अल्जाइमर दिमाग की 'अपशिष्ट हटाने प्रणाली' से बंधा
अल्जाइमर रोग में, हमारे दिमाग में आणविक अपशिष्ट जमा होते हैं; प्रोटीन का अतिरिक्त निर्माण जो मस्तिष्क कोशिकाओं के बीच विषाक्त और बाधित संचार बन सकता है। एक नए अध्ययन में पूछा गया है कि क्या सेल्युलोसोमल सिस्टम, जो सेलुलर कचरे की देखभाल करता है, इस स्थिति के विकास में शामिल हो सकता है।
अल्जाइमर एसोसिएशन का कहना है कि संयुक्त राज्य अमेरिका में लगभग 5.7 मिलियन लोग अल्जाइमर रोग से पीड़ित हैं।
उनका अनुमान है कि यह आंकड़ा 2050 तक बढ़कर लगभग 14 मिलियन हो जाएगा।
बढ़ती उम्र के बीच यह बीमारी इतनी आम है, यह स्पष्ट नहीं है कि वास्तव में इसका क्या कारण है।
इसका मतलब है कि अल्जाइमर के लक्षणों को प्रबंधित करने के लिए ध्यान केंद्रित करने की प्रवृत्ति - जैसे कि स्मृति हानि, आंदोलन, और भटकाव - मूल कारण को संबोधित करने के बजाय।
हाल ही में, एडिलेड में दक्षिण ऑस्ट्रेलियाई स्वास्थ्य और चिकित्सा अनुसंधान संस्थान के शोधकर्ताओं ने जांच की है कि क्या यह स्थिति एंडोलिसोसोमल प्रणाली के कामकाज से जुड़ी है - जो कोशिकाओं से "अपशिष्ट पदार्थ" को हटाने का ख्याल रखती है - जब यह मस्तिष्क में आता है।
वैज्ञानिकों की परिकल्पना इस ज्ञान में निहित थी कि अल्जाइमर और अन्य डिमेंशिया की एक प्रमुख विशेषता बीटा-एमाइलॉयड और ताऊ जैसे "अपशिष्ट" प्रोटीन से बने विषाक्त पट्टिका का निर्माण है।
"लेकिन यह अभी तक निश्चित नहीं है कि ये जमा कारण या संज्ञानात्मक गिरावट का एक लक्षण है, या यह रोग आणविक स्तर पर कैसे आगे बढ़ता है," अध्ययन के सह-लेखक डॉ। विले-पेटीरी मैकिनन बताते हैं।
'आनुवंशिक लिंक' 'अपशिष्ट प्रणाली के साथ'
शोधकर्ता ध्यान देते हैं कि जैसे-जैसे व्यक्ति का मस्तिष्क उम्र बढ़ने लगता है, एंडोलिसोसमल प्रणाली भी कम कुशलता से काम करना शुरू कर देती है, जिसका अर्थ यह हो सकता है कि अतिरिक्त मस्तिष्क अपशिष्ट अधिक आसानी से जमा होते हैं।
इस हालिया अध्ययन में - जिसका निष्कर्ष अब पत्रिका में प्रकाशित हुआ है दिमाग - टीम एंडोलिसोसोमल सिस्टम से जुड़े जीन के एक समूह और अल्जाइमर रोग के विकास के जोखिम के बीच एक कड़ी की पहचान करने में सक्षम थी।
"हमारे शोध का रोमांचक पहलू यह है कि अब हमें जीन के बीच एक आनुवंशिक लिंक मिला है जिसमें एंडोलिसोसमल सिस्टम और अल्जाइमर का जोखिम शामिल है," डॉ। मेकिनन कहते हैं।
यह अभी भी स्पष्ट नहीं है कि "अपशिष्ट हटाने" प्रणाली को प्रभावित करने वाले कुछ जीन रूपांतर वास्तव में मनोभ्रंश के इस रूप को उत्पन्न करने में शामिल हैं, लेकिन शोधकर्ताओं का मानना है कि संभावना काफी अधिक है।
“क्योंकि गर्भाधान के समय डीएनए निर्धारित होता है और वही रहता है, आनुवंशिक भिन्नता बीमारी के जोखिम को प्रभावित कर सकती है लेकिन इसके विपरीत नहीं; हमने जो आनुवांशिक संघटन देखा, उसे कारण प्रमाण माना जा सकता है, “डॉ। मैकिनन का तर्क है।
’अनुसंधान में एक महत्वपूर्ण कदम’
अध्ययन के सह-लेखक डॉ। टिम सर्जेंट कहते हैं कि टीम के निष्कर्ष अल्जाइमर के अनुसंधान में जांच के लिए एक नया अवसर खोल सकते हैं जो अंततः बीमारी के लिए अधिक प्रभावी, लक्षित उपचारों का विकास कर सकता है।
उन्होंने कहा कि समस्या यह है कि उपलब्ध चिकित्सा अल्जाइमर रोग की प्रगति को रोक नहीं सकती है।
डॉ। सार्जेंट कहते हैं, "अल्जाइमर के साथ सबसे बड़ी चुनौतियों में से एक है," लक्षणों को धीमा करने या प्रगति को रोकने के लिए प्रभावी उपचार, या दवाओं की कमी है। "
"यह शोध यह समझने में एक महत्वपूर्ण कदम है कि मस्तिष्क के पुनर्चक्रण तंत्र में शिथिलता अल्जाइमर रोग का कारण कैसे बन सकती है, और नए दवा लक्ष्य या उपचार रणनीतियों को अनलॉक करने की कुंजी हो सकती है।"
डॉ। टिम सार्जेंट
