अध्ययन से अवसाद के नए कारण का पता चलता है

शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि हमारे शरीर में मौजूद एक प्रोटीन की भूमिका को उजागर करने से अवसाद उपचार में क्रांति आ सकती है।

एक नए अध्ययन में अवसाद के लिए जटिलता का एक नया स्तर सामने आया है।

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के अनुसार, अवसाद दुनिया भर में 300 मिलियन से अधिक लोगों को प्रभावित करता है।

सबसे गंभीर मामलों में, यह आत्महत्या का कारण बन सकता है।

विशिष्ट घटनाओं के बाद कभी-कभी उदासी या दु: ख का अनुभव करना सामान्य है, लेकिन अवसाद अलग है।

यह विभिन्न भावनात्मक और शारीरिक मुद्दों को जन्म दे सकता है जो काम और घर पर कार्य करने की क्षमता को कम करता है।

लक्षणों में तीव्र उदासी की भावनाएं शामिल हैं जो विस्तारित अवधि के लिए रहती हैं, रोजमर्रा की गतिविधियों में रुचि का नुकसान, सिरदर्द, चिंता, नींद न आना और नींद की परेशानी।

अवसाद उपचार योग्य है, लेकिन कारण, लक्षण, चिकित्सा और पारिवारिक इतिहास, सांस्कृतिक कारक और पर्यावरणीय कारकों के आधार पर सर्वोत्तम चिकित्सा का चयन करने के लिए किसी पेशेवर से बात करना महत्वपूर्ण है। उन्होंने कहा कि इस तरह की घटनाओं को रोकने के लिए सरकार की ओर से कोई ठोस कदम नहीं उठाया गया है।

अवसाद का इलाज करने का एक नया तरीका

अधिकांश अवसादरोधी दवाएं इस विश्वास के आधार पर बनाई जाती हैं कि अवसाद दो रसायनों के कारण होता है, जिन लोगों में अवसाद की कमी है: सेरोटोनिन और नॉरपेनेफ्रिन। दवाओं का उद्देश्य इन दो न्यूरोट्रांसमीटर के स्तर को समायोजित करना है।

अमेरिकन साइकियाट्रिक एसोसिएशन के अनुसार, 80-90 प्रतिशत लोग उपचारों के लिए अच्छी प्रतिक्रिया देते हैं, लेकिन कुछ रोगियों के लिए, आज बाजार पर उपलब्ध दवाएं प्रभावी नहीं हैं।

शोधकर्ता अवसाद के इलाज के लिए नए तरीके खोज रहे हैं। जर्नल में प्रकाशित जापान में हिरोशिमा विश्वविद्यालय में आयोजित एक अध्ययनतंत्रिका विज्ञान, RGS8 के व्यवहार पर आधारित है, एक प्रोटीन जो मनुष्यों में एन्कोडेड है RGS8 जीन।

यह प्रोटीन MCHR1 नामक एक हार्मोन रिसेप्टर को नियंत्रित करता है, जो नींद, भोजन और मनोदशा को विनियमित करने में मदद करता है। पिछले वर्षों में, वैज्ञानिकों ने पाया कि "RGS8 संवर्धित कोशिकाओं में MCHR1 को निष्क्रिय करता है।"

चूहों में आरजीएस 8 की जांच

हिरोशिमा विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने चूहों पर एक प्रयोग किया ताकि यह पता लगाया जा सके कि आरजीएस 8 अवसादग्रस्तता का व्यवहार कर सकता है या नहीं। सबसे पहले, चूहों ने एक तैरने का परीक्षण किया, ताकि वैज्ञानिक उस समय को माप सकें जो प्रत्येक माउस सक्रिय था, कुल परीक्षण समय से दूर ले जाएं, और फिर गतिहीनता की अवधि को उजागर करें।

परिणामों से पता चला कि "उनके तंत्रिका तंत्र में अधिक RGS8 के साथ चूहों ने RGS8 की सामान्य मात्रा वाले लोगों की तुलना में कम गतिहीनता दर्ज की।"

जब चूहों को एक अवसादरोधी दवा दी गई, तो गतिहीनता का समय कम हो गया, लेकिन जब चूहों को एक दवा दी गई, जिसने MCHR1 को काम करने से रोक दिया, तो गतिहीनता समय प्रभावित नहीं हुई।

इन निष्कर्षों से अवसाद के एक नए संभावित कारण का पता चला जिसने MCHR1 की भूमिका पर प्रकाश डाला।

टीम ने माइक्रोस्कोप के तहत चूहों के दिमागों को देखा, जो कि C1 कहे जाने वाले हिप्पोकैम्पस के एक क्षेत्र में, कुछ कोशिकाओं से बालों की तरह के अनुमानों, जो कि C1 कहलाते हैं, के MCHR1 और RGS8 के बीच के संबंध को निर्धारित करने के लिए माइक्रोस्कोप के तहत CA1 कहा जाता है सबसे ज्यादा।

परिणामों से पता चला कि MCHR1 को काम करने से रोकने वाली दवा को लेने वाले चूहों में सिलिया अधिक समय तक थी। पिछले 10 वर्षों में, बीमारियों में सिलिया की भूमिका के बारे में अध्ययनों में पाया गया कि अपच संबंधी सिलिया स्वास्थ्य स्थितियों जैसे मोटापा, गुर्दे की बीमारी और रेटिना की बीमारी से जुड़ी हैं।

डिप्रेशन में सिलिया की भूमिका को उजागर करने के लिए वैज्ञानिकों को अतिरिक्त प्रयोग करने पड़ते हैं, लेकिन हिरोशिमा में किए गए अध्ययनों के परिणामों से पता चला है कि RGS8 अवसादग्रस्तता के व्यवहार के विकास में एक भूमिका निभाता है।

ये ग्राउंडब्रेकिंग निष्कर्ष भविष्य के प्रयोगों के लिए मार्ग प्रशस्त कर रहे हैं जिनका उद्देश्य अवसाद के इलाज के लिए नई दवाओं की खोज करना है।