चयापचय की गड़बड़ी से सांसों की दुर्गंध हो सकती है
नीदरलैंड के निजमेगेन में रेडबॉड विश्वविद्यालय की एक टीम, "अतिरिक्त दुर्गंध" के कारणों की जांच करने के लिए निकली। निष्कर्ष, पत्रिका में प्रकाशित प्रकृति आनुवंशिकी, चयापचय में एक त्रुटि के लिए इसी आनुवंशिक उत्परिवर्तन को इंगित करें।
संयुक्त राज्य अमेरिका की आबादी के "आधे से अधिक" को प्रभावित करने वाली एक स्थिति, पुरानी खराब सांस या मुंह से दुर्गंध के कारणों के बारे में बहुत कम जाना जाता है।
आमतौर पर, हैलिटोसिस को बैक्टीरिया द्वारा ट्रिगर किया जाता है जो सल्फर यौगिकों में टूट जाते हैं।
लेकिन कई मामलों में, कारण अज्ञात हैं। वास्तव में, सामान्य आबादी के 0.5 और 3 प्रतिशत के बीच इस तरह के मुंह से दुर्गंध का कम समझ वाला रूप होता है, जिसे एक्सट्रा हैलिटोसिस कहा जाता है।
कुछ बीमारियां जो नाक, अन्नप्रणाली या साइनस को प्रभावित करती हैं, इसके कारण हो सकते हैं, लेकिन कुछ मामलों में, स्थिति रक्तवाहिनी भी हो सकती है।
यूनिवर्सिटी ऑफ़ कैलिफ़ोर्निया, डेविस में माउस बायोलॉजी प्रोग्राम के निदेशक, सह-लेखक प्रो। केंट लॉयड, पुरानी बुरी सांसों के कारणों को समझने के महत्व को बताते हुए कहते हैं, "लगातार दुर्गंध के कारण की पहचान करना और अंतर करना महत्वपूर्ण है] …] [बीच में] अपेक्षाकृत सौम्य कारण (जैसे, मसूड़ों की बीमारी) और अधिक रुग्णता जैसे यकृत सिरोसिस के कारण होता है।]
इसके लिए, कुछ साल पहले, शोधकर्ताओं ने जांच शुरू की। प्रयासों का नेतृत्व रेडबौड विश्वविद्यालय के डॉ। अल्बर्ट टेंगरमैन ने किया, जो रॉन वीवर्स के सहयोग से, उसी विश्वविद्यालय में चयापचय की जन्मजात त्रुटियों के प्रोफेसर थे।
वैज्ञानिकों ने इसके बाद सल्फर यौगिक मिथेनथिओल की खोज की, जो एक दुर्गंधयुक्त गंध का उत्सर्जन करता है। जैसा कि प्रो। वीवर्स कहते हैं, “आंतों में बड़ी मात्रा में मेथेनेथिओल का उत्पादन होता है, और भोजन से उत्पन्न हो सकता है। हमारा मानना था कि इन मरीजों में मिथेनथिओल से छुटकारा पाने के लिए जिम्मेदार प्रोटीन ख़राब था। ”
"हालांकि," वह जारी है, "हम उनके चयापचय में इसके लिए नेतृत्व नहीं ढूंढ सके। जिस प्रक्रिया से शरीर इस यौगिक का प्रतिकार करता है वह अज्ञात था। तो उस बिंदु पर, हम अटक गए थे। ”
इस बाधा को पार करने के लिए, प्रो। वेवर्स, डॉ। टेंगरमैन, और उनके हालिया प्रकाशित अध्ययन में सहयोगियों की तलाश की गई। अर्जन पोल नए पेपर के प्रमुख लेखक हैं।
‘उपचार योग्य’ चयापचय त्रुटि अपराधी है
यह जानते हुए कि कुछ बैक्टीरिया सल्फर यौगिकों को पचाने में मदद कर सकते हैं, पोल और टीम ने बैक्टीरिया की जांच की और एक मानव प्रोटीन पाया जो मिथेनथिओल को अन्य यौगिकों में परिवर्तित करने के लिए जिम्मेदार है।
मानव प्रोटीन को सेलेनियम-बाइंडिंग प्रोटीन 1 कहा जाता है और जीन जो इसे एनकोड करता है वह SELENBP1 है।
पोल और टीम ने क्रोनिक एक्स्ट्रा हैलिटोसिस वाले पांच मानव रोगियों में जीन की जांच की और पाया कि उन सभी में इसका उत्परिवर्तन हुआ था। इसके अतिरिक्त, रोगियों ने अपने रक्त में मेथेनथियोल के स्तर में वृद्धि की थी।
अपने निष्कर्षों को और अधिक मान्य करने के लिए, शोधकर्ताओं ने आनुवंशिक रूप से इंजीनियर चूहों का इस्तेमाल किया। उन्होंने कृन्तकों में एसईएनएनबीपी 1 जीन को खटखटाया, जिसके परिणामस्वरूप मेथेनेथिओल और अन्य फाउल-महक वाले सल्फर यौगिकों का रक्त स्तर बढ़ गया।
"जबकि हम चूहों के मुंह तक अपनी नाक नहीं डालते हैं, हमने उनके रक्त में गंध-बनाने वाले कुछ रसायनों की उच्च मात्रा को मापा, जो रोगियों में पाया गया था, ठीक उसी तरह से मेल खाता है" प्रो लॉयड कहते हैं।
"निष्कर्ष में," लेखकों ने लिखा है, "हमारे प्रयोगों ने मानव मेथेनेथिओल ऑक्सीडेज की एक उपन्यास एंजाइम गतिविधि की पहचान की। एंजाइम SELENBP1 द्वारा एन्कोड किया गया है। "
वे कहते हैं, "SELENBP1 म्यूटेशनों से एक्स्ट्रालोरल हैलिटोसिस, ऑटोसोमल-रिसेसिव सिंड्रोम होता है जिसमें सल्फर युक्त मेटाबोलाइट्स के संचय से परिणाम होता है।"
पोल और सहयोगियों का निष्कर्ष:
"हमारा डेटा चयापचय की संभावित लगातार जन्मजात त्रुटि को प्रकट करता है जो एमटीओ [मिथेनथिओल ऑक्सीडेज] की कमी के परिणामस्वरूप होता है और एक malodor सिंड्रोम की ओर जाता है [...] सैद्धांतिक रूप से, यह सिंड्रोम चयापचय की एक जन्मजात त्रुटि हो सकती है जो आहार उपायों के माध्यम से इलाज योग्य हो सकती है।"
