क्या ल्यूकेमिया वंशानुगत है?

ल्यूकेमिया आमतौर पर परिवारों में नहीं चलता है, इसलिए ज्यादातर मामलों में, यह वंशानुगत नहीं है। हालांकि, लोगों को आनुवंशिक असामान्यताएं विरासत में मिल सकती हैं जो कैंसर के इस रूप को विकसित करने के अपने जोखिम को बढ़ाती हैं।

अन्य मामलों में, पर्यावरण और जीवनशैली कारक किसी व्यक्ति को ल्यूकेमिया के खतरे को बढ़ा सकते हैं। ऐसे कारकों में जहरीले रसायनों और धूम्रपान का जोखिम शामिल है।

इस लेख में, हम ल्यूकेमिया, परिवार के इतिहास और आनुवंशिकी के बीच संबंधों का पता लगाएंगे। हम आनुवांशिक और वंशानुगत ल्यूकेमिया के बीच अंतर के साथ-साथ जोखिम कारक और ल्यूकेमिया को रोकने के लिए युक्तियों पर भी चर्चा करते हैं।

क्या ल्यूकेमिया वंशानुगत है?

ल्यूकेमिया डीएनए से संबंधित है, लेकिन यह वंशानुगत नहीं है।

ल्यूकेमिया एक आनुवांशिक बीमारी है, हालांकि ज्यादातर मामलों में, यह वंशानुगत नहीं है।

ल्यूकेमिया एक आनुवांशिक बीमारी है क्योंकि यह एक व्यक्ति के डीएनए से संबंधित है, जो कि आनुवंशिक जानकारी को वहन करने वाली सामग्री है। डीएनए उनके शारीरिक कोशिकाओं के विकास, विकास और कार्य को निर्धारित करता है।

डीएनए आंख और बालों के रंग जैसे अपरिवर्तनीय विशेषताओं को निर्धारित करने के लिए जिम्मेदार है, लेकिन रक्त, त्वचा और अन्य शारीरिक कोशिकाओं की निरंतर वृद्धि और विकास भी है।

अस्थि मज्जा कोशिकाओं के डीएनए में उत्परिवर्तन के कारण ल्यूकेमिया विकसित होता है। यह रक्त और अस्थि मज्जा में असामान्य कोशिका विकास का कारण बनता है। ल्यूकेमिया कोशिकाएं अस्थि मज्जा को स्वस्थ कोशिकाओं के उत्पादन से रोक सकती हैं।

ये उत्परिवर्तन हमेशा परिवारों में नहीं चलते हैं। एक व्यक्ति अपने माता-पिता से डीएनए परिवर्तन विरासत में प्राप्त कर सकता है या अपने जीवनकाल के दौरान उन्हें प्राप्त कर सकता है। ल्यूकेमिया से संबंधित डीएनए म्यूटेशन आमतौर पर माता-पिता के जीन से विरासत में मिलने के बजाय गर्भाधान के बाद विकसित होते हैं।

कभी-कभी, माता-पिता कुछ आनुवांशिक उत्परिवर्तन या वंशानुगत स्थितियों के साथ गुजरते हैं जो बच्चे के ल्यूकेमिया के विकास के जोखिम को बढ़ाते हैं।

कुछ कारक, जैसे पर्यावरण, रसायनों के संपर्क में और जीवनशैली, आनुवंशिक उत्परिवर्तन में योगदान करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप असामान्य डीएनए होते हैं। हालांकि, ज्यादातर मामलों में, ये उत्परिवर्तन बिना किसी ज्ञात कारण के होते हैं।

पारिवारिक तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया तीव्र मायलॉइड ल्यूकेमिया (एएमएल) का विरासत में मिला हुआ रूप है। जिन लोगों में पारिवारिक एएमएल है, वे बदल सकते हैं CEBPA जीन।

ल्यूकेमिया के जोखिम कारक

जोखिम कारक एक ऐसा तत्व है जो किसी व्यक्ति के किसी बीमारी के विकास के जोखिम को बढ़ाता है। जोखिम कारक किसी व्यक्ति के आनुवंशिक मेकअप, पर्यावरण या जीवन शैली से आ सकते हैं।

एक या अधिक जोखिम कारक होने का मतलब यह नहीं है कि एक व्यक्ति एक बीमारी विकसित करेगा।

जोखिम कारक जो किसी व्यक्ति को ल्यूकेमिया विकसित करने की संभावना को बढ़ाते हैं:

आनुवंशिकी

ल्यूकेमिया एक आनुवांशिक बीमारी है जो किसी व्यक्ति के जीन के कारण में परिवर्तन करती है। लोग आनुवंशिक जोखिम वाले कारकों को विरासत में दे सकते हैं, या पर्यावरण के ट्रिगर के कारण किसी व्यक्ति के जीन बदल सकते हैं।

फिलाडेल्फिया गुणसूत्र के म्यूटेशन स्टेम सेल को सफेद रक्त कोशिकाओं में बदल देते हैं। यह आनुवंशिक उत्परिवर्तन परिवारों में नहीं चलता है, लेकिन इससे क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया का खतरा बढ़ सकता है।

2019 के एक अध्ययन के लेखकों ने पाया कि कुछ जीन उत्परिवर्तन, विशेष रूप से FLT3-ITD तथा एनआरएएस उत्परिवर्तन, अक्सर उन लोगों में दिखाई देते हैं जिनके पास एएमएल-एम 5 है, एक प्रकार का एएमएल जो अपरिपक्व श्वेत रक्त कोशिकाओं में बनता है।

परिवार के इतिहास

ल्यूकेमिया के साथ माता-पिता या सहोदर जैसे प्रथम-डिग्री रिश्तेदार होने से क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल) विकसित होने का खतरा बढ़ सकता है।

उम्र

रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) के अनुसार, ल्यूकेमिया का एक रूप जिसे तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (एएलएल) कहा जाता है, वयस्कों की तुलना में बच्चों और किशोरों को अधिक प्रभावित करता है।

CLL और ALL का जोखिम उम्र के साथ बढ़ता है। अमेरिकन कैंसर सोसाइटी (ACS) का अनुमान है कि CLL वाले 10 में से 9 लोग 50 या उससे अधिक उम्र के हैं।

लिंग

महिलाओं की तुलना में पुरुषों में CLL होने की संभावना थोड़ी अधिक होती है। सभी भी महिलाओं की तुलना में पुरुषों में अधिक बार होते हैं।

रेस

सीडीसी डेटा बताता है कि ल्यूकेमिया ज्यादातर सफेद लोगों में होता है, जिसके बाद हिस्पैनिक और काले लोग होते हैं।

अन्य अनुवांशिक आनुवांशिक विकार

ACS बताता है कि अनुवांशिक अनुवांशिक सिंड्रोम निम्नलिखित के जोखिम को बढ़ा सकता है:

• डाउन सिंड्रोम
• ब्लूम सिंड्रोम
• क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम
• ली-फ्रामेनी सिंड्रोम
• गतिभंग रक्त वाहिनी विस्तार
• न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस
• फैंकोनी एनीमिया

पर्यावरणीय जोखिम

औद्योगिक रसायनों और विकिरण जैसे विषाक्त पदार्थों के संपर्क में आने से ल्यूकेमिया का खतरा बढ़ सकता है। एमआरआई स्कैन, एक्स-रे और सीटी स्कैन जैसे इमेजिंग परीक्षणों के दौरान लोग विकिरण का सामना कर सकते हैं।

कीमोथेरेपी उपचार प्राप्त करने से ल्यूकेमिया विकसित होने का खतरा भी बढ़ सकता है।

बेंजीन, गैसोलीन और सिगरेट के धुएं जैसे रसायनों के संपर्क में आने से लोगों को ल्यूकेमिया का अधिक खतरा हो सकता है।

बेंजीन कई उत्पादों में मौजूद एक रसायन है, जो गोंद और सफाई की आपूर्ति से लेकर डिटर्जेंट और रंजक तक होता है। सीडीसी के अनुसार, बेंजीन संयुक्त राज्य में शीर्ष 20 सबसे अधिक उत्पादित रसायनों में है।

रोकथाम युक्तियाँ

धूम्रपान छोड़ने से किसी व्यक्ति में ल्यूकेमिया विकसित होने का खतरा कम हो सकता है।

हालांकि लोगों का कुछ जोखिम कारकों पर नियंत्रण नहीं है, जैसे कि उम्र और जैविक सेक्स, वे जीवन शैली बनाकर ल्यूकेमिया के अपने जोखिम को कम कर सकते हैं:

• एक जोखिम और परिवार के इतिहास को सीखना
• धूम्रपान छोड़ना या धूम्रपान शुरू नहीं करना
• बेंजीन, फॉर्मलाडेहाइड और अन्य जहरीले रसायनों के संपर्क से बचें
• नियमित व्यायाम करने और स्वस्थ आहार खाने से शरीर के स्वस्थ वजन को बनाए रखता है

सारांश

ल्यूकेमिया रक्त और अस्थि मज्जा में असामान्य कोशिका विकास का कारण बनता है। हालांकि ल्यूकेमिया खुद आमतौर पर परिवारों में नहीं चलता है, लेकिन लोगों में आनुवांशिक असामान्यताएं हो सकती हैं जो कैंसर के इस रूप को विकसित करने के जोखिम को बढ़ाती हैं।

पर्यावरण और जीवनशैली कारक, जैसे कि जहरीले रसायनों और धूम्रपान के संपर्क में आने से व्यक्ति को ल्यूकेमिया होने का खतरा बढ़ सकता है।

लोग अपने परिवार के इतिहास को समझने और स्वस्थ जीवन विकल्प बनाकर अपने जोखिम को कम करने के लिए कदम उठा सकते हैं।