दिल के ऊतकों को पुनर्जीवित करने के लिए छोटे अणुओं का उपयोग करना
नया शोध, जो पत्रिका में दिखाई देता है प्रकृति संचार, दो छोटे अणुओं को चूहों तक पहुँचाने से पता चलता है कि दिल का दौरा पड़ने के बाद उनके दिल को फिर से जीवित करने में मदद मिलती है।
नए शोध से दिल का दौरा पड़ने के बाद हृदय की मांसपेशियों के पुनर्जनन का मार्ग प्रशस्त हो सकता है।हृदय रोग संयुक्त राज्य में मृत्यु का प्रमुख कारण है और देश में लगभग 4 में से 1 मौत के लिए जिम्मेदार है।
एक प्रतिकूल हृदय घटना, जैसे कि दिल का दौरा, आमतौर पर उन कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाती है जो हृदय की मांसपेशियों को बनाते हैं।
इन कोशिकाओं को कार्डियोमायोसाइट्स कहा जाता है, और उन्हें खोने से लोगों को दिल की विफलता का खतरा होता है - एक ऐसी स्थिति जिसमें हृदय शरीर के बाकी हिस्सों में प्रभावी ढंग से रक्त पंप नहीं कर सकता है।
वैज्ञानिक सहमति यह है कि वयस्क दिल अब नए कार्डियोमायोसाइट नहीं बना सकते हैं। यह अक्षमता इसलिए है कि जब दिल की बड़ी संख्या में कार्डियोमायोसाइट खो जाते हैं तो दिल का दौरा पड़ने के बाद दिल अपने आप को दोबारा नहीं बना पाता।
नए शोध, हालांकि, सूक्ष्म अणुओं नामक छोटे अणुओं का उपयोग करके क्षतिग्रस्त हृदय के ऊतकों की रक्षा की उम्मीद को नवीनीकृत करते हैं।
हृदय के लिए माइक्रोआरएनए क्यों महत्वपूर्ण हैं
MicroRNAs जीन फ़ंक्शन को नियंत्रित करते हैं और जब हृदय विकसित हो रहा होता है तो उन्हें बहुतायत में पाया जा सकता है।
पास्ट रिसर्च ने miR-17-92 नामक माइक्रोआरएनए के एक क्लस्टर की पहचान की है जो यह बताता है कि कार्डियोमायोसाइट्स का प्रसार कैसे होता है। बोस्टन चिल्ड्रन्स हॉस्पिटल के एक कार्डियोलॉजी शोधकर्ता और पीएच, बोस्टन में हार्वर्ड मेडिकल स्कूल, एमए में बाल रोग के प्रोफेसर दा-झी वांग ने इस पिछले शोध का नेतृत्व किया।
अब, प्रो। वांग और उनके सहयोगियों ने इस microRNA परिवार के दो सदस्यों: miR-19a और miR-19b पर ज़ूम किया है।
नए अध्ययन में, प्रो। वांग और उनके सहयोगियों ने दिखाया कि कैसे ये दो माइक्रोआरएनए अणु मायोकार्डियल रोधगलन के बाद हृदय उत्थान को ड्राइव कर सकते हैं।
शोधकर्ता दिल के दौरे के बाद दिल की विफलता को रोकने में मदद कर सकते हैं, जो शोधकर्ताओं के अनुसार, "मनुष्यों में मृत्यु दर और रुग्णता का प्रमुख कारण है।"
MicroRNAs का अल्पकालिक और दीर्घकालिक प्रभाव
प्रो। वांग और टीम ने दिल के दौरे के एक माउस मॉडल का इस्तेमाल किया और दो अलग-अलग तरीकों से माइक्रोआरएनए को वितरित किया।
सबसे पहले, उन्होंने चूहों को सीधे लिपिड-लेपित अणुओं को प्रशासित किया। दूसरे, शोधकर्ताओं ने एक एडीनो-जुड़े वायरस में माइक्रोआरएनए को रखा - वह है, एक जीन थेरेपी वेक्टर जिसने हृदय को लक्षित किया।
दोनों वितरण विधियों के साथ, परिणाम आशाजनक थे, दीर्घकालिक और अल्पावधि में।
अर्थात्, दिल का दौरा पड़ने के बाद पहले 10 दिनों में, microRNAs ने कोशिका मृत्यु को कम कर दिया और भड़काऊ प्रतिक्रिया को रोक दिया जो आम तौर पर दिल के दौरे के दौरान हृदय की मांसपेशियों को नुकसान पहुंचाती है।
शोधकर्ताओं ने एक जीनोम-वाइड ट्रांसक्रिपटॉम विश्लेषण भी किया, जिसमें पता चला कि कैसे miR-19a / 19b ने उन जीनों को दबा दिया जो भड़काऊ प्रतिक्रिया और तीव्र कोशिका मृत्यु को नियंत्रित करते हैं।
समय के साथ, अणुओं को प्राप्त करने वाले चूहों के दिलों में अधिक स्वस्थ ऊतक, कम क्षतिग्रस्त ऊतक, बेहतर हृदय की मांसपेशियों की सिकुड़न, और पतला कार्डियोमायोपैथी कम हो गया - एक ऐसी स्थिति जिसमें हृदय की मांसपेशियों की धड़कन होती है, जो अंततः हृदय को कमजोर करती है।
प्रो। वांग बताते हैं, "शुरुआती उद्देश्य दिल को लंबे समय तक नुकसान से बचाने और उसकी रक्षा करना है।" "दूसरे चरण में, हम मानते हैं कि माइक्रोआरएनए कार्डियोमायोसाइट प्रसार के साथ मदद करते हैं।"
माइक्रोआरएनए थेरेपी के फायदे
शोधकर्ताओं ने microRNA थेरेपी के लाभों की व्याख्या की। जीन थेरेपी के विपरीत, वे कहते हैं, उनके उद्देश्य को पूरा करने के बाद माइक्रोआरएनए अणु हृदय में नहीं रहते हैं।
"वे बहुत तेजी से चलते हैं और लंबे समय तक नहीं रहते हैं, लेकिन क्षतिग्रस्त दिलों की मरम्मत में उनका स्थायी प्रभाव है," अध्ययन के संबंधित लेखकों में से एक, जिंगाई चेन, पीएच.डी.
"हमने चूहों को केवल एक शॉट दिया जब दिल को सबसे अधिक मदद की जरूरत थी, तब [...] हमने miRNA19a / b पोस्ट-इंजेक्शन के अभिव्यक्ति स्तर की जांच की," चेन कहते हैं। "एक सप्ताह के बाद, अभिव्यक्ति एक सामान्य स्तर तक कम हो गई, लेकिन संरक्षण एक वर्ष से अधिक समय तक चला।"
"MicroRNAs हृदय रोग से लड़ने के लिए शक्तिशाली उपकरण बनने का जबरदस्त वादा करते हैं," शोधकर्ताओं ने लिखा है, जो मानव अध्ययन पर जाने से पहले एक बड़े स्तनपायी में उपचार का परीक्षण करने की अगली योजना बना रहे हैं। प्रो। वांग और सहयोगियों का निष्कर्ष:
"[एम] iR-19a / 19b की मध्यस्थता के प्रारंभिक हृदय की सुरक्षा दिल के दौरे के लिए प्रभावी चिकित्सा के विकास के लिए एक खिड़की खोल सकती है और दिल की विफलता के रोगियों को बहुत लाभ पहुंचा सकती है।"