नई तकनीक टाइप 1 मधुमेह को बेहतर नियंत्रित करती है

टाइप 1 डायबिटीज का कोई इलाज नहीं है, और यद्यपि कई उपचार विकल्प उपलब्ध हैं, कई लोग चुनौतीपूर्ण स्थिति का प्रबंधन करते हैं। नई तकनीक उस बोझ को कम करने में मदद कर सकती है।

बहुत से लोग टाइप 1 डायबिटीज की परेशानी का प्रबंधन करते हैं, लेकिन नए शोध से इसमें बदलाव हो सकता है।

अमेरिकन डायबिटीज एसोसिएशन के अनुसार, संयुक्त राज्य में 1 मिलियन से अधिक बच्चों और वयस्कों को टाइप 1 मधुमेह है।

रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) ध्यान दें कि मधुमेह वाले सभी लोगों में से लगभग 5% को टाइप 1 है।

टाइप 1 मधुमेह किसी व्यक्ति के जीवन को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित कर सकता है, क्योंकि लोगों को यह सुनिश्चित करने के लिए नियमित रूप से अपने रक्त शर्करा के स्तर की निगरानी करने की आवश्यकता होती है ताकि वे खतरनाक या उच्चतर न बनें।

वर्तमान में, टाइप 1 डायबिटीज वाले लोग दिन में कई बार उंगली चुभोकर या ग्लूकोज मॉनिटर पहनकर अपने रक्त शर्करा के स्तर को मापते हैं। माप के आधार पर, उन्हें एक इंजेक्शन या इंसुलिन पंप का उपयोग करके इंसुलिन का प्रबंध करना पड़ सकता है।

लेकिन हाल ही में प्रौद्योगिकी के एक नए रूप का परीक्षण किया गया और इसमें प्रदर्शन किया गया न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन इन पारंपरिक तरीकों को बदल सकता है।

स्वचालित इंसुलिन

परीक्षण ने एक विशेष प्रकार के कृत्रिम अग्न्याशय, या बंद-लूप नियंत्रण को देखा। ये उपकरण रक्त शर्करा के स्तर की निरंतर निगरानी और विनियमन करते हैं। जब मॉनिटर यह पता लगाता है कि किसी व्यक्ति को इंसुलिन की आवश्यकता है, तो एक पंप शरीर में हार्मोन जारी करता है।

परीक्षण में कंट्रोल-आईक्यू प्रणाली का उपयोग शामिल था - एक नया प्रकार का कृत्रिम अग्न्याशय जो दिन भर में स्वचालित रूप से इंसुलिन खुराक को समायोजित करने के लिए एल्गोरिदम का उपयोग करता है।

"टाइप 1 डायबिटीज के प्रबंधन को आसान और अधिक सटीक बनाकर, यह तकनीक इस बीमारी के दैनिक बोझ को कम कर सकती है, जबकि मधुमेह की जटिलताओं को भी कम कर सकती है, जिसमें आंख, तंत्रिका और गुर्दे की बीमारियां भी शामिल हैं," डॉ। ग्रिफिन पी। रोडर्स, निदेशक कहते हैं। नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ डायबिटीज एंड डाइजेस्टिव एंड किडनी डिजीज (NIDDK)।

6 महीने का परीक्षण अंतर्राष्ट्रीय मधुमेह बंद-लूप (iDCL) अध्ययन के रूप में ज्ञात एक बड़ी शोध पहल का हिस्सा है, जिसमें सुरक्षा, प्रभावशीलता और उपयोगकर्ता जैसे विभिन्न कारकों को निर्धारित करने के लिए कई कृत्रिम अग्न्याशय प्रणालियों का परीक्षण शामिल है। -मित्रता।

ट्रायल में टाइप 1 डायबिटीज़ वाले 168 लोगों और न्यूनतम 14 साल की उम्र के लोगों की भर्ती की गई।

शोधकर्ताओं ने कंट्रोल-आईक्यू प्रणाली का उपयोग करने के लिए 100 से अधिक लोगों को सौंपा, जबकि 56 लोगों ने एक नियंत्रण समूह बनाया जो सेंसर-संवर्धित पंप (एसएपी) चिकित्सा का उपयोग करता था। यह थेरेपी इंसुलिन खुराक को स्वचालित रूप से नहीं बदलती है।

शोधकर्ता दिन-प्रतिदिन के जीवन को दोहराना चाहते थे, इसलिए वे दूर से सिस्टम की निगरानी नहीं करते थे। हालांकि, प्रतिभागियों ने डिवाइस से डेटा की जांच करने के लिए हर कुछ हफ्तों में शोधकर्ताओं से संपर्क किया।

24 घंटे का नियंत्रण

शोधकर्ता उस समय की मात्रा में रुचि रखते थे जब रक्त शर्करा का स्तर प्रति डेसीलीटर (मिलीग्राम / डीएल) 70 से 180 मिलीग्राम की लक्ष्य सीमा तक पहुंच गया था।

परिणामों से पता चला कि नियंत्रण-आईक्यू प्रणाली का उपयोग करने वाले लोगों का रक्त शर्करा का स्तर पहले की तुलना में प्रति दिन औसतन 2.6 घंटे तक लक्ष्य सीमा में था। एसएपी चिकित्सा का उपयोग करने वालों ने पूरे परीक्षण में कोई उल्लेखनीय परिवर्तन नहीं देखा।

वस्तुतः, इस प्रणाली ने प्रतिभागियों के रक्त शर्करा नियंत्रण को रात के साथ-साथ दिन के दौरान भी बेहतर बनाया। यह उन लोगों के लिए एक महत्वपूर्ण उन्नति है जिनका स्तर सोते समय काफी कम हो जाता है।

रक्त शर्करा का स्तर बहुत कम हो जाने पर किसी भी समूह को हाइपोग्लाइसीमिया के गंभीर मामलों का अनुभव नहीं हुआ।

कृत्रिम अग्न्याशय प्रणाली का उपयोग करने वाले एक प्रतिभागी ने मधुमेह केटोएसिडोसिस विकसित किया, जो इंसुलिन की कमी है। हालाँकि, यह एक उपकरण समस्या के कारण था।

बोझ कम करना

अध्ययन के कार्यक्रम वैज्ञानिक और NIDDK के डायबिटीज टेक्नोलॉजी प्रोग्राम के निदेशक डॉ। गुइलेर्मो अरीज़ा-रूबिन के अनुसार, इन निष्कर्षों से संकेत मिलता है कि इस प्रणाली में "टाइप 1 मधुमेह से पीड़ित लोगों के स्वास्थ्य में सुधार करने की क्षमता है, जबकि संभवतः यह बहुत अधिक उठा रहा है। बीमारी और उनकी देखभाल करने वालों से देखभाल का बोझ। ”

यूवीए सेंटर फॉर डायबिटीज टेक्नोलॉजी के निदेशक बोरिस कोवात्चेव, पीएचडी, कहते हैं कि प्रौद्योगिकी का ग्लूकोज नियंत्रण "पारम्परिक तरीकों का उपयोग करके प्राप्त करने योग्य है।"

टीम ने परीक्षण के परिणाम अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) को सौंप दिए हैं। वे यह पता लगाने के लिए इंतजार कर रहे हैं कि क्या डिवाइस बाजार में जा सकता है।

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