'सरल संशोधन' एंटीबायोटिक दवाओं को प्रतिरोध को दूर करने में मदद कर सकता है
वैज्ञानिकों ने एंटीबायोटिक दवाओं को बदलने का एक सरल तरीका विकसित किया है जो उन्हें दवा प्रतिरोधी रोगाणुओं के कारण होने वाले संक्रमणों के खिलाफ अधिक शक्तिशाली बना सकता है।
इस विधि ने एंटीबायोटिक वैनकोमाइसिन को बैक्टीरिया के दो उपभेदों के खिलाफ अधिक शक्तिशाली बना दिया था जो दवा प्रतिरोधी बन गए थे।
शोधकर्ताओं का सुझाव है कि दवा को संशोधित करने में शामिल सरल रसायन विज्ञान को अन्य एंटीबायोटिक दवाओं और यहां तक कि एंटीकैंसर दवाओं पर भी लागू किया जा सकता है।
"बायोकॉन्जुएशन तकनीक" पर एक पेपर अब जर्नल में उपलब्ध है प्रकृति रसायन.
"आमतौर पर," कहते हैं कि वरिष्ठ अध्ययन लेखक ब्रैडली एल। पेंटेल्यूट, जो कैम्ब्रिज में मैसाचुसेट्स इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी (एमआईटी) में रसायन विज्ञान के एसोसिएट प्रोफेसर हैं, "वैनकोमाइसिन को एक ऐसे रूप में प्राप्त करने के लिए बहुत सारे कदमों की आवश्यकता होगी जो आपको अनुमति देगा।" इसे किसी और चीज़ से जोड़ दें, लेकिन हमें दवा के लिए कुछ नहीं करना है। ”
वह समझाता है कि उन्होंने एक रोगाणुरोधी पेप्टाइड के साथ दवा को मिलाया और उसे "संयुग्मन प्रतिक्रिया" मिली।
उन्होंने और MIT के अन्य लोगों ने न्यू हेवन, सीटी, और बायोटेक कंपनी विस्टर्रा में येल विश्वविद्यालय के सहयोगियों के साथ अध्ययन पर काम किया, जो कैम्ब्रिज, एमए में भी आधारित है।
एंटीबायोटिक प्रतिरोध
एंटीबायोटिक प्रतिरोध विकसित होता है क्योंकि हर बार जब कोई एंटीबायोटिक दवा का उपयोग करता है, तो प्राकृतिक रूप से प्रतिरोधी रोगाणुओं की एक छोटी आबादी बच जाती है। प्रतिरोध न केवल फैलता है क्योंकि प्रतिरोधी रोगाणु प्रबल होते हैं, बल्कि इसलिए भी कि वे अपने प्रतिरोध को अन्य रोगाणुओं के साथ साझा करते हैं।
2016 में प्रकाशित एक वैश्विक समीक्षा ने सुझाव दिया कि प्रति वर्ष लगभग 10 मिलियन जीवन में रोगाणुरोधी प्रतिरोध बढ़ने के कारण जोखिम हो सकता है।
प्रभावी एंटीबायोटिक दवाओं के बिना, कई चिकित्सा प्रक्रियाएं - जिनमें सीजेरियन डिलीवरी, आंत्र सर्जरी, कीमोथेरेपी, और संयुक्त प्रतिस्थापन शामिल हैं - संक्रमण के इतने अधिक जोखिम को रोक सकते हैं कि वे बाहर ले जाने के लिए "खतरनाक हो जाते हैं"।
रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) के अनुसार, संयुक्त राज्य में हर साल, एंटीबायोटिक-प्रतिरोधी रोगाणु लगभग 2 मिलियन लोगों को संक्रमित करते हैं और लगभग 23,000 मौतों के लिए जिम्मेदार हैं।
रोगाणु जो एंटीबायोटिक दवाओं के लिए प्रतिरोधी बन गए हैं, के कारण संक्रमण बहुत मुश्किल है, और कुछ मामलों में, इलाज करना असंभव है। वैकल्पिक उपचारों में अधिक खर्च होते हैं और दुष्प्रभाव अधिक होते हैं।
इन संक्रमण वाले लोगों को अक्सर अस्पताल में लंबे समय तक रहना पड़ता है और डॉक्टर से अधिक दौरे की आवश्यकता होती है।
छोटे प्रोटीनों को संलग्न करने के लिए 'हैंडल' करें
नई पद्धति का रसायन विज्ञान पिछली खोज से आया है कि अमीनो एसिड सेलेनोसिस्टीन छोटे-अणु दवाओं जैसे कि वैनकोमाइसिन, छोटे प्रोटीनों के लिए एंटीमाइक्रोबियल पेप्टाइड्स नामक एक "हैंडल" के रूप में कार्य कर सकता है, जो कि अधिकांश प्रतिरक्षा के बचाव का हिस्सा है जीव।
जब उन्होंने पेप्टाइड्स को वैनकोमाइसिन से जोड़ने के लिए विधि का उपयोग किया, तो वैज्ञानिकों ने पाया कि वे लगातार एंटीबायोटिक पर एक ही जगह से जुड़े हुए थे, जो अणुओं का उत्पादन करते थे जो रासायनिक रूप से समान थे।
ऐसे अणु बनाने के लिए मौजूदा दृष्टिकोण इस तरह की शुद्धता को प्राप्त करने में सक्षम नहीं होंगे और पेप्टाइड्स को संलग्न करने के लिए वैनकोमाइसिन तैयार करने के लिए एक दर्जन से अधिक चरणों की आवश्यकता होगी, शोधकर्ताओं ने ध्यान दिया।
उन्होंने कई अलग-अलग रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स के साथ जोड़े गए वैनकोमाइसिन के कई "संयुग्म" का परीक्षण किया, जिसमें एक डरमेज़ेप्टिन भी शामिल है।
परीक्षणों से पता चला कि डायमेसेप्टिन के साथ वैनकोमाइसिन के संयोजन ने संक्रामक जीवाणु के खिलाफ एंटीबायोटिक को पांच गुना अधिक शक्तिशाली बना दिया एन्तेरोकोच्चुस फैकैलिस.
ई। मल का एक तनाव है उदर गुहा, बैक्टीरिया की एक जीनस जो स्वास्थ्य देखभाल सेटिंग्स में संक्रमण का एक महत्वपूर्ण कारण के रूप में उभरा है। मूत्र पथ के संक्रमण सबसे आम प्रकार के संक्रमण हैं जो इन जीवाणुओं का कारण बनते हैं, और वैनकोमाइसिन के लिए उनके प्रतिरोध का "तेजी से उदय" चिकित्सा पेशेवरों के लिए एक विशेष चिंता का विषय रहा है।
'समुदाय के लिए मूल्यवान तकनीक'
इसके अलावा, टीम ने पाया कि वैनकोमाइसिन ने एक अन्य रोगाणुरोधी पेप्टाइड के साथ मिलकर आरपी -1 को मार दिया एसिनेटोबैक्टर बाउमानीजिसके खिलाफ अकेले वैनकोमाइसिन का कोई प्रभाव नहीं है। ए। बौमानि अत्यधिक दवा प्रतिरोधी और स्वास्थ्य संबंधी संक्रमणों का लगातार कारण है।
रेसवेराट्रॉल और सेरोटोनिन सहित लगभग 30 अन्य अणुओं के साथ परीक्षण का सुझाव है कि दृष्टिकोण पेप्टाइड्स को व्यावहारिक रूप से किसी भी कार्बनिक अणु से जोड़ सकता है जिसमें "सही प्रकार का इलेक्ट्रॉन-समृद्ध अंगूठी है", शोधकर्ताओं ने ध्यान दिया।
हालांकि, वे बताते हैं कि उन्होंने संशोधित दवाओं की सुरक्षा का परीक्षण नहीं किया।
उनका सुझाव है कि उनकी विधि अन्य प्रकार की दवा पर भी लागू हो सकती है; उदाहरण के लिए, एंटीकैंसर दवाओं के लिए एंटीबॉडी संलग्न करने के लिए ताकि वे स्वस्थ ऊतक को नुकसान पहुंचाए बिना विशेष लक्ष्य तक पहुंच सकें।
लेखकों का निष्कर्ष है:
"इन परिणामों को देखते हुए, हमें विश्वास है कि हमारी रसायन शास्त्र समुदाय के लिए एक मूल्यवान बायोकॉन्जुगेशन तकनीक होगी और इससे चिकित्सीय संयुग्मक अणुओं की उत्पत्ति हो सकती है।"
