कैंसर की सफलता: उपन्यास दृष्टिकोण 'ट्यूमर' से मौत का कारण बन सकता है

शोधकर्ता अब कैंसर को मारने की एक नई विधि विकसित कर रहे हैं। उनकी रणनीति "स्टार्स" ट्यूमर है, जो उन्हें मुख्य पोषक तत्व से वंचित करते हैं जो उन्हें बढ़ने और फैलाने की आवश्यकता होती है।

अत्याधुनिक तकनीकों के साथ जोड़े गए अभिनव यौगिकों से कैंसर कोशिकाओं को मारने के अधिक प्रभावी साधनों का मार्ग प्रशस्त हो सकता है।

ग्लूटामाइन एक एमिनो एसिड है जो हमारे शरीर में बहुतायत में पाया जाता है, विशेष रूप से रक्त और हड्डी के ऊतकों में। इसकी मुख्य भूमिका कोशिकाओं में प्रोटीन के संश्लेषण को बनाए रखना है।

दुर्भाग्य से, हालांकि, ग्लूटामाइन कई प्रकार के कैंसर वाले ट्यूमर के लिए एक महत्वपूर्ण पोषक तत्व है, जो इस अमीनो एसिड के अधिक "उपभोग" करते हैं क्योंकि उनकी कोशिकाएं अधिक तेजी से विभाजित होती हैं।

यही कारण है कि अनुसंधान कैंसर उपचार में एक नए चिकित्सीय दृष्टिकोण के रूप में ग्लूटामाइन तक कैंसर कोशिकाओं की पहुंच को अवरुद्ध करने की संभावना की जांच कर रहा है।

चार्ल्स मैनिंग और कई अन्य शोधकर्ता वांडरबिल्ट सेंटर फ़ॉर मॉलिक्यूलर प्रोब्स फ़ॉर नैशविले, तमिलनाडु में वेंडरबिल्ट यूनिवर्सिटी में कैंसर ट्यूमर के विकास को रोकने के लिए अब एक सफल कदम के रूप में कामयाब हुए हैं।

ऐसा करने के लिए, उन्होंने कैंसर कोशिकाओं द्वारा ग्लूटामाइन के तेज, या अवशोषण को अवरुद्ध करने के लिए V-9302 नामक एक प्रयोगात्मक यौगिक का उपयोग किया। शोधकर्ता के निष्कर्ष इस सप्ताह पत्रिका में प्रकाशित हुए थे प्रकृति चिकित्सा।

“कैंसर कोशिकाएं अद्वितीय चयापचय मांगों को प्रदर्शित करती हैं जो उन्हें स्वस्थ कोशिकाओं से जैविक रूप से अलग करती हैं। कैंसर कोशिकाओं की चयापचय विशिष्टता हमें नए कैंसर निदान के साथ-साथ संभावित उपचारों की खोज करने के लिए रसायन विज्ञान, रेडियोकेमिस्ट्री, और आणविक इमेजिंग के लिए समृद्ध अवसर प्रदान करती है। ”

चार्ल्स मैनिंग

नया यौगिक ग्लूटामाइन वाहक को रोकता है

शोधकर्ता बताते हैं कि ग्लूटामाइन शरीर के माध्यम से ले जाया जाता है और अमीनो एसिड ट्रांसपोर्टर ASCT2, प्रोटीन का एक प्रकार के माध्यम से कैंसर कोशिकाओं को "खिलाया" जाता है।

शोधकर्ताओं ने उनके परिचय में कहा, "एएससीटी 2 का स्तर फेफड़ों, स्तन और बृहदान्त्र सहित कई मानव कैंसर में खराब अस्तित्व से जुड़ा हुआ है।"

हालांकि, जो अध्ययन ASCT2 - जीन SLC1A5-have को एन्कोड करने वाले जीन को शांत करने में कामयाब रहे हैं, वे कैंसर के ट्यूमर के विकास को कम करने में सफल रहे।

इस ज्ञान से प्रेरित होकर, मैनिंग और सहयोगियों ने एक विशेष रूप से मजबूत ASCT2 अवरोधक, यौगिक V-9302 को डिजाइन करने के लिए निर्धारित किया। शोधकर्ताओं ने चूहों में विकसित कैंसर कोशिकाओं पर यौगिक का परीक्षण किया, साथ ही प्रयोगशाला में विकसित कैंसर सेल लाइनों का उपयोग इन विट्रो में किया।

एमिनो एसिड ट्रांसपोर्टर अवरोधक कैंसर कोशिकाओं के विकास को कम करने और उनकी कैंसर की ऑक्सीडेटिव तनाव को "बढ़ाने" से फैलने की क्षमता को कम करता है, जिससे उनकी मृत्यु हो जाती है।

"ये परिणाम न केवल मुख्य यौगिक V-9302 की होनहार प्रकृति को चित्रित करते हैं, बल्कि इस अवधारणा का समर्थन भी करते हैं कि ट्रांसपोर्टर स्तर पर ग्लूटामाइन चयापचय को रोकने के लिए [विघटनकारी] एंटीऑक्सीडेंट सटीक कैंसर चिकित्सा में एक संभावित व्यवहार्य दृष्टिकोण का प्रतिनिधित्व करता है," शोधकर्ताओं ने उनके पेपर में देखा।

क्षितिज पर पीईटी इमेजिंग में नवाचार

उसी समय, लेखक ध्यान देते हैं कि भविष्य में बढ़ने वाले और फैलने वाले ग्लूटामाइन पर निर्भर ट्यूमर वाले रोगियों का इलाज करने के लिए, "अवरोधकों के इस उपन्यास वर्ग को मान्य बायोमार्कर की आवश्यकता होगी।"

इसका मतलब यह है कि शोधकर्ताओं को एक ऐसा तरीका विकसित करने की आवश्यकता होगी जिसमें वे यह बता सकें कि अवरोधक प्रोटीन पर कितना प्रभावी रूप से कार्य कर रहा है, या ग्लूटामाइन का थोड़ा सा भी कैंसर कोशिकाओं में आखिरकार कैसे पहुंचता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि ACST2 का उत्पादन और इसकी गतिविधि प्रत्येक व्यक्ति के लिए अलग-अलग होने की संभावना है।

इस समस्या को हल करने के लिए, मैनिंग और टीम पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी (पीईटी) ट्रैक्टर्स का उपयोग करने का सुझाव देती है जो ग्लूटामाइन चयापचय दर में किसी भी वृद्धि का पता लगाकर कैंसर के ट्यूमर का पता लगाएगा, जो शरीर में सामान्य, स्वस्थ कोशिकाओं की तुलना में अधिक होगा।

वेन्डरबिल्ट सेंटर फॉर मॉलिक्यूलर प्रोब्स अब 18F-FSPG, एक नई रेडियोफार्मास्यूटिकल की प्रभावशीलता का परीक्षण करने के लिए डिज़ाइन किए गए पांच नैदानिक ​​परीक्षणों की मेजबानी कर रहा है - यानी, पीईटी स्कैन में उपयोग की जाने वाली रेडियोधर्मी दवा - फेफड़ों, यकृत सहित विभिन्न प्रकार के कैंसर ट्यूमर का पता लगाने में। अंडाशय और पेट के कैंसर वाले।

मैनिंग और टीम 11C-ग्लूटामाइन पर परीक्षण भी कर रहे हैं, ग्लूटामाइन के लिए एक मेटाबॉलिक ट्रैसर। इसके अतिरिक्त, शोधकर्ता यह पुष्टि करने के लिए आणविक अनुरेखक का उपयोग कर सकते हैं कि क्या प्रोटीन अवरोधक वास्तव में उसके लक्ष्य तक पहुंच गया है।

"यह उत्तेजक नहीं होगा," मैनिंग पूछते हैं, "अगर हम एक निश्चित दवा के आधार पर पीईटी इमेजिंग अनुरेखक बना सकते हैं जो हमें यह अनुमान लगाने में मदद कर सकता है कि कौन से ट्यूमर दवा जमा करेंगे और इसलिए नैदानिक ​​रूप से कमजोर हैं?"

"यह 'कल्पना' की सटीक कैंसर चिकित्सा का बहुत सार है," वह उत्साहित करता है।