कैंसर: ब्रेन ट्यूमर पर हमला करने के लिए वायरस ईंधन प्रतिरक्षा प्रणाली

एक प्रमुख नए अध्ययन से पता चलता है कि रक्तप्रवाह में इंजेक्शन लगाने से आक्रामक ब्रेन ट्यूमर को लक्षित करने के लिए एक चिकित्सीय वायरस प्राप्त करना संभव है।

क्या यह संभव है कि एक प्राकृतिक रूप से उत्पन्न होने वाला वायरस ब्रेन ट्यूमर को लक्षित और मार सकता है?

यूनाइटेड किंगडम में लीड्स विश्वविद्यालय और लंदन में इंस्टीट्यूट ऑफ कैंसर रिसर्च के शोधकर्ताओं ने पाया कि स्वाभाविक रूप से होने वाला वायरस उन सभी में रक्त-मस्तिष्क की बाधा को पार करने में सक्षम था, जिन्होंने अध्ययन में भाग लिया था।

ये निष्कर्ष महत्वपूर्ण हैं क्योंकि यह पहले सोचा गया था कि मस्तिष्क कैंसर के इलाज के लिए वायरस का उपयोग करने का एकमात्र तरीका सीधे मस्तिष्क के ऊतकों में इंजेक्ट करना था। लेकिन यह दृष्टिकोण सीमित है; यह बहुत बार दोहराया नहीं जा सकता है और सभी रोगियों के लिए उपयुक्त नहीं है।

पत्रिका में रिपोर्टिंग साइंस ट्रांसलेशनल मेडिसिन, शोधकर्ता बताते हैं कि वायरस - पुन: विषाणु परिवार का एक सदस्य - स्वस्थ कोशिकाओं को प्रभावित किए बिना न केवल संक्रमित कैंसर कोशिकाओं को संक्रमित करता है, बल्कि इससे प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर कोशिकाओं को खोजने और उन पर हमला करने में मदद मिली।

उनका मानना ​​है कि उनके अध्ययन से पता चलता है कि कैसे पुनर्जागरण कैंसर के लिए चेकपॉइंट थेरेपी नामक एक प्रकार की प्रतिरक्षा को बढ़ा सकता है जो मस्तिष्क में शुरू होता है या शरीर के किसी अन्य हिस्से से मस्तिष्क तक फैलता है।

"यह पहली बार दिखाया गया है," सह-प्रमुख अध्ययन लेखक डॉ। एडेल सैमसन बताते हैं, जो लीड्स विश्वविद्यालय में एक चिकित्सा ऑन्कोलॉजिस्ट है, "कि एक चिकित्सीय वायरस मस्तिष्क-रक्त अवरोध से गुजरने में सक्षम है। और जो इस संभावना को खोलता है [कि] इस प्रकार की इम्यूनोथेरेपी का उपयोग आक्रामक मस्तिष्क कैंसर वाले अधिक लोगों के इलाज के लिए किया जा सकता है। "

ब्रेन कैंसर का इलाज करना चुनौतीपूर्ण है

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) में स्थित मस्तिष्क और अन्य ऊतकों के कैंसर होते हैं क्योंकि उन ऊतकों में असामान्य कोशिकाएं नियंत्रण से बाहर हो जाती हैं और ट्यूमर बनाती हैं।

प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर या सीएनएस उन ऊतकों में शुरू होने वाले कैंसर के कारण होते हैं। मस्तिष्क या सीएनएस में माध्यमिक या मेटास्टेटिक, ट्यूमर कैंसर के कारण होते हैं जो शरीर में कहीं और शुरू होते हैं, जैसे कि स्तन या आंत्र।

अनुमान बताते हैं कि 2017 में संयुक्त राज्य अमेरिका में मस्तिष्क या किसी अन्य सीएनएस कैंसर के 23,800 नए मामले थे, सभी नए कैंसर मामलों के 1.4 प्रतिशत के लिए लेखांकन। लगभग एक तिहाई रोगी निदान के बाद 5 साल या उससे अधिक समय तक जीवित रहते हैं।

मस्तिष्क या सीएनएस के एक अन्य भाग में कैंसर के इलाज की चुनौतियों में से एक तथ्य यह है कि इन ऊतकों को उनके रक्त वाहिकाओं की एक अनूठी विशेषता द्वारा संरक्षित किया जाता है, जिसे रक्त-मस्तिष्क बाधा कहा जाता है।

रक्त-मस्तिष्क बाधा को रक्त के प्रवाह और सीएनएस के बीच अणुओं, कोशिकाओं और आयनों जैसी सामग्रियों के आंदोलन को "कसकर विनियमित" करना चाहिए। यह तंत्रिका ऊतकों को विषाक्त पदार्थों और बीमारी पैदा करने वाले एजेंटों से बचाता है।

प्रतिरक्षा जांच चौकी

अपने अध्ययन पत्र में, शोधकर्ता बताते हैं कि कैसे एक नई प्रकार की इम्यूनोथेरेपी जिसे इम्यून चेकपॉइंट इनहिबिटर कहा जाता है, कैंसर के उपचार को बदलने में लगी है।

आमतौर पर क्या होता है जब एक सेल की खराबी होती है और नियंत्रण से बाहर हो जाता है, तो यह एक संकेत भेजता है जो प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा उठाया जाता है, जो तब दुष्ट सेल को लक्षित और निपटान करता है।

लेकिन एक ओवररिएशन को रोकने के लिए जो आस-पास की स्वस्थ कोशिकाओं को संपार्श्विक क्षति पहुंचा सकता है, प्रतिरक्षा प्रणाली में अंतर्निहित चेकप्वाइंट मार्ग कहा जाता है जो इस प्रतिक्रिया पर लगाम लगाते हैं।

कैंसर कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रणाली से "छिपाने" के लिए इन कठोर तंत्रों का लाभ उठाती हैं, विशेषकर टी कोशिकाओं से जो ट्यूमर कोशिकाओं की पहचान के लिए विशिष्ट एंटीजन ले जाती हैं।

इसे दूर करने के लिए, वैज्ञानिक प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर कोशिकाओं को "देखने" के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की क्षमता को बहाल करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

नए अध्ययन से पता चला है कि रीनोवायरस ने प्रतिरक्षा प्रणाली की मदद से कैंसर कोशिकाओं को खोजने के लिए पीडी -1 / PD-L1 मार्ग नामक प्रतिरक्षा जांच चौकी के रास्ते पर अपना प्रभाव डाला।

वायरस ने ट्यूमर प्रकारों की श्रेणी को संक्रमित किया है

अध्ययन में शामिल नौ मरीज ब्रेन ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जरी करवाने वाले थे। उनकी सर्जरी से कुछ दिन पहले उन्हें एक अंतःशिरा ड्रिप के माध्यम से रेवोवायरस का एक उपचार दिया गया था।

उनके ट्यूमर या तो कैंसर से थे जो शरीर के दूसरे हिस्से से मस्तिष्क तक फैल गए थे या वे ग्लियोमा थे, जो तेजी से बढ़ने वाले प्राथमिक मस्तिष्क कैंसर का एक प्रकार है जिसका इलाज मुश्किल है और इसकी जीवित रहने की दर कम है।

सर्जरी के समय सैंपल लिए गए टिश्यू टिश्यू के विश्लेषण से पता चला कि यह वायरस सभी नौ मामलों में अपने लक्ष्य तक पहुंच गया था, यहां तक ​​कि मस्तिष्क के अंदर के ट्यूमर में भी। वैज्ञानिकों ने ध्यान दिया कि उन्हें पुन: विषाणु संक्रमण के प्रमाण मिले हैं "हिस्टोलॉजिकल ट्यूमर प्रकारों की एक सीमा के पार।"

वायरस प्राप्त नहीं करने वाले रोगियों के नमूनों की तुलना से यह भी पता चला कि इलाज किए गए ट्यूमर के नमूनों में हत्यारे टी कोशिकाओं और सिग्नलिंग प्रोटीनों के उच्च स्तर थे, जिन्हें इंटरफेरॉन कहा जाता है, जो प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करते हैं।

यह साबित करने के बाद कि रक्त-मस्तिष्क अवरोध के पार एक पुन: विषाणु प्राप्त करना संभव है, शोधकर्ताओं ने अब नैदानिक ​​अध्ययन पर विचार किया है ताकि पता चले कि इस दृष्टिकोण का उपयोग करके इम्यूनोथेरेपी कितनी प्रभावी हो सकती है, और क्या यह मस्तिष्क कैंसर के रोगियों में जीवित रहने में सुधार करता है।

उदाहरण के लिए, ग्लियोब्लास्टोमा के साथ रहने वाला एक व्यक्ति पहले से ही सर्जरी के बाद कीमोथेरेपी और रेडियोथेरेपी के साथ-साथ पुन: विषाणु उपचार प्राप्त कर रहा है। कुल मिलाकर, वह रीनोवायरस की 16 खुराकें प्राप्त करेगा।

“यह अध्ययन यह दिखाने के बारे में था कि मस्तिष्क में एक ट्यूमर को एक ट्यूमर तक पहुंचाया जा सकता है। न केवल यह अपने लक्ष्य तक पहुंचने में सक्षम था, बल्कि ऐसे संकेत थे [कि] इसने कैंसर पर हमला करने के लिए शरीर की अपनी प्रतिरक्षा सुरक्षा को उत्तेजित किया। "

डॉ। एडेल सैमसन

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