कैंसर कोशिकाओं को दो एंटीसाइकोटिक दवाओं के साथ नष्ट कर दिया
कुछ कैंसर उच्च कोलेस्ट्रॉल के स्तर पर जीवित रहते हैं। नए शोध कोलेस्ट्रॉल के इन कैंसर कोशिकाओं को "भूखा" करने के लिए एंटीसाइकोटिक दवाओं का उपयोग करते हैं।
कुछ अध्ययनों से पता चला है कि कुछ ख़तरनाक कोलेस्ट्रॉल जीवित रहने के लिए कोलेस्ट्रॉल पर निर्भर करते हैं, और उच्च सीरम कोलेस्ट्रॉल का स्तर कैंसर के जोखिम की भविष्यवाणी कर सकता है।
इसके अलावा, मेलेनोमा में ट्यूमर के विकास को रोकने के लिए हाल के अध्ययनों में लेलामाइन नामक एक दवा यौगिक दिखाया गया है, जो त्वचा कैंसर का एक खतरनाक रूप है।
इस शोध के आधार पर, हर्शे में पेंसिल्वेनिया स्टेट (पेन स्टेट) यूनिवर्सिटी कैंसर इंस्टीट्यूट के वैज्ञानिक - ओमेर कुजू के नेतृत्व में, फार्माकोलॉजी में एक पोस्टडॉक्टरल फेलो - ने उपचार-प्रतिरोधी कैंसर कोशिकाओं के भीतर कोलेस्ट्रॉल के आंदोलन को रोकने के लिए बाहर सेट किया।
ऐसा करने के लिए, वे ड्रग्स के एक वर्ग में बदल गए, जिसे एसिड स्फिंगोमाइलीनेज (FIASMAs) के कार्यात्मक अवरोधक कहा जाता है। विशेष रूप से, उन्होंने 42 FIASMA का परीक्षण किया जो या तो एंटीस्पाइकोटिक्स या एंटीडिपेंटेंट्स थे और लेईमाइन के उन प्रभावों के साथ तुलना की।
में निष्कर्ष प्रकाशित किए गए थे कैंसर के ब्रिटिश जर्नल।
Perphenazine देने के लिए नैनोकणों का उपयोग करना
कुजू और उनके सहयोगियों ने पहले सेल संस्कृतियों में दवाओं का परीक्षण किया, और फिर मेलेनोमा के माउस मॉडल में।
परीक्षण की गई सभी 42 दवाओं में से पेर्फेनजीन और फ़्लुफेनाज़ को कैंसर कोशिकाओं को मारने में लीलामाइन के समान ही प्रभावी पाया गया।
फिर, शोधकर्ताओं ने इन दवाओं को मौखिक रूप से चूहों को दिया। उन्होंने कृन्तकों के ट्यूमर के आकार और वजन की निगरानी की।
पेरिफेनजाइन ने विकृतियों के आकार और वजन को कम किया, लेकिन केवल उच्च खुराक में। ऐसी खुराक ने कृन्तकों को नींद में डाल दिया।
अध्ययन के लेखक कुजू बताते हैं, "पेर्फेनजीन कैंसर कोशिकाओं में कोलेस्ट्रॉल के चयापचय को बंद करके ट्यूमर के विकास को कम करने में सक्षम था।" "लेकिन समस्या यह थी कि ऐसा करने के लिए आवश्यक दवा सांद्रता के कारण शामक प्रभाव और जानवरों के वजन का नुकसान हुआ क्योंकि चूहे सो रहे थे और खा नहीं रहे थे।"
इन दुष्प्रभावों को बायपास करने के लिए, वैज्ञानिकों ने दवा देने के लिए नैनोलिपोसम नामक लिपिड या वसा से बने नैनोकणों का उपयोग किया।
अंतःशिरा रूप से प्रशासित, इन मिनी ड्रग कैरियर्स ने ट्यूमर को नष्ट कर दिया, बिना कई दुष्प्रभाव। यह इसलिए था क्योंकि नैनोकणों में रक्त-मस्तिष्क अवरोध को मौखिक दवाओं के विपरीत नहीं किया जा सकता था।
"इस अध्ययन से पता चलता है कि एएसएम [एसिड स्फिंगोमाइलीनेज] को लक्षित करके इंट्रासेल्युलर कोलेस्ट्रॉल परिवहन में व्यवधान कैंसर के इलाज के लिए एक संभावित कीमोथेरेप्यूटिक दृष्टिकोण के रूप में उपयोग किया जा सकता है," लेखकों का निष्कर्ष है।
इस महीने पहले, मेडिकल न्यूज टुडे एक अन्य अध्ययन में बताया गया कि पाया गया कि एक ख़राब एंटीसाइकोटिक दवा कीमोथेरेपी को बढ़ा सकती है।
पेन स्टेट मेलानोमा और स्किन कैंसर सेंटर के निदेशक, वरिष्ठ अध्ययन लेखक गेविन रॉबर्टसन ने निष्कर्षों पर टिप्पणी करते हुए कहा, "यह दवा एक नए वर्ग की पहली हो सकती है, जो रोग के विकास को रोकने के लिए कैंसर कोशिकाओं में कोलेस्ट्रॉल के संचलन को बाधित करती है। ”
"यह मानव चिकित्सा में एक नया कार्य करने के लिए एक नैनोपार्टिकल में एनकैप्सुलेट करके पेर्फेनज़िन के पुनरुत्थान का कारण बन सकता है, जो मस्तिष्क में प्रवेश करने की अपनी क्षमता को कम करता है ताकि यह कैंसर को रोकने के लिए अपना नया कार्य कर सके।"
गेविन रॉबर्टसन
वैज्ञानिकों ने ध्यान दिया कि पिछले परीक्षणों ने विभिन्न प्रकार के कैंसर के खिलाफ लड़ाई में एंटीसाइकोटिक्स के प्रभावों का परीक्षण किया है, लेकिन परिणाम मिश्रित हुए हैं।
नैनोलिपोसोम के माध्यम से दवाओं को वितरित करना यौगिकों को सुरक्षित और अधिक प्रभावी बना सकता है।
