त्वचा कैंसर कैसे आक्रामक हो जाता है
माउस के मॉडल और मानव ऊतक पर एक अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने खुलासा किया है कि आक्रामक बनने के लिए त्वचा कैंसर के आक्रामक रूप सह-विकल्प कैसे सक्षम होते हैं। यह जानने के बाद बेहतर, अधिक प्रभावी उपचार हो सकता है।
नए शोध, जिनके निष्कर्ष अब पत्रिका में दिखाई देते हैं सेल, एक ऐसा तंत्र पाया गया है जो त्वचा के कैंसर के आक्रामक रूपों को आक्रामक और जल्दी फैलने देता है।
अध्ययन, जो कि गैर-लाभकारी संगठन कैंसर रिसर्च यूके द्वारा वित्त पोषित है, किंग्स कॉलेज लंदन और क्वीन मैरी यूनिवर्सिटी ऑफ लंदन (क्यूएमयूएल) की एक टीम द्वारा यू.के.
अपने प्रयोग में, उन्होंने त्वचा कैंसर, या मेलेनोमा, कोशिकाओं के मेकअप का विश्लेषण किया, जो उन कारकों की तलाश में थे जो उनके लाभ के लिए काम करते हैं।
उन्होंने पाया कि ऐसी कैंसर कोशिकाएं कुछ अणुओं को छोड़ती हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ संपर्क करती हैं, ऐसे संकेत भेजती हैं जो ट्यूमर के विकास और प्रसार का पक्ष लेते हैं।
भविष्य में, शोधकर्ताओं को उम्मीद है कि उनकी नई खोज वैज्ञानिकों को आक्रामक मेलेनोमा को लक्षित करने और रिलेप्स को रोकने के लिए बेहतर रणनीतियों के साथ आने की अनुमति देगी।
एक जटिल संकेतन तंत्र
अनुसंधान दल ने मानव रोगियों से एकत्र किए गए मेलेनोमा ट्यूमर के नमूनों के साथ-साथ कैंसर के इस रूप के माउस मॉडल दोनों को देखा।
जांच से पता चला कि त्वचा कैंसर की आक्रामकता मुख्य रूप से कैंसर कोशिकाओं के भीतर बड़ी मात्रा में प्रोटीन मायोसिन II की उपस्थिति के कारण है।
मायोसिन II कोशिका की गतिशीलता में योगदान देता है, जिसका अर्थ है कि यह कोशिकाओं को घूमने में मदद करता है; इस प्रकार, इस प्रोटीन के उच्च स्तर से कैंसर कोशिकाएं अधिक मोबाइल बन जाती हैं और शरीर में तेजी से फैलती हैं।
हालांकि, शोधकर्ताओं ने यह भी पाया कि मायोसिन II उन पदार्थों के स्राव को उत्तेजित करता है जो प्रतिरक्षा प्रणाली को संकेत भेजते हैं, यह कैंसर कोशिकाओं को बायपास करने के लिए "बता रहा है"।
विशेष रूप से, ये पदार्थ मैक्रोफेज के लिए "बोलते हैं"। ये विशिष्ट प्रतिरक्षा कोशिकाएं हैं जो सामान्य रूप से विदेशी निकायों, खराबी कोशिकाओं और सेलुलर मलबे का उपभोग और खत्म करती हैं।
जब ये मैक्रोफेज मेलानोमा कोशिकाओं से संकेत प्राप्त करते हैं - मायोसिन II की कार्रवाई के कारण - यह "कार्यक्रम" उन्हें कैंसर के ट्यूमर पर हमला करने से बचने के लिए, उन्हें बढ़ने और स्वतंत्र रूप से फैलने देता है।
रासायनिक दोषियों को निशाना बनाना
मायोसिन II के लिए स्रावित पदार्थों का एक अन्य प्रभाव रक्त वाहिकाओं का छिद्रण है ताकि कैंसर कोशिकाएं रक्तप्रवाह में गुजर सकें और शरीर के अंदर दूर के स्थानों की यात्रा कर सकें।
"यह अध्ययन," QMUL के प्रमुख लेखक प्रो। विक्की सान्झ-मोरेनो बताते हैं, "इस बात पर प्रकाश डाला गया है कि कैंसर कोशिकाएं अपने आस-पास के वातावरण को बढ़ने और फैलने के लिए कैसे प्रभावित करती हैं।"
"उन उपचारों को विकसित करना जो प्रतिरक्षा प्रणाली को बदलने वाले रसायनों को लक्षित करते हैं," वह कहते हैं, "बीमारी के प्रसार को रोकने में मदद कर सकता है।"
आगे के विश्लेषण से टीम को पता चला कि मायोसिन II के माध्यम से जारी सबसे महत्वपूर्ण रसायन इंटरलेकिन 1 ए है, एक सिग्नलिंग प्रोटीन जिसने कैंसर कोशिकाओं के आक्रमण को बढ़ावा देने में मदद की।
जब शोधकर्ताओं ने मायोसिन II को लक्षित करने और इसकी गतिविधि को अवरुद्ध करने का फैसला किया, तो कैंसर कोशिकाओं ने माउस मॉडल और मानव मेलेनोमा नमूने दोनों में कम इंटरलेयुकिन 1 ए जारी किया।
"चिकित्सीय दवाओं का उपयोग करके जो मायोसिन II गतिविधि या इंटरल्यूकिन 1 ए की रिहाई को अवरुद्ध करते हैं, हम ट्यूमर को कम आक्रामक बना सकते हैं और इसकी वृद्धि को धीमा कर सकते हैं, जिससे इलाज करना आसान हो जाता है।"
विक्की सान्झ-मोरेनो के प्रो
'उपचार संयोजनों' की तलाश में
शोधकर्ता बताते हैं कि मायोसिन II गतिविधि को लक्षित करने वाली कुछ दवाएं पहले से मौजूद हैं, लेकिन यह है कि वर्तमान में लोग मुख्य रूप से अन्य स्थितियों के उपचार में उनका उपयोग करते हैं। इनमें ग्लूकोमा शामिल है, एक आंख की स्थिति जो जीवन में बाद में दिखाई देती है और दृष्टि हानि हो सकती है।
प्रो। सनज़-मोरेनो और उनके सहकर्मी अब मायोसिन II अवरोधकों का परीक्षण करने की योजना बना रहे हैं ताकि वर्तमान कैंसर उपचारों के साथ मिलकर यह देखा जा सके कि दोनों संगत हैं या नहीं।
कैंसर कोशिका के आक्रमण को कम करने के लिए इंटरल्यूकिन 1 ए अवरोधकों का उपयोग करने का विकल्प भी दृष्टि में है; वर्तमान में, वहाँ बृहदान्त्र कैंसर के उपचार के लिए इस तरह की दवाओं का परीक्षण करने के लिए नैदानिक परीक्षण हैं।
"हम यह पता लगाने के लिए उत्साहित हैं कि क्या अन्य लक्षित उपचारों के साथ अवरोधक दवाओं का उपयोग किया जा सकता है," प्रो। सनज़-मोरेनो कहते हैं।
"प्रभावी उपचार संयोजनों की पहचान करके," वह कहती हैं, "हमें उम्मीद है कि भविष्य में मायोसिन II और इंटरल्यूकिन 1 ए अवरोधक का उपयोग रोगी परिणामों में सुधार करने और मेलेनोमा के वापस आने के जोखिम को कम करने के लिए किया जा सकता है।"
कैंसर रिसर्च यूके मैनचेस्टर इंस्टीट्यूट के निदेशक प्रो।
प्रो। मरैस कहते हैं, "जब मेलेनोमा को हटा दिया जाता है, तो हमेशा एक मौका होता है कि कुछ कोशिकाएँ रह सकती हैं" लंबे समय तक जीवित रहने के लिए। ”
