जहर या इलाज? आर्सेनिक कैंसर का इलाज करने, अध्ययन में मदद करता है

आर्सेनिक अपने हानिकारक गुणों के लिए बदनाम है। हालांकि, कुछ आर्सेनिक यौगिकों - सावधानी से मापा खुराक में - चिकित्सा उपचार में इस्तेमाल किया जा सकता है। ऐसा एक यौगिक कैंसर का इलाज करने में भी मदद कर सकता है, शोधकर्ताओं का कहना है।

आर्सेनिक ऑक्साइड कैंसर के इलाज में कैसे मदद कर सकता है? एक नए अध्ययन की पड़ताल।

आर्सेनिक को अक्सर एक कार्सिनोजेन के रूप में सूचीबद्ध किया जाता है, जो एक ऐसा पदार्थ है जिसकी उपस्थिति से व्यक्ति के पर्यावरण में कैंसर का विकास हो सकता है।

हालांकि, कुछ आर्सेनिक-आधारित यौगिकों का उपयोग विभिन्न चिकित्सा स्थितियों के इलाज के लिए पूरे इतिहास में किया गया है।

ऐसा ही एक यौगिक - जिसे आर्सेनिक ट्राइऑक्साइड (ATO) कहा जाता है - का उपयोग आज भी किया जाता है, और इसे वास्तव में 2001 में विपणन नाम Trisenox के तहत खाद्य और औषधि प्रशासन (FDA) की मंजूरी मिली।

अब, बोस्टन, MA में बेथ इज़राइल डेकोनेस मेडिकल सेंटर (BIDMC) के शोधकर्ता कैंसर के इलाज में एटीओ की क्षमता की जांच कर रहे हैं।

विशेष रूप से, डॉ। कुन पिंग लू, जिओ जेन झोउ, और सहकर्मियों ने देखा कि कैसे एटीओ एक अन्य मौजूदा दवा - ऑल-ट्रांस रेटिनोइक एसिड (एटीआरए) के साथ संयोजन में इस्तेमाल किया जा सकता है, जो वास्तव में प्रोमाइलोसाइटिक ल्यूकेमिया को ठीक करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है, जो रक्त कैंसर का एक प्रकार है।

एटीआरए के साथ संयोजन में एटीओ इस तंत्र को ठीक करने में मदद कर सकता है, यह स्पष्ट नहीं है, लेकिन यह अध्ययन इस बात पर प्रकाश डालता है कि ये पदार्थ सेलुलर स्तर पर कैसे कार्य करते हैं, यह सुझाव देते हैं कि उनकी बातचीत अन्य प्रकार के कैंसर के इलाज में उपयोगी हो सकती है, जैसे कि कुंआ।

उनके निष्कर्ष पत्रिका में दिखाई देते हैं प्रकृति संचार.

एक महत्वपूर्ण एंजाइम को अवरुद्ध और नष्ट करना

शोधकर्ताओं ने ल्यूकेमिया, स्तन और यकृत कैंसर के मॉडल के साथ काम किया, और वे यह पता लगाने में सक्षम थे कि एटीओ-एटीआरए संयोजन ने पिन 1 नामक एक एंजाइम को नष्ट कर दिया।

Pin1 कैंसर में सिग्नलिंग नेटवर्क को विनियमित करने में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है; यह 40 से अधिक प्रोटीनों को सक्रिय करता है जो कैंसर ट्यूमर को खिलाते हैं, जबकि 20 से अधिक प्रोटीनों को अवरुद्ध करते हैं जो सामान्य रूप से ट्यूमर के विकास को दबाते हैं।

यह एंजाइम मनुष्यों में पाए जाने वाले अधिकांश प्रकार के कैंसर में अति-सक्रिय है - विशेष रूप से कैंसर स्टेम कोशिकाओं में, जो ट्यूमर के विकास को चलाते हैं और अक्सर पारंपरिक उपचारों के लिए कैंसर के प्रतिरोध की कुंजी हो सकते हैं।

इस अध्ययन में, वैज्ञानिकों ने पाया कि ATO पिन 1 को बांधता है, इसकी कार्रवाई को अवरुद्ध करता है और अंततः एंजाइम की गिरावट के लिए अग्रणी होता है। उसी समय, एटीआरए - जो पिन 1 को भी बांधता है और इसे नीचा दिखाता है - एटीओ के ऊपर कोशिकाओं की सुविधा और वृद्धि करता है।

यह कोशिका झिल्ली के लिए विशिष्ट प्रोटीन की बढ़ी हुई अभिव्यक्ति की ओर जाता है, जो एटीओ के अवशोषण को बढ़ाता है।

जब चूहों के साथ काम करते हुए पिन 1 को व्यक्त नहीं किया गया, तो शोधकर्ताओं ने यह भी देखा कि कृन्तक वास्तव में कैंसर के प्रति अत्यधिक प्रतिरोधी थे।

इन जानवरों को उनके जीवनकाल के आधे हिस्से के लिए अवरुद्ध एंजाइम अभिव्यक्ति के परिणामस्वरूप कोई बुरा प्रभाव नहीं पड़ा, जो बताता है कि आधार रेखा पर Pin1 को लक्षित करना एक सुरक्षित दृष्टिकोण हो सकता है।

"हमारी खोज दृढ़ता से ट्रिपल-निगेटिव स्तन कैंसर और कई अन्य कैंसर प्रकारों के इलाज में मौजूदा उपचारों में [एटीओ] को जोड़ने की एक रोमांचक नई संभावना का सुझाव देती है, खासकर जब मरीजों के कैंसर को Pin1 पॉजिटिव पाया जाता है। यह कैंसर के उपचार के परिणामों में महत्वपूर्ण सुधार कर सकता है। ”

डॉ। जिओ जेन झोउ

कमियों को दूर करने के लिए भविष्य के काम

डीआरएस। झोउ, लू और सहकर्मियों ने जोर देकर कहा कि उनके नए निष्कर्ष पिन 1 को लक्षित करने के लिए प्रभावी रणनीति बन सकते हैं, जिसके लिए अब तक कोई अवरोधक विकसित नहीं हुआ है।

"[ATRA] और [ATO] के इस संयोजन को देखकर बहुत खुशी हो रही है कि मेरे [प्रयोगशाला] ने तीव्र प्रोमायलोसाइटिक ल्यूकेमिया के उपचार में उपचारात्मक होने का पता लगाया है जो अन्य कैंसर के उपचार के लिए संभावित दृष्टिकोणों में अनुवाद करता है," डॉ। पाव पाओलो पंडोल्फी, BIDMC का, जिसने पहली बार पाया कि एक संयुक्त ATO-ATRA उपचार उस प्रकार के रक्त कैंसर को ठीक करने में सक्षम था।

"वास्तव में," वह कहते हैं, "यह अनुमान लगाना दिलचस्प है कि यह संयोजन अभी तक खोजे जाने वाले अन्य ट्यूमर प्रकारों में उपचारात्मक साबित हो सकता है।"

फिर भी, टीम ATO-ATRA संयोजन उपचार की कमी को नोट करती है - अर्थात, ATRA का मानवों में बहुत ही कम जीवन होता है।

"हम और अन्य लोगों ने स्तन कैंसर, यकृत कैंसर और तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया और साथ ही ल्यूपस और अस्थमा में पिन 1 कार्य को रोकने के लिए [एटीआरए] की क्षमता की पुष्टि की है," डॉ। लू नोट करते हैं।

इसके लिए, उन्होंने चेतावनी में कहा है, "[एच] के लिए, [एटीआरए] के नैदानिक ​​उपयोग, विशेष रूप से ठोस ट्यूमर में, मनुष्यों में 45 मिनट के अपने बहुत ही कम आधे जीवन द्वारा गंभीर रूप से सीमित किया गया है।"

लेखक अभी भी उम्मीद करते हैं कि अध्ययन के परिणाम भविष्य के अध्ययन के लिए लंबे समय तक रहने वाले, अधिक लचीला एटीआरए पर ध्यान केंद्रित करने के लिए पर्याप्त प्रेरणा प्रदान करेंगे।

"हमारे परिणाम लंबे जीवन के विकास को प्रेरित करते हैं [ATRA] [ATO] या अन्य अधिक शक्तिशाली Pin1 अवरोधकों के साथ गठबंधन करने के लिए क्योंकि वे सामान्य विषाक्तता के बिना कैंसर की एक विस्तृत श्रृंखला से लड़ने के लिए एक आशाजनक नया दृष्टिकोण प्रदान कर सकते हैं, जैसा कि इलाज में सिद्ध है [ डॉ। लू कहते हैं।