क्या यह एंजाइम धीमी उम्र बढ़ने और संबंधित बीमारियों को लक्षित कर सकता है?

एक एंजाइम की जांच करना जो कोशिकाओं को विभाजित होने से रोकता है, उम्र बढ़ने को धीमा करने और बुढ़ापे से संबंधित बीमारियों का इलाज करने के लिए अनुसंधान के लिए एक उपयोगी एवेन्यू हो सकता है।

उम्र बढ़ना अपरिहार्य है, लेकिन क्या इसे धीमा किया जा सकता है?

यह निष्कर्ष था कि जापान में कोबे विश्वविद्यालय के शोधकर्ता एंजाइम डी-एमिनो एसिड ऑक्सीडेज (डीएओ) और कोशिकाओं में इसकी भूमिका का अध्ययन करने के बाद आए थे।

डीएओ डी-अमीनो एसिड को मेटाबोलाइज़ करता है, जो कि उनके दर्पण-छवि चचेरे भाई एल-अमीनो एसिड के विपरीत, केवल स्तनधारी जीव विज्ञान में एक छोटी उपस्थिति है।

इस कारण से, हाल के अध्ययन तक, वैज्ञानिकों को शरीर में डीएओ के प्रभाव के बारे में कम पता था।

नई खोज से पता चलता है कि, डी-अमीनो एसिड के चयापचय की प्रक्रिया में, डीएओ प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (आरओएस) का उत्पादन करता है, जो अस्थिर अणुओं का एक समूह है जो सेल तनाव का कारण बनता है।

डीएनए क्षति और आरओएस प्रॉम्प्ट कोशिकाओं जैसे तनाव, एक अपरिवर्तनीय स्थिति में तनाव, जिसमें वे अब दोहरा नहीं सकते हैं।

खोज एक आणविक तंत्र को उजागर करता है जो पिछले अध्ययनों में गायब हो गया है जिसने आरओएस को सेल सीनेस और उम्र बढ़ने से जोड़ा है।

आरओएस और सेल सिनेसेंस

आरओएस उम्र बढ़ने और कई बीमारियों के जीवविज्ञान में महत्वपूर्ण खिलाड़ी हैं जो बढ़ती उम्र के साथ बढ़ते हैं, जैसे कि पार्किंसंस, अल्जाइमर, मधुमेह और कई कैंसर।

हालिया अध्ययन इस रिश्ते में सेन्सेंट कोशिकाओं की भूमिका की बढ़ती समझ को जोड़ता है।

एक अपरिवर्तनीय स्थिति में प्रवेश करना जिसमें यह अब विभाजित नहीं हो सकता है और प्रसार जरूरी नहीं है कि परिवर्तन और प्रभाव के लिए सेल की क्षमता कम हो।

प्रारंभिक शोध ने सुझाव दिया कि मानव जीव विज्ञान पर सेल सेनेसेन्स के मुख्य प्रभाव में कैंसर से बचाव शामिल है। एक सेन्सेटेंट स्थिति तक सीमित, क्षतिग्रस्त डीएनए वाले कोशिकाएं गुणा नहीं कर सकती हैं और ट्यूमर को जन्म दे सकती हैं।

तब से, हालांकि, अध्ययनों से पता चला है कि ऊतक की मरम्मत, घाव भरने, भ्रूण के विकास, और उम्र बढ़ने में सीनेसेंट कोशिकाएं सक्रिय हैं।

निरंतर अनुसंधान का एक प्रमुख फोकस विभिन्न तनावों पर है जो अपरिवर्तनीय स्थिति में प्रवेश करने के लिए कोशिकाओं को ट्रिगर कर सकता है।

इसके अलावा, उम्र बढ़ने से संबंधित जैविक परिवर्तनों और बीमारियों में आरओएस और सेनेसेन्स शामिल हैं, इसके बारे में ज्ञान का एक बढ़ता हुआ शरीर है।

डीएओ की भूमिका में भूमिका

पिछले काम में, कोबे विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने पता लगाया था कि सीनेसेंस ट्यूमर दमन अणु p53 को ट्रिगर करता है और यह डीएओ के लिए जीन को सक्रिय करता है।

हालांकि, उस अध्ययन में "डीएओ और सेनेस के बीच प्रत्यक्ष संबंध का पूरी तरह से पता नहीं चला है," वे ध्यान दें।

उनकी अधिक हालिया जांच में, शोधकर्ताओं ने कैंसर के कोशिकाओं को "एक एंटीकैंसर ड्रग जो डीएनए डबल-स्ट्रैंड को तोड़ने के लिए प्रेरित करता है" के निम्न स्तर को उजागर करके सीनेकनेस में जमा किया।

हालांकि, उन्होंने पाया कि डीएओ गतिविधि को कम करना, या तो ड्रग्स के साथ या इसके जीन को शांत करके, कम कर दिया गया सेनेस और आरओएस उत्पादन।

एक अन्य प्रयोग में, उन्होंने DAO के एक उत्परिवर्ती का उपयोग किया जिसने एक एंजाइम की तरह व्यवहार करना बंद कर दिया। हालांकि, डीएओ के इस संस्करण ने न तो आरओएस का उत्पादन किया और न ही सेनेस को बढ़ावा दिया।

टीम का सुझाव है कि यह साबित करता है कि आरओएस बनाने के लिए एंजाइम के रूप में यह डीएओ की क्षमता है जो इसे कोशिकाओं में सेनेस को बढ़ावा देने की अनुमति देता है।

आगे के प्रयोगों में, वैज्ञानिकों ने अन्य मार्गों की खोज की जो डीएओ को डीएनए क्षति से ट्रिगर होने वाले सेनेस को बढ़ावा देने में मदद करते हैं।

एक प्रमुख कारक ट्रांसपोर्टर जीन SLC52A1 है, जो कोएंजाइम फ्लेविन एडीन डाइन्यूक्लियोटाइड (एफएडी) के स्तर को बढ़ाने में मदद करता है।

DAO को FAD की आपूर्ति की आवश्यकता होती है, और SLC52A1 FAD के एक घटक विटामिन B-2 की उपलब्धता को बढ़ाकर इस आपूर्ति को सुनिश्चित करता है।

शोधकर्ता अपने निष्कर्षों के निहितार्थ के बारे में सतर्क हैं। आरओएस हमेशा बुरे लोग नहीं होते हैं: वे स्वास्थ्य को भी लाभ पहुंचा सकते हैं। उदाहरण के लिए, आरओएस का निम्न स्तर जीवनकाल को लंबा कर सकता है, और प्रतिरक्षा प्रणाली को संक्रमण से लड़ने के लिए उनकी आवश्यकता होती है।

शायद यह आरओएस का अतिप्रयोग है जो समस्याओं का कारण बनता है और सेल तनाव, बीमारी और उम्र बढ़ने की ओर संतुलन का सुझाव देता है। इस संबंध में, अध्ययन DAO के लिए एक पूर्व अज्ञात भूमिका की पहचान करता है।

शोधकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला:

"हमारे परिणाम स्पष्ट रूप से डीएओ के एक उपन्यास समारोह को डीएनए क्षति-प्रेरित सेनेकेंस के प्रमोटर के रूप में दिखाते हैं, जो कि विभिन्न शारीरिक और रोग प्रक्रियाओं में [डी] -मिनो एसिड की भूमिकाओं में नई अंतर्दृष्टि प्रदान कर सकते हैं, जिसमें सेनेकेंस, कैंसर और उम्र बढ़ने शामिल हैं।"