिए काम करता है।
आमतौर पर, न्यूरोपैथिक दर्द वाले लोग अपने लक्षणों को गैर-भड़काऊ विरोधी भड़काऊ दवाओं, ओपिओइड या एंटी-एपिलेप्टिक्स के साथ प्रबंधित करेंगे, जिनमें से सभी पर अप्रिय दुष्प्रभाव होते हैं और जिनमें से कोई भी सभी के लिए प्रभावी नहीं होता है। इसके अलावा, प्रसिद्ध रूप से, opioids नशे की लत का एक महत्वपूर्ण जोखिम रखते हैं।
क्या हम न्यूरोपैथिक दर्द का इलाज कर सकते हैं?
पहले संभावित उपचारों के लिए शिकार करने वाले अनुसंधान प्रयासों ने उन विशिष्ट अणुओं को लक्षित करने पर ध्यान केंद्रित किया है जो दर्द के रास्ते में शामिल हैं। हालांकि कुछ हद तक है, यह दृष्टिकोण अभी तक ट्रम्प नहीं आया है।
इसका कारण यह प्रतीत होता है कि जब आप दर्द पैदा करने वाले एक या दो अणुओं को अवरुद्ध करते हैं, तो अन्य लोग अपनी जगह ले लेते हैं।
रोम, इटली में यूरोपीय आणविक जीवविज्ञान प्रयोगशाला के शोधकर्ताओं ने न्यूरोपैथिक दर्द के लिए एक अभिनव दृष्टिकोण तैयार किया है। उनके नवीनतम निष्कर्ष हाल ही में जर्नल में प्रकाशित किए गए थे प्रकृति संचार.
पॉल हेप्पनस्टाल, पीएचडी के नेतृत्व में अनुसंधान, एक पूरी तरह से नए दृष्टिकोण का उपयोग करता है। आणविक दूतों की खोज करने के बजाय, उन्होंने तंत्रिका कोशिकाओं के उपसमूह की पहचान की जो दर्द के प्रति संवेदनशीलता के लिए जिम्मेदार हैं, और उन्होंने दोषी कोशिकाओं को शांत करने के अपने प्रयासों को केंद्रित किया।
उन्होंने पाया कि संवेदी न्यूरॉन्स का एक उप-समूहन जो ट्रोपोमीयोसिन रिसेप्टर किनासे बी (TrkB) नामक एक रिसेप्टर को व्यक्त करता है, दर्द के अनुपातहीन स्तर उत्पन्न करने के लिए जिम्मेदार हैं।
इन तंत्रिकाओं को प्रभावित करने के लिए, टीम ने एक प्रकाश-संवेदनशील रसायन तैयार किया जो विशेष रूप से TrkB रिसेप्टर्स को बांधता है। उन्होंने न्यूरोपैथिक दर्द के साथ चूहों की त्वचा में इस रसायन को इंजेक्ट किया।
एक बार जब रासायनिक रिसेप्टर्स के लिए बाध्य था, तो उन्होंने इसे निकट अवरक्त प्रकाश के साथ विस्फोट कर दिया। इससे तंत्रिका अंत त्वचा की सतह से पीछे हट गई, जिससे उन्हें ट्रिगर होने की संभावना कम हो गई।
"यह एक मजबूत करी खाने की तरह है, जो आपके मुंह में तंत्रिका अंत को जला देता है और कुछ समय के लिए उन्हें निष्क्रिय कर देता है।"
पॉल हेप्पनस्टाल, पीएच.डी.
क्या यह काम करता है?
तंत्रिका अंत वापस सिकुड़ जाने के बाद, शोधकर्ताओं ने आकलन किया कि चूहों की दर्द प्रतिक्रियाओं को मापने के द्वारा हस्तक्षेप ने कितना अच्छा काम किया है।
छवि क्रेडिट: धांडापानी एट अल।, नेचर कम्युनिकेशंस
सबसे अधिक बार, न्यूरोपैथिक दर्द के साथ चूहों जल्दी से सिर्फ एक हल्के स्पर्श के बाद अपना पंजा वापस ले लेते हैं।
लेकिन एक बार लाइट थेरेपी करवाने के बाद, चूहों का पलटा सामान्य हो गया।
महत्वपूर्ण रूप से, उपचार कई हफ्तों के लिए प्रभावी था - जब तक कि छंटे हुए तंत्रिका अंत वापस नहीं बढ़े।
यह विधि उपयोगी है, क्योंकि त्वचा में तंत्रिका कोशिकाओं की विशाल विविधता के बीच, यह केवल महत्वपूर्ण लोगों को लक्षित करता है। जैसा कि हेप्पनस्टॉल बताते हैं, "हमारी तकनीक के बारे में अच्छी बात यह है कि हम विशेष रूप से न्यूरॉन्स के छोटे उपसमूह को न्यूरोपैथिक दर्द का कारण बना सकते हैं।"
बेशक, एक चूहे के मॉडल में वर्तमान अध्ययन किया गया था और इसलिए, वह मनुष्यों के लिए उसी तरह लागू नहीं हो सकता है। इस पर प्रारंभिक नज़र डालने के लिए, शोधकर्ताओं ने मानव त्वचा की जांच की। उन्होंने पाया कि चूहों में लक्षित न्यूरॉन्स मनुष्यों में उनके समकक्षों के समान प्रतीत होते हैं, जो भविष्य के लिए आशा देता है।
हेप्पनस्टॉल और सहकर्मियों ने अपना काम जारी रखने की योजना बनाई। उन्होंने निष्कर्ष निकाला, "[ओ] उर उद्देश्य मनुष्यों और जानवरों दोनों में दर्द की समस्या को हल करना है," जिसका पालन करने के लिए एक लंबी और महान सड़क है।
