ईविंग सरकोमा: क्या पता

इविंग सारकोमा हड्डी के कैंसर का एक रूप है जो आमतौर पर बच्चों और किशोरों को प्रभावित करता है।

इविंग सरकोमा बहुत आक्रामक हो सकता है, लेकिन कोशिकाएं विकिरण चिकित्सा के लिए अच्छी तरह से प्रतिक्रिया करती हैं। आदर्श रूप से, डॉक्टर कैंसर फैलने से पहले ही उसका निदान कर देंगे।

नेशनल लाइब्रेरी ऑफ मेडिसिन के अनुसार, संयुक्त राज्य में अनुमानित 250 बच्चों को हर साल इविंग सारकोमा का निदान प्राप्त होता है।

इस लेख में, इविंग सरकोमा के बारे में अधिक जानें, जिसमें लक्षण, कारण और उपचार के विकल्प शामिल हैं।

इविंग सरकोमा क्या है?

इविंग सरकोमा आमतौर पर पैरों, छाती की दीवार, या श्रोणि में होता है।

इविंग सारकोमा एक दुर्लभ प्रकार का कैंसर है जो आमतौर पर हड्डी में शुरू होता है - आमतौर पर श्रोणि, छाती की दीवार या पैरों में - और ज्यादातर बच्चों और किशोरों में होता है।

डॉ। जेम्स इविंग ने पहली बार 1921 में इविंग सार्कोमा का वर्णन किया था। उन्होंने कैंसर की कोशिकाओं की पहचान की, जो ऑस्टियोसारकोमा की एक अन्य प्रकार की हड्डी के ट्यूमर की कोशिकाओं से अलग दिखती थीं।

डॉक्टर इस कैंसर प्रकार को ट्यूमर के ईविंग परिवार के रूप में भी संदर्भित कर सकते हैं। इन ट्यूमर में अलग-अलग कोशिकाएं होती हैं जो आमतौर पर विकिरण उपचार के लिए अच्छी तरह से प्रतिक्रिया करती हैं।

यह दुर्लभ कैंसर प्रकार सभी बचपन के कैंसर का सिर्फ 1.5% है और ओस्टियोसोकोमा के बाद बचपन में दूसरा सबसे आम हड्डी का कैंसर प्रकार है।

का कारण बनता है

हालांकि शोधकर्ता अनिश्चित हैं कि कुछ लोग ईविंग सरकोमा क्यों विकसित करते हैं, उन्होंने ट्यूमर कोशिकाओं में कुछ जीनों में उत्परिवर्तन की पहचान की है जो इस कैंसर का कारण बनते हैं।

इनमें शामिल हैं EWSR1 गुणसूत्र 22 और जीन पर जीन FLI1 गुणसूत्र 11 पर जीन।

ये आनुवंशिक परिवर्तन किसी व्यक्ति के जीवनकाल के दौरान अनायास होते हैं। व्यक्ति उन्हें परिवार के सदस्य से विरासत में नहीं लेता है।

इविंग सरकोमा के लिए कोई ज्ञात जोखिम कारक नहीं हैं जो इस कैंसर को विकसित करने के लिए एक व्यक्ति को दूसरे की तुलना में अधिक संभावना बनाते हैं।

लक्षण

ईविंग सार्कोमा निम्नलिखित लक्षण पैदा कर सकता है:

• एक हड्डी जो आसानी से या स्पष्ट कारण के बिना टूट जाती है
• बुखार
• त्वचा के नीचे एक गांठ जो आमतौर पर स्पर्श करने के लिए नरम और गर्म होती है
• प्रभावित क्षेत्र में दर्द, जैसे कि हाथ, पीठ, छाती, पैर या श्रोणि में
• प्रभावित क्षेत्र में सूजन

अनुमानित 87% इविंग सारकोमा हड्डी के सरकोमा हैं। नरम ऊतकों में अन्य प्रकार के रूप होते हैं, जैसे उपास्थि, जो हड्डियों को घेरते हैं।

इविंग सारकोमा शरीर के अन्य क्षेत्रों में फैल सकता है। डॉक्टर इस प्रक्रिया को मेटास्टेसिस कहते हैं।

अन्य हड्डियों, अस्थि मज्जा और फेफड़ों को शामिल करने के लिए कैंसर फैल सकता है।

डॉक्टर इसकी सीमा के अनुसार ईविंग सार्कोमा को तीन प्रकारों में से एक के रूप में वर्गीकृत करते हैं:

• स्थानीयकृत इविंग सरकोमा: कैंसर शरीर के अन्य भागों में नहीं फैला है, लेकिन आसपास के अन्य लिम्फ नोड्स में फैल गया है।
• मेटास्टैटिक इविंग सारकोमा: कैंसर शरीर के अन्य भागों में फैल गया है, जैसे कि फेफड़े, अस्थि मज्जा, या अन्य हड्डियां।
• पुनरावर्ती ईविंग सारकोमा: एक व्यक्ति पहले ईविंग सारकोमा पड़ा है, और यह वापस आ गया है।

निदान

एक डॉक्टर एक्स-रे का आदेश दे सकता है यदि उन्हें ईविंग सरकोमा पर संदेह है।
छवि क्रेडिट: रेडिनी एफ एंड हेमैन डी, 2015।

इविंग सार्कोमा का निदान करने से पहले, एक डॉक्टर एक व्यक्ति का पूरा मेडिकल इतिहास लेगा और उनसे पूछेगा कि उनके क्या लक्षण हैं, जब उन्होंने उन पर ध्यान दिया, और क्या उन्हें बेहतर या बदतर बनाता है। वे चिंता के क्षेत्र पर ध्यान केंद्रित करते हुए एक संपूर्ण शारीरिक परीक्षा भी करेंगे।

एक डॉक्टर आमतौर पर हड्डी या हड्डियों को देखने के लिए एक इमेजिंग अध्ययन की सिफारिश करेगा। इन परीक्षणों में शामिल हैं:

• हड्डी स्कैन
• सीटी स्कैन
• एमआरआई
• एक्स-रे

यदि ऐसा लगता है कि एक ट्यूमर मौजूद हो सकता है, तो एक डॉक्टर एक बायोप्सी करेगा, जिसमें हड्डी के ऊतकों का नमूना लेना शामिल है। वे इस ऊतक को एक प्रयोगशाला में भेजेंगे, जहां एक रोगविज्ञानी नामक विशेषज्ञ कैंसर कोशिकाओं की उपस्थिति के लिए इसकी जांच करेगा।

एक डॉक्टर भी आवश्यक होने पर रक्त परीक्षण, एक अस्थि मज्जा बायोप्सी और अन्य स्कैन का आदेश दे सकता है। ये परीक्षण यह निर्धारित करने में मदद कर सकते हैं कि क्या कैंसर अन्य स्थानों पर फैल गया है या नहीं।

इलाज

एक डॉक्टर कैंसर विशेषज्ञों और सर्जनों की एक टीम के साथ काम करेगा ताकि विशेष उपचारों की सिफारिश की जा सके और उन्हें लागू किया जा सके।

इविंग सार्कोमा के संभावित उपचार में शामिल हैं:

• कीमोथेरेपी: कीमोथेरेपी कैंसर कोशिकाओं को गुणा करने के लिए दवाओं का उपयोग करती है। यह अक्सर इविंग सरकोमा के लिए प्राथमिक उपचार है। एक व्यक्ति को आमतौर पर 6 से 12 महीनों तक कीमोथेरेपी प्राप्त होगी।
• विकिरण: विकिरण चिकित्सा में उच्च ऊर्जा विकिरण उपचार के साथ कैंसर कोशिकाओं को मारना शामिल है। कभी-कभी, डॉक्टर ट्यूमर को सिकोड़ने या फैलने से बचाने के लिए विकिरण चिकित्सा लिख ​​देते हैं।
• सर्जरी: कुछ मामलों में, एक डॉक्टर ट्यूमर को हटाने के लिए शल्य चिकित्सा की सिफारिश करेगा। यदि किसी डॉक्टर को बहुत सारी हड्डी निकालनी है, तो वे इसे हड्डी के ग्राफ्ट या कृत्रिम हड्डी से बदलने की सलाह दे सकते हैं।
• स्टेम सेल: डॉक्टर स्वस्थ अस्थि कोशिका विकास को प्रोत्साहित करने के लिए डोनर की अस्थि मज्जा से स्टेम सेल प्रत्यारोपण का उपयोग कर सकते हैं।

डॉक्टर कैंसर के फैलने और किसी व्यक्ति के समग्र स्वास्थ्य के आधार पर उपचार के संयोजन का उपयोग कर सकते हैं।

इविंग सारकोमा के लिए नए उपचारों में अनुसंधान जारी है। कुछ डॉक्टर अपने रोगियों को नैदानिक ​​परीक्षणों के बारे में सूचित कर सकते हैं, जो नए उपचार का परीक्षण करने में मदद करते हैं।

जटिलताओं

ईविंग सार्कोमा की संभावित जटिलताओं में शामिल हैं:

• फुफ्फुस बहाव, जो फेफड़ों के ऊतकों की परतों में द्रव का निर्माण है
• सांस लेने में समस्या
• मांसपेशियों की कमजोरी या लकवा

यदि ईविंग सरकोमा शरीर के अन्य क्षेत्रों में फैल गया है, तो यह जीवन के लिए खतरा हो सकता है। इस कारण से, डॉक्टर के लिए किसी भी लक्षण का यथासंभव मूल्यांकन करना महत्वपूर्ण है।

आउटलुक

जब कैंसर स्थानीय रहता है तो दृष्टिकोण बेहतर होता है।

अमेरिकन एकेडमी ऑफ ऑर्थोपेडिक सर्जन के अनुसार, अनुमानित दो-तिहाई लोग जिनके शरीर के अन्य क्षेत्रों में कैंसर नहीं फैला है, उनके निदान के कम से कम 5 साल बाद तक जीवित रहते हैं।

जो लोग सकारात्मक परिणाम होने की अधिक संभावना रखते हैं, उनमें वे लोग शामिल हैं:

• कैंसर जो नहीं फैला है
• कैंसर जो कीमोथेरेपी के लिए अच्छी तरह से प्रतिक्रिया करता है
• एक ट्यूमर जो हाथ या पैर में होता है, क्योंकि श्रोणि आमतौर पर इलाज के लिए कठिन होता है
• एक ट्यूमर जिसे एक सर्जन पूरी तरह से हटा सकता है

सफल उपचार की संभावना हर व्यक्ति के लिए अलग होती है, इसलिए लोगों को अपने या अपने बच्चे के अपेक्षित दृष्टिकोण के बारे में डॉक्टर से बात करनी चाहिए।

सारांश

इविंग सारकोमा एक दुर्लभ प्रकार का कैंसर है जो ज्यादातर युवा लोगों को प्रभावित करता है।

जब डॉक्टर इसे जल्दी पता लगा लेते हैं, तो आमतौर पर स्थिति उपचार के लिए अच्छी तरह से प्रतिक्रिया देती है।

जो कोई भी ईविंग सार्कोमा के लक्षण या लक्षण को नोटिस करता है, जैसे कि कोई हड्डी जो बिना किसी स्पष्ट कारण या दर्दनाक गांठ या सूजन के लिए टूटती है, उसे डॉक्टर से बात करनी चाहिए।