कैंसर: दो अणुओं को हटाने से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बढ़ जाती है

एक नए अध्ययन के अनुसार, दो प्रमुख अणुओं को हटाने से प्रतिरक्षा कोशिकाओं को कैंसर और संक्रमण के खिलाफ लड़ाई में बहुत अधिक बढ़ावा मिल सकता है। इन परिणामों के कैंसर इम्यूनोथेरेपी और एचआईवी के संभावित इलाज के लिए महत्वपूर्ण निहितार्थ हैं।

इम्यून टी कोशिकाओं (यहाँ दिखाया गया है) को लंबे समय तक जीने और कैंसर और पुराने संक्रमणों के खिलाफ लड़ाई में मजबूत बनने में मदद मिल सकती है।

हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली "हथियारों" के एक समृद्ध शस्त्रागार के पास है जिसका उपयोग वह बीमारी के खिलाफ लड़ाई में कर सकता है।

तथाकथित सीडी 8 टी कोशिकाएं इस शस्त्रागार का हिस्सा हैं। वायरस या बैक्टीरिया से संक्रमण के मामले में, सीडी 8 टी कोशिकाओं को संक्रमित कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए भेजा जाता है।

कभी-कभी साइटोटॉक्सिक टी लिम्फोसाइट्स कहा जाता है, सीडी 8 टी कोशिकाएं कैंसर के खिलाफ लड़ाई में और ट्यूमर से इम्यूनोथेरेपी के उपयोग में भी महत्वपूर्ण हैं।

सीडी 8 टी कोशिकाएं साइटोकिन्स को स्रावित करके और साइटोटोक्सिक पदार्थों को मुक्त करके घातक कोशिकाओं को पहचान और मार सकती हैं। जब कैंसर बहुत मजबूत होता है, हालांकि, ये कोशिकाएं प्रबल हो सकती हैं।

नए शोधों ने इन कोशिकाओं को ताकत देने का एक तरीका खोज लिया होगा, जो उन्हें लड़ने की जरूरत है।

ग्लेनस्टोन इंस्टीट्यूट में एक सहायक अन्वेषक शोमसेह सनाज़ी और कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, सैन फ्रांसिस्को में माइक्रोबायोलॉजी और इम्यूनोलॉजी के एक सहयोगी प्रोफेसर ने नए अध्ययन का नेतृत्व किया, जो जर्नल में प्रकाशित हुआ था PNAS.

एफ़ेक्टर सेल और मेमोरी सेल

संजाबी ने शोध के लिए प्रेरणा बताते हुए कहा, "समस्या यह है कि सीडी 8 टी कोशिकाएं अक्सर कैंसर और एचआईवी जैसे पुराने संक्रमण में समाप्त हो जाती हैं, इसलिए वे ठीक से काम करना बंद कर देते हैं या बंद हो जाते हैं।"

वह कहती हैं, '' मैं बेहतर तरीके से यह समझने की कोशिश कर रही हूं कि इन कोशिकाओं को कैसे विकसित किया जाए ताकि वे अपने कार्य को फिर से हासिल करने और लंबे समय तक जीने में मदद कर सकें। ''

जैसा कि शोधकर्ता बताते हैं, रोगजनकों के खिलाफ लड़ाई के पहले चरण में - या "विदेशी आक्रमणकारियों" जैसे कि बैक्टीरिया या वायरस - सीडी 8 टी कोशिकाएं "एफेक्टर सेल" मोड में जाती हैं। प्रभावकारी कोशिकाओं के रूप में, वे बहुत तेज़ी से गुणा करते हैं और क्षति की जगह पर तेजी से "मार्च" करते हैं।

हालांकि, जैसे ही वे अपना कर्तव्य पूरा करते हैं, संक्रमित कोशिकाओं को मार डालते हैं, और रोगज़नक़ को हटा देते हैं, सबसे प्रभावी कोशिकाएं मरने के लिए "क्रमादेशित" होती हैं। इस तरह, प्रतिरक्षा प्रणाली उस स्थिति से बचती है जिसमें "अतिरंजित" प्रतिरक्षा कोशिकाएं आपके शरीर पर हमला करना शुरू कर देती हैं।

हालांकि, वहाँ भी प्रभावकारी कोशिकाएं हैं जो जीवित रहती हैं। ये तथाकथित मेमोरी इम्यून सेल्स में विकसित होते हैं, जिनकी भूमिका रोगज़नक को "याद" करने की होती है ताकि वे इससे निपटें ताकि वे अगली बार और अधिक प्रभावी ढंग से प्रतिक्रिया कर सकें और अगली बार वे इसके साथ सामना कर सकें।

संजाबी और टीम को संदेह था कि स्प्राउट (स्प्री) 1 और स्प्री 2 नामक दो अणु, प्रभावकारी कोशिकाओं से स्मृति कोशिकाओं तक इस परिवर्तन को प्रभावित करेंगे। तो, वह और उसके सहयोगियों ने चूहों के सीडी 8 टी कोशिकाओं में इन अणुओं के लिए जिम्मेदार जीन को हटा दिया।

स्प्री 1 और 2 को हटाने के सकारात्मक प्रभाव

शोधकर्ताओं ने खुलासा किया कि, जब स्प्री 1 और 2 को हटा दिया गया था, तो अधिक प्रभावी सीडी 8 टी कोशिकाएं बच गईं और स्मृति कोशिकाओं में बदल गईं। इतना ही नहीं, बल्कि आने वाली मेमोरी सेल्स सामान्य मेमोरी सेल्स की तुलना में रोगजनकों से बचाने में ज्यादा मजबूत और बेहतर थीं।

अंत में, दो अणुओं की प्रतिरक्षा कोशिकाओं को नष्ट करने से यह भी प्रभावित हुआ कि कोशिकाओं ने अपनी ऊर्जा का उपयोग कैसे किया। पहले अध्ययन के लेखक हेशम शेहता बताते हैं कि, प्रभावकारी कोशिकाओं के विपरीत, मेमोरी कोशिकाएं अपने अस्तित्व के लिए ऊर्जा के एक अलग स्रोत पर निर्भर करती हैं: वसा, चीनी के बजाय।

शेहाता यह भी बताते हैं कि यह अत्यंत महत्वपूर्ण क्यों है। "ट्यूमर कोशिकाएं बहुत अधिक ग्लूकोज का उपयोग करती हैं, इसलिए प्रभावकारी कोशिकाओं को ट्यूमर के वातावरण में जीवित रहने में कठिनाई होती है क्योंकि यह ऊर्जा का पर्याप्त स्रोत नहीं है।"

"जबकि आम तौर पर मेमोरी सेल ग्लूकोज पर निर्भर नहीं होते हैं," वे कहते हैं, "हमारे अध्ययन से पता चलता है कि स्प्राउट 1 और 2 के बिना प्रभावकारी कोशिकाएं कम ग्लूकोज का उपभोग करती हैं, इसलिए वे ट्यूमर के वातावरण में जीवित रह सकते हैं और बेहतर ढंग से कार्य कर सकते हैं।"

कैंसर, एचआईवी संक्रमण के लिए निहितार्थ

"अंकुरित 1 और 2 की भूमिका पर प्रकाश डालते हुए, हमारे काम ने टी कोशिकाओं की अंतर्निहित जीव विज्ञान की एक और परत का खुलासा किया," शेहता जारी है।

“जिन कोशिकाओं में स्प्राउट 1 और 2 की कमी है, उनमें न केवल ट्यूमर से लड़ने की अपार क्षमता है, बल्कि पुरानी वायरल संक्रमण भी है। यह रोमांचक है कि हमारे अध्ययन को कई संदर्भों में लागू किया जा सकता है। ”

हशम शहत

वास्तव में, दो अणुओं को हटाने से बढ़ाई गई स्मृति प्रतिरक्षा कोशिकाएं संभावित रूप से एचआईवी का पता लगा सकती हैं और मार सकती हैं। वायरस का यह निष्क्रिय रूप एचआईवी के इलाज में मुख्य बाधाओं में से एक रहा है।

कैंसर में, अध्ययन ने इम्यूनोथेरेपी में मेमोरी कोशिकाओं के महत्व को इंगित किया है। विशेष रूप से, मेमोरी CD8 + T कोशिकाओं को फिर से सक्रिय करने के लिए रिलेप्स को रोकने के लिए महत्वपूर्ण होने का सुझाव दिया गया है।

संजाबी ने कहा, "वैज्ञानिक समुदाय के भीतर बहुत रुचि है," मेमोरी सीडी 8 टी कोशिकाओं के विकास और कार्य को बढ़ाने के लिए, जो प्रभावकारी टी कोशिकाओं की तुलना में प्रतिरक्षा के लिए बेहतर काम करते हैं। " वह कार टी सेल थेरेपी का उल्लेख करने के लिए आगे बढ़ती है, जो कि इम्यूनोथेरेपी का एक अभिनव रूप है जो लगातार ध्यान आकर्षित कर रहा है।

"हमारे निष्कर्ष," वह कहती है, "ट्यूमर के खिलाफ सीएआर टी कोशिकाओं की भविष्य की इंजीनियरिंग में सुधार करने का अवसर प्रदान कर सकता है। इसे संभवतः CRISPR जैसी जीनोम-एडिटिंग तकनीक के साथ संयोजन में इस्तेमाल किया जा सकता है जो कोशिकाओं से स्प्राउट 1 और 2 अणुओं को हटाकर उन्हें अधिक प्रभावी बना देगा। ”