कार्डियोमायोपैथी: क्या पता

कार्डियोमायोपैथी एक बीमारी है जिसमें एक कमजोर दिल की मांसपेशी शामिल है। हालत पूरे शरीर में रक्त पंप करने के लिए दिल के लिए कठिन बना देती है।

रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) के अनुसार, कार्डियोमायोपैथी 500 में से 1 व्यक्ति में हो सकती है, लेकिन यह अक्सर अनियंत्रित हो जाती है। कार्डियोमायोपैथी समय के साथ विकसित हो सकती है, या किसी व्यक्ति को जन्म से बीमारी हो सकती है।

इसके लक्षण, कारण और उपचार सहित कार्डियोमायोपैथी के बारे में अधिक जानने के लिए पढ़ते रहें।

प्रकार

निम्नलिखित सहित कुछ प्रकार के कार्डियोमायोपैथी हैं:

फैली हुई

कार्डियोमायोपैथी वाले व्यक्ति को सांस की तकलीफ और दिल की धड़कन कम हो सकती है।

पतला कार्डियोमायोपैथी रोग का सबसे आम रूप है। यह आमतौर पर 20 से 60 साल के बीच के वयस्कों में होता है।

रोग अक्सर बाएं वेंट्रिकल में शुरू होता है, लेकिन यह अंततः दाएं वेंट्रिकल को भी प्रभावित कर सकता है।

पतला कार्डियोमायोपैथी भी एट्रिया की संरचना और कार्य को प्रभावित कर सकता है।

हाइपरट्रॉफिक

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी एक आनुवांशिक स्थिति है जिसमें हृदय की मांसपेशियों के तंतुओं की असामान्य वृद्धि होती है, जिससे इन तंतुओं का मोटा होना या "अतिवृद्धि" होता है। गाढ़ा होना हृदय के कक्षों को कठोर बनाता है और रक्त प्रवाह को प्रभावित करता है। यह विद्युत गड़बड़ी के जोखिम को भी बढ़ा सकता है, जिसे अतालता कहा जाता है।

चिल्ड्रन कार्डियोमायोपैथी फाउंडेशन के अनुसार, यह बच्चों में कार्डियोमायोपैथी का दूसरा सबसे सामान्य रूप है। लगभग एक तिहाई प्रभावित बच्चों में, निदान 1 वर्ष की आयु से पहले होता है।

प्रतिबंधक

प्रतिबंधात्मक कार्डियोमायोपैथी तब होती है जब निलय के ऊतक कठोर हो जाते हैं और रक्त से ठीक से नहीं भर पाते हैं। आखिरकार, यह दिल की विफलता का कारण बन सकता है। यह पुराने वयस्कों में अधिक आम है और घुसपैठ की स्थिति के परिणामस्वरूप हो सकता है - जो शारीरिक ऊतकों में असामान्य पदार्थों के संचय को शामिल करते हैं - जैसे कि अमाइलॉइडोसिस।

अतालता

अतालता संबंधी कार्डियोमायोपैथी में, फाइब्रोोटिक और फैटी टिशू सही वेंट्रिकल के स्वस्थ ऊतकों को बदल देते हैं, जिससे अनियमित हृदय लय हो सकती है। कुछ मामलों में, यह प्रक्रिया बाएं वेंट्रिकल में भी हो सकती है।

जर्नल में शोध के अनुसार परिसंचरण अनुसंधान, अतालता कार्डियोमायोपैथी अचानक हृदय की मृत्यु का खतरा बढ़ जाता है, खासकर युवा लोगों और एथलीटों में। यह एक वंशानुगत आनुवंशिक स्थिति है।

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लक्षण

कुछ मामलों में, आमतौर पर हल्के वाले, कार्डियोमायोपैथी के कोई लक्षण नहीं होते हैं।

हालांकि, जैसे-जैसे हालत आगे बढ़ती है, व्यक्ति को निम्नलिखित लक्षणों का अनुभव हो सकता है जिसमें गंभीरता की डिग्री बदलती है:

• थकान
• साँसों की कमी
• पैरों और टखनों की सूजन
• दिल की घबराहट
• सिर चकराना
• बेहोशी

कारण और जोखिम कारक

कार्डियोमायोपैथी का कारण हमेशा स्पष्ट नहीं होता है, लेकिन कुछ ज्ञात जोखिम कारक हैं।

उदाहरण के लिए, ऐसी स्थितियाँ जो हृदय की सूजन या क्षति का कारण बनती हैं, कार्डियोमायोपैथी के जोखिम को बढ़ा सकती हैं।

दिल की विफलता, जो दिल का दौरा या अन्य स्थितियों के परिणामस्वरूप हो सकती है, कार्डियोमायोपैथी का कारण भी बन सकती है।

अतिरिक्त जोखिम वाले कारकों में शामिल हैं:

• दिल की बीमारी, अचानक हृदय मृत्यु या कार्डियोमायोपैथी का पारिवारिक इतिहास
• उच्च रक्तचाप
• दिल की धमनी का रोग
• अमाइलॉइडोसिस और सारकॉइडोसिस, जो हृदय को नुकसान पहुंचा सकता है
• दिल का वायरल संक्रमण
• मधुमेह
• शराब विकार का उपयोग करें
• कुछ महिलाओं को गर्भावस्था के बाद कार्डियोमायोपैथी का अधिक खतरा हो सकता है

निदान

कार्डियोमायोपैथी की पुष्टि के लिए डॉक्टर एक शारीरिक परीक्षा और नैदानिक ​​परीक्षण करेंगे।

वे निम्नलिखित नैदानिक ​​परीक्षणों में से एक या अधिक का उपयोग करने की संभावना रखते हैं:

• छाती का एक्स-रे: एक छाती का एक्स-रे यह निर्धारित करने में मदद करता है कि क्या दिल बड़ा हो गया है, जो कुछ स्वास्थ्य स्थितियों का संकेत है।
• इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम (ईकेजी): एक ईकेजी हृदय की विद्युत गतिविधि को मापता है, जिसमें यह भी शामिल है कि यह कितनी तेजी से धड़क रहा है। यह यह भी दर्शाता है कि हृदय की लय नियमित है या असामान्य है।
• इकोकार्डियोग्राम: एक प्रतिध्वनि ध्वनि तरंगों का उपयोग हृदय की एक गतिशील छवि बनाने के लिए करती है। यह दिल के आकार और आकार को दर्शाता है।
• कार्डिएक कैथीटेराइजेशन: एक कैथीटेराइजेशन दिल के कक्षों के माध्यम से रक्त के प्रवाह की जांच करता है।

इलाज

कार्डियोमायोपैथी उपचार का उद्देश्य लक्षणों को नियंत्रित करना, स्थिति की प्रगति को धीमा करना और अचानक हृदय की मृत्यु को रोकना है। उपचार का प्रकार लक्षणों की गंभीरता और कार्डियोमायोपैथी के रूप पर निर्भर हो सकता है।

आमतौर पर, उपचार में निम्नलिखित का एक संयोजन शामिल होता है:

जीवन शैली में परिवर्तन

जीवनशैली में बदलाव से स्थितियों की गंभीरता को कम करने में मदद मिल सकती है जिससे कार्डियोमायोपैथी हो सकती है। अधिक स्वस्थ जीवन शैली की आदतें भी रोग की प्रगति को धीमा कर सकती हैं।

जीवनशैली में बदलाव एक स्वस्थ आहार का पालन करना शामिल हो सकता है, जिसमें ट्रांस वसा, संतृप्त वसा, जोड़ा चीनी और नमक का सेवन सीमित है।

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कार्डियोमायोपैथी वाले लोगों के लिए तनाव का प्रबंधन, धूम्रपान छोड़ना और शारीरिक रूप से सक्रिय रहना भी फायदेमंद है।

लाभकारी शारीरिक गतिविधि की मात्रा और तीव्रता भिन्न हो सकती है। एक शुरू करने से पहले एक डॉक्टर या किसी अन्य स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर के साथ व्यायाम कार्यक्रमों पर चर्चा करना आवश्यक है।

दवाएं

आमतौर पर, दवाएं कार्डियोमायोपैथी उपचार योजना का हिस्सा होती हैं। कुछ प्रकार की दवाएं जो डॉक्टर लिख सकते हैं उनमें शामिल हैं:

• बीटा-ब्लॉकर्स: बीटा-ब्लॉकर्स हृदय गति को धीमा कर देते हैं, जिसका अर्थ है कि हृदय को कम मेहनत करनी पड़ती है।
• रक्त के पतले: रक्त के पतले रक्त के थक्कों के विकास के जोखिम को कम करने में मदद करते हैं।
• मूत्रवर्धक: मूत्रवर्धक शरीर से अतिरिक्त तरल पदार्थ निकालते हैं। जब हृदय कुशलता से पंप नहीं करता है तो यह द्रव जमा हो सकता है।
• रक्तचाप की दवाएं: एंजियोटेंसिन परिवर्तित एंजाइम (एसीई) अवरोधक, एंजियोटेंसिन रिसेप्टर ब्लॉकर्स, और एंजियोटेंसिन रिसेप्टर-नेप्रिलिसिन अवरोधक निम्न रक्तचाप में मदद करते हैं और तनाव रिसेप्टर्स को बाधित करने से कार्डियोमायोपैथी वाले लोगों में सक्रिय हो जाते हैं।
• एंटीरैडिक्स: एंटीरैडिक्स ऐसी दवाएं हैं जो असामान्य हृदय लय को रोकती हैं।

लगाए गए उपकरण

उपचार में विभिन्न प्रकार के प्रत्यारोपित उपकरण भी शामिल हो सकते हैं। विशिष्ट डिवाइस लक्षणों पर निर्भर करता है। निहित उपकरणों में शामिल हैं:

• पेसमेकर: छाती के पास की त्वचा के नीचे इसके सर्जिकल इम्प्लांटेशन के बाद, एक पेसमेकर दिल को विद्युत आवेगों को पहुंचाता है, जिससे यह सामान्य दर से धड़कता है।
• इम्प्लांटेबल कार्डियोवर्टर-डिफाइब्रिलेटर: यह डिवाइस दिल को एक बिजली का झटका भी देता है, जब यह असामान्य, संभावित अस्थिर दिल की लय का पता लगाता है। विद्युत आवेग हृदय की लय को सामान्य रूप में लौटाता है।
• लेफ्ट वेंट्रिकल असिस्ट डिवाइस (LVAD): LVAD पूरे शरीर में रक्त पंप करने में हृदय की सहायता करता है। जब कार्डियोमायोपैथी ने दिल को गंभीर रूप से कमजोर कर दिया है, तो यह उपकरण सहायक है जबकि एक व्यक्ति हृदय प्रत्यारोपण की प्रतीक्षा कर रहा है।
• कार्डिएक रीनसिंक्रनाइज़ेशन डिवाइस: यह प्रत्यारोपित डिवाइस दिल के कार्य को बेहतर बनाने के लिए दिल के बाएं और दाएं वेंट्रिकल के संकुचन को समन्वित करने में मदद करता है।

शल्य चिकित्सा

जब लक्षण गंभीर होते हैं, तो सर्जरी एक विकल्प हो सकता है। कार्डियोमायोपैथी के लिए कुछ संभावित सर्जिकल प्रक्रियाओं में शामिल हैं:

सेप्टल मायोटॉमी

यह सर्जरी रक्त के प्रवाह में रुकावट के साथ हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी का इलाज करती है। इसमें सेप्टम के उस हिस्से को हटाना शामिल है जो बाएं वेंट्रिकल में फैल रहा है। गाढ़े ऊतक को हटाने से हृदय से रक्त का प्रवाह बेहतर होता है।

हृदय प्रत्यारोपण

दिल की विफलता के साथ कार्डियोमायोपैथी के कुछ रूपों वाले लोग हृदय प्रत्यारोपण के लिए पात्र हो सकते हैं। हालांकि, एक हृदय प्रत्यारोपण एक व्यापक प्रक्रिया है जिसके लिए हर कोई योग्य नहीं है।

डॉक्टर को कब देखना है

कार्डियोमायोपैथी एक गंभीर चिकित्सा स्थिति है जिसे उपचार की आवश्यकता होती है।

उपचार के बिना, रोग प्रगति कर सकता है और जीवन के लिए खतरा बन सकता है।

जिस किसी के पास कार्डियोमायोपैथी का एक मजबूत पारिवारिक इतिहास है या इस बीमारी के लक्षणों में से एक या एक से अधिक का अनुभव एक डॉक्टर को देखना चाहिए। पहले का निदान किसी व्यक्ति के दृष्टिकोण को सुधार सकता है।

सारांश

कार्डियोमायोपैथी एक ऐसी बीमारी है जिसमें हृदय की मांसपेशियों का कमजोर होना शामिल है।

कार्डियोमायोपैथी के विभिन्न रूप हैं, जिसमें पतला कार्डियोमायोपैथी शामिल है, जो सबसे आम है।

कार्डियोमायोपैथी के लिए उपचार लक्षणों की सीमा, साथ ही रोग के रूप पर निर्भर करता है।

उपचार में आमतौर पर जीवन शैली में परिवर्तन और दवाएं शामिल होती हैं। अधिक गंभीर मामलों में अतिरिक्त उपचार में प्रत्यारोपित उपकरण या सर्जरी शामिल हो सकते हैं।