न्यू प्रोटीन एक हमले के बाद दिल को फिर से जीवित करता है
एक नया अध्ययन हमें "हृदय अनुसंधान के पवित्र कब्र" के करीब एक कदम लाता है: "हृदय उत्थान। जब कृन्तकों में इंजेक्शन लगाया जाता है, तो एक नया प्रोटीन एक ऐसी प्रक्रिया को चलाता है जो दिल के दौरे के बाद ठीक होने में मदद करता है।
रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) के आंकड़ों के अनुसार, संयुक्त राज्य में हर 40 सेकंड में किसी को दिल का दौरा पड़ता है।
अमेरिका में लगभग 800,000 लोगों को हर साल दिल का दौरा पड़ता है, जिनमें से 5 लोगों में से 1 को भी पता नहीं चल रहा है कि उनके पास एक है।
दिल का दौरा, या मायोकार्डियल रोधगलन के दौरान, ऑक्सीजन ले जाने वाला रक्त प्रवाह हृदय तक नहीं पहुंचता है।
ऑक्सीजन की कमी के कारण, कोशिकाएं मरना शुरू कर देती हैं - जिससे किसी व्यक्ति की हृदय की मांसपेशियों को नुकसान पहुंचता है।
यह मृत कोशिकाओं से छुटकारा पाने के प्रयास में प्रतिरक्षा प्रणाली को "चोट स्थल" में प्रतिरक्षा कोशिकाओं को भेजने का कारण बनता है। हालांकि, इन प्रतिरक्षा कोशिकाओं में भी सूजन होती है, जिससे हृदय फाइब्रोसिस होता है।
दीर्घावधि में, प्रतिरक्षा कोशिकाओं द्वारा होने वाली क्षति उनकी मदद से अधिक है। कार्डियक फाइब्रोसिस में निशान ऊतक रक्त को पंप करने की हृदय की क्षमता को बिगड़ा हुआ, अनुबंधित नहीं करता है। अंतत: इससे हृदय गति रुक सकती थी।
अब तक, चिकित्सा वैज्ञानिक इस समस्या का हल खोजने में कामयाब नहीं हुए हैं। लेकिन अब, यूनाइटेड किंगडम में ऑक्सफ़ोर्ड विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं के नेतृत्व में एक टीम ने एक प्रोटीन पाया हो सकता है, जब दिल का दौरा पड़ने के बाद इंजेक्शन लगाया जाता है, हृदय की मांसपेशियों की क्षति को कम करता है और हृदय को अपने पंपिंग फ़ंक्शन को फिर से प्राप्त करने में मदद करता है।
नए अध्ययन का नेतृत्व ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय में ब्रिटिश हार्ट फाउंडेशन (BHF) सेंटर ऑफ रिजेनेरेटिव मेडिसिन के पुनर्योजी चिकित्सा के प्रोफेसर पॉल रिले द्वारा किया गया था।
में परिणाम प्रकाशित किए गए थे जर्नल ऑफ़ क्लिनिकल इन्वेस्टिगेशन।
प्रोटीन प्रतिरक्षा कोशिकाओं को ’खारिज’ करने में मदद करता है
प्रो। रिले और सहकर्मियों ने दिल का दौरा पड़ने का एक माउस मॉडल तैयार किया। फिर, उन्होंने कुछ कृन्तकों में VEGF-C नामक एक प्रोटीन को इंजेक्ट किया और दूसरे समूह को अनुपचारित छोड़ दिया।
उपचारित समूह में, शोधकर्ता यह देखने में सक्षम थे कि प्रोटीन लसीका वाहिकाओं के एक नेटवर्क के विकास का कारण बना।
उन्होंने देखा कि इन लसीका वाहिकाओं ने हृदय की मरम्मत और सेल मलबे को साफ करने में मदद करने के बाद प्रतिरक्षा कोशिकाओं को साफ करने में मदद की।
इसलिए, प्रतिरक्षा कोशिकाएं चोट की जगह पर ठीक होने में मदद करने के लिए काफी समय से थीं, लेकिन नहीं बहुत लंबे समय तक ताकि अधिक नुकसान हो।
इस उपचार-प्रेरित प्रक्रिया ने हृदय को अपनी पंपिंग क्षमता को लगभग पूरी तरह से ठीक करने की अनुमति दी। और तुलना करके, अनुपचारित कृन्तकों ने अपने हृदय समारोह का लगभग आधा हिस्सा खो दिया।
हृदय अनुसंधान के 'पवित्र कब्र' के करीब
प्रो। रिले ने निष्कर्षों के पीछे के तंत्र की व्याख्या करते हुए कहा, "हम अब जानते हैं कि यह केवल इम्यून कोशिकाओं को हृदय में पहुंचाने के लिए पर्याप्त नहीं है।"
वह कहते हैं, "हमें इन प्रतिरक्षा कोशिकाओं को हटाने वाले मार्गों को बढ़ावा देने की आवश्यकता है, ताकि वे अपना काम पूरा कर सकें, ताकि वे और अधिक नुकसान न पहुंचाएं," वे आगे कहते हैं, और अंततः दीर्घकालिक नुकसान में योगदान करते हैं जो दिल की विफलता की ओर जाता है "
“इस शोध ने हमें लसीका वाहिकाओं के विकास को बढ़ावा देने और जल्दी से प्रतिरक्षा कोशिकाओं को साफ करने के लिए दवाओं को विकसित करने के लिए एक दवा खोज कार्यक्रम शुरू करने की अनुमति दी है। हमें उम्मीद है कि 5 से 10 साल के भीतर दिल का दौरा पड़ने के बाद हम लोगों को एक इलाज दे सकते हैं। ”
पॉल रिले के प्रो
प्रो। जेरेमी पियर्सन - BHF में एक सहयोगी चिकित्सा निदेशक - यह भी कहते हैं, "हृदय उत्थान हृदय अनुसंधान का 'पवित्र अंग' है। [] निष्कर्ष हमें यह समझने के लिए एक कदम करीब लाते हैं कि इसे वास्तविकता में कैसे बदलना है। "
"लसीका प्रणाली को छोड़कर," प्रो। पियर्सन जारी है, "उन उपचारों को खोजने के नए अवसर खोलता है जो दिल के दौरे के कारण होने वाले नुकसान को सीमित करेंगे और पुनर्जनन को बढ़ावा देंगे।"
