कैसे रक्त प्रवाह कैंसर को फैलने में मदद करता है
मेटास्टेसिस शरीर के अन्य भागों में कैंसर का प्रसार है और मुख्य कारण है कि बीमारी इतनी गंभीर क्यों है। अब, नए शोध से पता चलता है कि इस प्रक्रिया में रक्त का प्रवाह एक महत्वपूर्ण कारक है।
एक पत्र में जो अब पत्रिका में प्रकाशित हुआ है विकासात्मक कोशिका, वैज्ञानिक - जो फ्रांस में राष्ट्रीय स्वास्थ्य और चिकित्सा अनुसंधान संस्थान से हैं - ज़ेब्राफ़िश और मनुष्यों पर उनके परीक्षणों का वर्णन करते हैं।
प्रयोगों ने पुष्टि की कि रक्त प्रवाह उन स्थानों को प्रभावित करता है जिन पर रक्त वाहिकाओं के अंदर कैंसर कोशिकाओं की "गिरफ्तारी" होती है।
वे यह भी विस्तार करते हैं कि ये कैंसर कोशिकाएं रक्त वाहिका की दीवारों के माध्यम से कैसे बाहर निकलती हैं और माध्यमिक ट्यूमर साइटों को स्थापित करती हैं।
"क्षेत्र में एक लंबे समय से विचार है," बताते हैं कि वरिष्ठ अध्ययन लेखक डॉ। जैकी जी गोएट्ज, फ्रांस में स्ट्रासबर्ग विश्वविद्यालय में प्रयोगशाला के प्रमुख - जहां अध्ययन आयोजित किया गया था - "ट्यूमर कोशिकाओं को प्रसारित करते समय गिरफ्तारी शुरू हो जाती है केवल आकार की कमी के कारण बहुत छोटे व्यास वाली केशिकाओं में अंत तक। ”
हालांकि, जैसा कि डॉ। गोएट्ज़ बताते हैं, उनके निष्कर्ष बताते हैं कि "शारीरिक बाधा" केवल मेटास्टेसिस का चालक नहीं है, क्योंकि "रक्त प्रवाह का पोत की दीवार के साथ आसंजन कोशिकाओं को स्थापित करने की अनुमति देने पर एक मजबूत प्रभाव पड़ता है।"
मेटास्टेसिस और इसके मुख्य चरण
मेटास्टेसिस वह प्रक्रिया है जिसके माध्यम से ट्यूमर कोशिकाएं अपने प्राथमिक स्थलों से प्रस्थान करती हैं और लिम्फ सिस्टम या रक्तप्रवाह से होकर माध्यमिक, या मेटास्टेटिक, शरीर के दूर के हिस्सों में ट्यूमर की स्थापना करती हैं।
मेटास्टेसिस कैंसर से होने वाली मौतों का एक प्रमुख कारण है और "कैंसर के रोगियों के निदान में प्राथमिक महत्व।"
यह एक जटिल प्रक्रिया है और चरणों के अनुक्रम के रूप में आगे बढ़ती है, जिनमें से प्रत्येक को माध्यमिक ट्यूमर को पनपने के लिए पूरा किया जाना चाहिए। चरणों की श्रृंखला, जिसे "मेटास्टैटिक कैस्केड" के रूप में जाना जाता है, इस प्रकार आगे बढ़ती है:
- स्वस्थ ऊतक के आसपास आक्रमण
- पड़ोसी की रक्त वाहिकाओं और लिम्फ नोड्स की दीवारों को पार करना
- शरीर के सुदूर हिस्सों में रक्तप्रवाह या लसीका प्रणाली के माध्यम से यात्रा
- दूरस्थ, छोटी रक्त वाहिकाओं, या केशिकाओं में गिरफ्तारी, उनकी दीवारों पर आक्रमण, और आस-पास के स्वस्थ ऊतक में पार करना
- स्वस्थ ऊतक में एक व्यवहार्य, छोटे ट्यूमर का बीजारोपण
- नए ट्यूमर को खिलाने के लिए नई रक्त वाहिकाओं को बढ़ाकर एक समर्पित रक्त की आपूर्ति पैदा करना
नया अध्ययन चौथे चरण की चिंता करता है, जिसमें ट्यूमर कोशिकाओं को एक केशिका में गिरफ्तार किया जाता है और उनके एंडोथेलियम, या कोशिकाओं की बाधा के माध्यम से पार किया जाता है जो पोत की दीवारों को आसपास के ऊतक में डालते हैं।
अध्ययन से पता चलता है कि रक्त में 'यांत्रिक संकेत' हैं
अपने अध्ययन पत्र में, लेखक समझाते हैं कि "बहुत कम ही जाना जाता है कि किस तरह [ट्यूमर कोशिकाओं को परिचालित किया जाता है] छोटी केशिकाओं के एंडोथेलियम को गिरफ्तार करते हैं और संवहनी दीवार को पार करके रक्तप्रवाह को छोड़ देते हैं।"
एक ऐसा क्षेत्र जो विशेष रूप से अस्पष्ट है, वे कहते हैं, इस कदम के दौरान "रक्त में सामना करने वाले यांत्रिक संकेतों द्वारा निभाई गई भूमिका" है।
उनके अध्ययन के लिए, वैज्ञानिकों ने "एक मूल प्रायोगिक दृष्टिकोण" विकसित किया जिसमें उन्होंने ट्यूमर कोशिकाओं को परिचालित किया और उनका अनुसरण किया क्योंकि वे ज़ेब्राफिश भ्रूण में रक्त वाहिकाओं के माध्यम से यात्रा करते थे। मॉडल ने उन्हें जहाजों में रक्त के प्रवाह को अलग करने और मापने की भी अनुमति दी।
परिणामों से पता चला है कि रक्त वाहिकाओं में जिन स्थानों पर परिसंचारी ट्यूमर कोशिकाएं यात्रा करना बंद कर देती हैं, वे प्रवाह दर से जुड़ी हुई हैं।
लेखक ध्यान दें कि "कुशल आसंजन [...] के लिए थ्रेशोल्ड वेलोसिटी मूल्य 400 से 600 [प्रति मिनट माइक्रोमीटर] है।"
‘एंडोथेलियल कोशिकाएं ट्यूमर कोशिकाओं के आसपास घुमती हैं’
टीम ने यह भी पाया कि रक्त प्रवाह "अपव्यय" के लिए आवश्यक है, जिसके माध्यम से ट्यूमर कोशिकाएं रक्त वाहिकाओं से बाहर निकलती हैं।
यह समयबद्ध इमेजिंग में स्पष्ट था जो ज़ेब्राफिश भ्रूण की रक्त वाहिकाओं में गिरफ्तार ट्यूमर कोशिकाओं के आसपास एंडोथेलियल कोशिकाओं को "कर्लिंग" दिखाता था।
“इस कदम पर रक्त प्रवाह आवश्यक है। प्रवाह के बिना, एंडोथेलियल रीमॉडेलिंग नहीं होता है। एंडोथेलियम को सक्रिय रखने के लिए आपको एक निश्चित मात्रा में प्रवाह की आवश्यकता होती है ताकि यह ट्यूमर सेल के चारों ओर फिर से तैयार हो सके। "
डॉ। जैकी जी। गेट्ज़
शोधकर्ताओं ने उसी परिणाम में आए जब उन्होंने चूहों में मस्तिष्क मेटास्टेसिस की प्रगति देखी।
इस प्रयोग के लिए, उन्होंने एक इमेजिंग तकनीक का उपयोग किया जिसे इंट्राविटल कोरिलेटिव माइक्रोस्कोपी कहा जाता है, जो इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के साथ जीवित सेल मॉडल को जोड़ती है ताकि डायनामिक्स को एक जीवित जानवर में देखा जा सके।
प्रवाह नियंत्रण जगह, दूसरे ट्यूमर की शुरुआत
अंत में, टीम ने 100 मानव रोगियों के दिमाग में माध्यमिक ट्यूमर का पता लगाकर निष्कर्षों की पुष्टि की, जिनके प्राथमिक ट्यूमर शरीर के विभिन्न हिस्सों में थे।
ज़ेब्राफिश मॉडल के साथ, उन्होंने माध्यमिक ट्यूमर के स्थानों को मैप करने के लिए एक इमेजिंग तकनीक का उपयोग किया।
जब उन्होंने मस्तिष्क मेटास्टेसिस मानचित्र को एक स्वस्थ नियंत्रण रोगी के रक्त प्रवाह के नक्शे के साथ मिला दिया, तो शोधकर्ताओं ने पाया कि उन्होंने ज़ेब्रिफिश मॉडल में जो पाया, उसकी पुष्टि करते हुए कहा कि माध्यमिक ट्यूमर उन क्षेत्रों में बढ़ना पसंद करते हैं जहां रक्त प्रवाह एक निश्चित सीमा के भीतर है। ।
लेखकों का निष्कर्ष है कि उनके निष्कर्षों से पता चलता है कि रक्त का प्रवाह न केवल स्थान को नियंत्रित करता है, बल्कि "मेटास्टैटिक विकृति" की शुरुआत भी है।
वे अब आसपास के ऊतकों में इसके निकास को बाधित करने के लिए एक रास्ते के रूप में परिसंचारी ट्यूमर सेल के चारों ओर एंडोथेलियम रीमॉडेलिंग को अवरुद्ध करने के तरीके तलाशना चाहते हैं। इस तरह की उपलब्धि मेटास्टेसिस को एक माध्यमिक ट्यूमर के सफल विकास के लिए आवश्यक कदमों को पूरा करने से रोक सकती है।
