रक्त वाहिका की खोज मधुमेह को रोक सकती है

इन्सुलिन प्रतिरोध में ग्लूकोज को चयापचय करने के लिए रक्तप्रवाह कैसे बाहर निकलता है, इस पर शोध से नई जानकारी इंसुलिन प्रतिरोध के लिए नए उपचार का कारण बन सकती है, एक ऐसी स्थिति जो आमतौर पर टाइप 2 मधुमेह से पहले होती है।

ब्लडस्ट्रीम के माध्यम से इंसुलिन की यात्रा पर नज़र रखने से इंसुलिन प्रतिरोध और टाइप 2 मधुमेह के लिए नए उपचार मिल सकते हैं।

में प्रकाशित किया गया था कि एक कागज में जर्नल ऑफ़ क्लिनिकल इन्वेस्टिगेशनवैज्ञानिकों ने नैशविले, टीएन में वेंडरबिल्ट यूनिवर्सिटी में रिपोर्ट की कि कैसे उन्होंने गणितीय माडलों के साथ एक नई माइक्रोस्कोपी तकनीक का इस्तेमाल किया और सीधे इंसुलिन की गति को मापने के लिए इस्तेमाल किया।

उनके निष्कर्षों से पता चलता है कि इंसुलिन परिवहन के तंत्र के रूप में यह छोटे रक्त वाहिकाओं, या केशिकाओं को छोड़ देता है, मांसपेशियों के ऊतकों में पिछले अध्ययनों के अनुसार सुझाव दिया गया है।

"इंसुलिन केशिका को कैसे छोड़ता है, यह परिभाषित करते हुए," वरिष्ठ अध्ययन लेखक डेविड एच। वासरमैन, आणविक शरीर विज्ञान और बायोफिज़िक्स में एक प्रोफेसर बताते हैं, "इंसुलिन प्रतिरोध को समझने और इलाज करने के लिए आवश्यक है।"

इंसुलिन प्रतिरोध से टाइप 2 मधुमेह हो सकता है

इंसुलिन प्रतिरोध तब विकसित होता है जब यकृत, वसा और मांसपेशियों के ऊतकों को बनाने वाली कोशिकाएं इंसुलिन के लिए प्रभावी रूप से प्रतिक्रिया नहीं करती हैं, जो हार्मोन ग्लूकोज को ऊर्जा में परिवर्तित करने में उनकी मदद करता है। अग्न्याशय ग्लूकोज को सही स्तर पर रखने के लिए अधिक इंसुलिन बनाकर क्षतिपूर्ति करता है।

लेकिन जैसे-जैसे समय बढ़ता है, अग्नाशयी कोशिकाएं ऊपर नहीं रह पाती हैं, ग्लूकोज का स्तर बढ़ता है, और पूर्व-मधुमेह और टाइप 2 मधुमेह विकसित होता है। मधुमेह वाले अधिकांश लोगों को टाइप 2 मधुमेह है।

संयुक्त राज्य अमेरिका में 30 मिलियन से अधिक वयस्कों को मधुमेह है, जिसमें 7 मिलियन से अधिक लोग शामिल हैं, जो बिना निदान किए गए हैं। एक और 84 मिलियन को प्रीडायबिटीज है।

यह स्पष्ट नहीं है कि इंसुलिन प्रतिरोध का क्या कारण है, लेकिन वैज्ञानिकों का सुझाव है कि शारीरिक रूप से निष्क्रिय होना और बहुत अधिक वजन उठाना प्रमुख योगदानकर्ता हैं।

इंसुलिन की चाल को समझना

प्रो। वेसरमैन और उनके सहयोगियों ने ध्यान दिया कि मांसपेशियों की कोशिकाओं में "ग्लूकोज तेज करने के लिए इंसुलिन की क्षमता" इस बात पर निर्भर करती है कि इंसुलिन एंडोथेलियम के माध्यम से किस दर पर मिलता है, "यह ऊतक की पतली परत है जो रक्त वाहिकाओं को नियंत्रित करती है और गति को नियंत्रित करती है। रक्तप्रवाह में और बाहर के पदार्थ।

वे यह भी ध्यान देते हैं कि मांसपेशियों की कोशिकाओं को इंसुलिन के वितरण में हानि "आहार-प्रेरित इंसुलिन प्रतिरोध" की एक विशेषता है।

इस प्रकार, एंडोथेलियम के माध्यम से इंसुलिन की गति को नियंत्रित करने वाले तंत्र को चिह्नित करना "इंसुलिन प्रतिरोध की प्रगति को समझने के लिए महत्वपूर्ण है," वे तर्क देते हैं, क्योंकि वे अपने अध्ययन का उद्देश्य निर्धारित करते हैं।

इंसुलिन ‘द्रव-चरण परिवहन’ द्वारा चलता है

कुछ अध्ययनों से पता चलता है कि इंसुलिन परिवहन का तंत्र "संतृप्त" है - अर्थात्, यह दर इंसुलिन के बढ़ते स्तर के साथ बंद हो जाती है, और यह एंडोथेलियम की कोशिकाओं पर इंसुलिन रिसेप्टर्स की उपस्थिति पर निर्भर करता है।

"इसके विपरीत," अध्ययन के लेखक ध्यान देते हैं कि उनके निष्कर्ष "यह स्पष्ट रूप से प्रदर्शित करते हैं कि एन्डोथेलियम में इंसुलिन आंदोलन बकवास है और इंसुलिन रिसेप्टर की आवश्यकता नहीं है।"

तकनीक की मदद से वे इंसुलिन की गति को ट्रैक, छवि और मॉडल बनाने के लिए विकसित हुए क्योंकि यह जीवित चूहों में केशिकाओं को बाहर निकालता है, उन्होंने निष्कर्ष निकाला कि तंत्र "द्रव-चरण परिवहन" द्वारा काम करता है।

एंडोथेलियम में कोशिकाओं के बीच के जंक्शनों के माध्यम से "या एक निरर्थक vesicular प्रक्रिया, या दोनों के संयोजन" के माध्यम से परिवहन का यह तरीका "इंसुलिन के संवहन आंदोलन द्वारा या तो पूरा किया जा सकता है", वे बताते हैं।

निष्कर्षों से नए उपचार हो सकते हैं

वैज्ञानिकों का सुझाव है कि उनके निष्कर्षों और पहले के अध्ययनों के बीच अंतर के मुख्य कारणों में से एक यह है कि वे सीधे जानवरों में एंडोथेलियम में इंसुलिन की गति को मापने में सक्षम थे, क्योंकि एंडोथेलियल कोशिकाओं के "सुसंस्कृत मोनोलयर्स" का उपयोग करने का विरोध किया गया था। ।

इंसुलिन केशिकाओं को बाहर निकालने के सेलुलर और आणविक स्तर पर हमारी समझ में सुधार करने से इंसुलिन प्रतिरोध को उलटने के नए तरीके हो सकते हैं, जिसमें छोटे अणुओं पर आधारित दवाएं शामिल हैं जो इंसुलिन वितरण को बढ़ावा देती हैं और इंसुलिन के नए सिंथेटिक संस्करण जो मांसपेशियों की कोशिकाओं तक अधिक प्रभावी ढंग से पहुंचती हैं।

प्रो। वासरमैन का मानना ​​है कि जीवित जानवरों में उपयोग के लिए विकसित की गई प्रतिदीप्ति अनुरेखण और माइक्रोस्कोपी तकनीक का उपयोग यह भी अध्ययन करने के लिए किया जा सकता है कि ड्रग्स और अन्य हार्मोन कैसे रक्तप्रवाह से बाहर निकलकर लक्ष्य ऊतकों में प्रवेश करते हैं।

“मांसपेशियों की केशिका दीवार मांसपेशियों पर इंसुलिन की कार्रवाई के लिए एक दुर्जेय बाधा है। यह मांसपेशी इंसुलिन कार्रवाई और विनियमन की एक संभावित साइट के लिए दर-सीमित कदम है। "

डेविड एच। वासरमैन प्रो

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