एमएस: आम हर्पीसवायरस संस्करण जोखिम उठाता है
नए शोध मानव हर्पस वायरस 6 के दो समान रूपों के बीच अंतर करते हैं और पाते हैं कि एक प्रकार से कई स्केलेरोसिस (एमएस) विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है।
MS एक ऑटोइम्यून स्थिति है जो संयुक्त राज्य अमेरिका में लगभग 400,000 लोगों और दुनिया भर में 2.5 मिलियन लोगों को प्रभावित करती है।
केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करता है, तंत्रिका कोशिकाओं को घेरने वाले सुरक्षात्मक माइलिन म्यान पर हमला करने में प्रतिरक्षा प्रणाली को "छल" करता है।
चिकित्सा समुदाय ने अभी तक एमएस के कारण की पहचान नहीं की है। कई स्वास्थ्य पेशेवरों का मानना है कि आनुवांशिक प्रवृत्ति एक भूमिका निभाती है, जिसमें पर्यावरणीय कारक जैसे धूम्रपान और वायरल संक्रमण संभावित रूप से एमएस जोखिम जीन को ट्रिगर करते हैं।
सभी वायरस जो एमएस के विकास में भूमिका निभा सकते हैं, एपस्टीन-बार वायरस (ईबीवी) - जो मोनोन्यूक्लिओसिस का कारण बनता है - ने शोधकर्ताओं का सबसे अधिक ध्यान आकर्षित किया है।
ईबीवी, जिसे मानव हर्पीसवायरस 4 भी कहा जाता है, हर्पीसवायरस परिवार का हिस्सा है। महामारी विज्ञान के अध्ययन की एक महत्वपूर्ण संख्या ने ईबीवी संक्रमण के साथ-साथ एमएस के संभावित कारणों के साथ-साथ कई अन्य पर्यावरणीय कारकों की ओर इशारा किया है।
इसके अलावा, हाल के शोध ने सुझाव दिया है कि ईबीवी अन्य ऑटोइम्यून स्थितियों के लिए जोखिम जीन को सक्रिय कर सकता है, जैसे कि ल्यूपस।
वैज्ञानिकों ने मानव हर्पसवायरस 6 (एचएचवी -6) को एमएस के साथ भी जोड़ा है। हालांकि, एचएचवी -6 और एमएस को जोड़ने वाले पिछले अध्ययन हर्पीसवायरस 6 ए (एचएचवी -6 ए) और हर्पीसवायरस 6 बी (एचएचवी -6 बी) के बीच अंतर करने में सक्षम नहीं थे।
तो, नए शोध - जो पत्रिका में दिखाई देते हैं इम्यूनोलॉजी में फ्रंटियर्स - इस भेद को बनाने और एमएस के साथ संघों की जांच करने का लक्ष्य है।
हर्पीसवायरस वेरिएंट्स की जांच और एम.एस.
अन्ना फोगडेल-हैन - स्वीडन के सोलना में करोलिंस्का इंस्टीट्यूट में क्लिनिकल न्यूरोसाइंस विभाग में एक एसोसिएट प्रोफेसर - वरिष्ठ जांचकर्ताओं और नए अध्ययन के संगत लेखक में से एक हैं।
फोगडेल-हन और टीम ने 8,742 लोगों के रक्त में एंटीबॉडी की जांच एमएस और 7,215 नियंत्रणों के साथ की। उन्होंने तब 478 लोगों और 476 नियंत्रणों के प्री-एमएस कॉहोर्ट में ऐसा ही किया था।
एमएस सहवास में, प्रतिभागियों का निदान, लिंग और निवास स्थान पर उम्र के लिए मिलान किया गया था, जबकि पूर्व-एमएस सहवास में, उनका मिलान "बायोबैंक, लिंग, रक्त के नमूने की तारीख और जन्म की तारीख" के लिए किया गया था।
शोधकर्ताओं ने दो प्रोटीनों के खिलाफ एंटीबॉडी की जांच की जो एचएचवी -6 ए और एचएचवी -6 बी के बीच सबसे अलग हैं, इस प्रकार वायरस के दो रूपों के बीच अंतर होता है।
एचएचवी -6 ए एमएस जोखिम से दोगुना है
अनुसंधान ने निष्कर्ष निकाला कि एमएस के साथ प्रतिभागियों को एचएचवी -6 ए प्रोटीन के मुकाबले एंटीबॉडीज के नियंत्रण की तुलना में 55% अधिक होने की संभावना थी।
प्री-एमएस समूह में, 6 ए वायरल संक्रमण वाले लोग नियंत्रणों की तुलना में एमएस को विकसित करने के लिए दो बार से अधिक थे। इसके विपरीत, एचएचवी -6 बी एमएस के साथ संबद्ध नहीं था।
इसके अलावा, वायरस की खोज के पहले के जीवन में, व्यक्ति के एमएस के विकास की संभावना अधिक होती है।
वैज्ञानिकों ने यह भी पाया कि जिन लोगों में एचएचवी -6 ए के अलावा ईबीवी था, उनमें एमएस के विकसित होने का जोखिम भी अधिक था।
"यह एमएस और हर्पीसवायरस अनुसंधान दोनों के लिए एक बड़ी सफलता है," फोगडेल-हैन कहते हैं।
“एक के लिए, यह सिद्धांत का समर्थन करता है कि एचएचवी -6 ए एमएस के विकास में एक महत्वपूर्ण कारक हो सकता है। इसके शीर्ष पर, हम अब इस नई विधि के साथ, यह पता लगाने में सक्षम हैं कि ये दो अलग-अलग प्रकार के एचएचवी -6 कितने सामान्य हैं, कुछ हम पहले नहीं कर पाए हैं। "
अन्ना फोगडेल-हैन
"वह HHV-6A और 6B दोनों हमारे मस्तिष्क की कोशिकाओं को संक्रमित कर सकते हैं," वह कहती हैं, लेकिन वे इसे थोड़े अलग तरीके से करते हैं। इसलिए, अब आगे बढ़ना दिलचस्प है और यह पता लगाने का प्रयास करना है कि वायरस एमएस की शुरुआत को कैसे प्रभावित कर सकते हैं। ”
