एमएस: आंत के बैक्टीरिया हानिकारक तंत्र को ट्रिगर कर सकते हैं
मल्टीपल स्केलेरोसिस दुनिया भर में लाखों लोगों को प्रभावित करता है, हालांकि इसके अंतर्निहित कारण और इसे ट्रिगर करने वाले शारीरिक कारक अस्पष्ट बने हुए हैं। हाल ही में, हालांकि, शोधकर्ता जवाब के लिए मानव आंत माइक्रोबायोटा की तलाश कर रहे हैं।
मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) में, प्रतिरक्षा प्रणाली माइलिन पर हमला करती है, कोटिंग जो अक्षतंतु को घेरती है जो तंत्रिका कोशिकाओं को जोड़ती है।
यह क्षति अंततः लक्षणों की ओर ले जाती है, जैसे मांसपेशियों की कमजोरी, थकान और दृष्टि की समस्याएं। हालांकि यह स्पष्ट नहीं है कि एमएस का क्या कारण है, पिछले कुछ वर्षों में, शोधकर्ता अनुमान लगा रहे हैं कि आंत के जीवाणु एक महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकते हैं।
उभरते हुए सबूतों से पता चलता है कि हमारी हिम्मत को बढ़ाने वाले सूक्ष्मजीव हमारे हृदय स्वास्थ्य और हमारे मानसिक स्वास्थ्य सहित हमारे समग्र स्वास्थ्य के कई पहलुओं को बना या बिगाड़ सकते हैं।
मस्तिष्क और आंत के बीच की कड़ी, हालांकि, मूड विकारों को रोकती नहीं है। अध्ययनों ने पार्किंसंस रोग के साथ आंत माइक्रोबायोटा की संरचना को जोड़ा है और हाल ही में, शोधकर्ताओं ने सुझाव दिया है कि यह एमएस के विकास में भी शामिल हो सकता है।
अब, स्विट्जरलैंड में ज़्यूरिख़ विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों द्वारा किए गए एक अध्ययन से संकेत मिलता है कि आंत हानिकारक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर कर सकता है जो कि विघटन (मायलिन की गिरावट) का कारण बनता है।
टीम के निष्कर्ष पत्रिका में दिखाई देते हैं साइंस ट्रांसलेशनल मेडिसिन.
क्या प्रतिरक्षा कोशिकाएं आंत में सक्रिय होती हैं?
यूनिवर्सिटी ऑफ ज़्यूरिख टीम का पिछला शोध - जो हमने कवर किया मेडिकल न्यूज टुडे - कैसे विशिष्ट प्रतिरक्षा कोशिकाओं, टी कोशिकाओं, और बी कोशिकाओं को देखा, एक दूसरे के साथ संवाद स्थापित करने के लिए विघटन।
वर्तमान अध्ययन में, वैज्ञानिकों ने टी सेल सक्रियण के अन्य मार्गों की पहचान की, यह देखते हुए कि कुछ आंत बैक्टीरिया द्वारा उत्पादित प्रोटीन इन कोशिकाओं को सक्रिय कर सकता है।
टी सेल, अध्ययन के लेखक बताते हैं, जीडीपी-एल-फ्यूकोज सिंटेज पर प्रतिक्रिया करते हैं, जो एमएस के साथ लोगों की आंतों में कुछ बैक्टीरिया द्वारा उत्पादित प्रोटीन है।
"हम मानते हैं कि प्रतिरक्षा कोशिकाएं आंत में सक्रिय होती हैं और फिर मस्तिष्क में स्थानांतरित हो जाती हैं, जहां वे अपने लक्ष्य प्रतिजन के मानव संस्करण में आने पर एक भड़काऊ कैस्केड का कारण बनती हैं।"
लेखक मिरिया सोसपेडरा का अध्ययन करें
अधिक विशेष रूप से, एमएस वाले लोगों के एक विशेष समूह में - एचएलए-डीआरबी 3 * आनुवंशिक विविधता वाले लोग - आंत माइक्रोबायोटा पहले से संदिग्ध की तुलना में हानिकारक एमएस तंत्र को ट्रिगर करने में काफी अधिक भूमिका निभाते दिखाई दिए।
भविष्य में, Sospedra और टीम जीडीपी-एल-फ़्यूकोज़ सिंथेज़ की प्रतिरक्षा कोशिकाओं के साथ बातचीत का आकलन करने के लिए और परीक्षण करने की योजना बनाती है।
एक नए चिकित्सीय दृष्टिकोण की खोज
शोधकर्ताओं का मुख्य लक्ष्य एमएस के लिए बेहतर, अधिक केंद्रित और प्रभावी उपचार के साथ आना है।
मौजूदा दृष्टिकोण पूरे प्रतिरक्षा प्रणाली को लक्षित करते हैं, जिसका अर्थ है कि, जबकि यह हानिकारक एमएस तंत्र का मुकाबला कर सकता है, यह सहायक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को भी कमजोर करता है।
हालांकि, "हमारा नैदानिक दृष्टिकोण विशेष रूप से पैथोलॉजिकल ऑटोरिएक्टिव इम्यून सेल्स को लक्षित करता है," सोस्पेड्रा। दूसरे शब्दों में, ज्यूरिख विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों का लक्ष्य विशिष्ट "दुष्ट" प्रतिरक्षा कोशिकाओं पर कार्य करना है जो माइलिन पर हमला करते हैं।
इसका उद्देश्य एमएस के निदान वाले लोगों से रक्त के नमूने एकत्र करना है और फिर प्रयोगशाला में लाल रक्त कोशिकाओं को जीडीपी-एल-फूकोस सिंथेस के प्रासंगिक घटकों को संलग्न करना है।
जब व्यक्ति के रक्तप्रवाह में पुन: इंजेक्शन लगाया जाता है, तो यह संशोधित रक्त प्रतिरक्षा प्रणाली को "सीखने" की अनुमति देता है ताकि माइलिन पर हमला न किया जा सके।
महत्वपूर्ण रूप से, संपूर्ण प्रतिरक्षा प्रणाली के बजाय विशिष्ट कोशिकाओं को लक्षित करके, वैज्ञानिक संभावित गंभीर दुष्प्रभावों को खत्म करने की उम्मीद करते हैं।
