उच्च रक्तचाप की सफलता: 500 से अधिक जीनों को उजागर किया गया

"रक्तचाप के लक्षणों का सबसे बड़ा आनुवंशिक संघ अध्ययन" आज तक 1 मिलियन से अधिक लोगों ने अध्ययन किया है और 535 नए आनुवंशिक लोकी को इस स्थिति से जोड़ा है। यह खोज उच्च रक्तचाप के जोखिम का अनुमान लगाने और बेहतर उपचार की पहचान करने में मदद कर सकती है।

पहले की अपेक्षा उच्च रक्तचाप के विकास में डीएनए बहुत बड़ी भूमिका निभाता है।

अमेरिकन हार्ट एसोसिएशन (एएचए) का सुझाव है कि संयुक्त राज्य में 100 मिलियन से अधिक लोगों को अब उच्च रक्तचाप है।

यह संख्या देश में रहने वाले सभी वयस्कों के लगभग आधे के बराबर है।

दुनिया भर में, हालत हृदय मृत्यु का प्रमुख कारण है।

अमेरिका में, उच्च रक्तचाप के कारण होने वाली मौतों की संख्या में 2005-2015 में 38 प्रतिशत की वृद्धि हुई। उच्च रक्तचाप कई गंभीर स्थितियों का कारण बन सकता है, जैसे कि दिल का दौरा, स्ट्रोक, दिल की विफलता, गुर्दे की विफलता और दृष्टि का नुकसान, कई अन्य।

उच्च रक्तचाप के लिए जोखिम कारक भी कई हैं और इन्हें परिवर्तनीय और गैर-परिवर्तनीय में विभाजित किया जा सकता है।

शारीरिक गतिविधि की कमी, धूम्रपान, एक अस्वास्थ्यकर आहार, अत्यधिक शराब का सेवन, तनाव और अधिक वजन होना ऐसे कुछ कारक हैं जो जोखिम को बढ़ाते हैं लेकिन इसे बदला या संशोधित किया जा सकता है।

हालांकि, दौड़, लिंग, जीन और उम्र भी जोखिम को प्रभावित कर सकती है, और ऐसे कारकों को बदला नहीं जा सकता है। यह कहा जा रहा है, बस उनके बारे में पता होना एक व्यक्ति को जीवन शैली में बदलाव लाने में मदद कर सकता है जो जोखिम को ऑफसेट कर सकता है।

नए शोध आनुवांशिक जोखिम कारकों में गहराई से होते हैं। यूनाइटेड किंगडम में क्वीन मैरी यूनिवर्सिटी ऑफ लंदन और इंपीरियल कॉलेज लंदन - दोनों में वैज्ञानिकों के नेतृत्व में एक टीम ने 1 मिलियन से अधिक लोगों के आनुवंशिक डेटा की समीक्षा की और 500 से अधिक नए आनुवंशिक क्षेत्रों को पाया जो उच्च रक्तचाप के लिए जिम्मेदार हो सकते हैं।

लंदन की क्वीन मैरी यूनिवर्सिटी के मार्क प्रो। शोधकर्ता प्रो। टीम के निष्कर्ष हाल ही में जर्नल में प्रकाशित हुए हैं प्रकृति जेनेटिक्स।

535 नए आनुवंशिक स्थानों को उजागर करना

प्रो। कौलफ़ील्ड और उनके सहयोगियों ने यूके बायोबैंक डेटाबेस और इंटरनेशनल कंसोर्टियम ऑफ़ ब्लड प्रेशर जीनोम वाइड एसोसिएशन स्टडीज़ से आनुवंशिक और रक्तचाप डेटा का विश्लेषण किया।

कुल मिलाकर, उन्होंने 1 मिलियन से अधिक यूरोपीय प्रतिभागियों के डीएनए का अध्ययन किया और उनके सिस्टोलिक, डायस्टोलिक और नाड़ी रक्तचाप पर डेटा के साथ इसे संदर्भित किया।

कुल मिलाकर, शोधकर्ताओं ने उच्च रक्तचाप से जुड़े 535 नए आनुवंशिक लोकी की पहचान की। यह अध्ययन लेखकों को "रक्तचाप के लिए अनुमानित आनुवांशिकता" के लगभग एक तिहाई (27 प्रतिशत) का हिसाब देता है।

अधिक विशेष रूप से, अध्ययन से पता चला कि जो लोग सबसे अधिक आनुवांशिक जोखिम समूह में थे, उन लोगों में रक्तचाप था जो पारा 13 मिलीमीटर अधिक था, औसतन, सबसे कम आनुवंशिक जोखिम समूह के लोगों की तुलना में।

साथ ही, इस समूह के लोगों में उच्च रक्तचाप के विकसित होने की संभावना 3.34 गुना अधिक थी और हृदय संबंधी गंभीर समस्याओं के 1.52 गुना अधिक होने की संभावना थी।

अंत में, अध्ययन कुछ संभावित नए दवा लक्ष्यों और उन तरीकों की ओर इशारा करता है जिनमें मौजूदा दवाएं उच्च रक्तचाप के इलाज के लिए काम कर सकती हैं।

क्योंकि नए खोजे गए आनुवंशिक स्थानों में से एक, उदाहरण के लिए टाइप 2 मधुमेह के लिए एक दवा द्वारा लक्षित है, इस दवा का उपयोग उच्च रक्तचाप वाले रोगियों के इलाज के लिए किया जा सकता है जो अन्य उपचारों का जवाब नहीं देते थे।

‘हजारों दिल के दौरे को रोकना’

प्रो। कॉल्फील्ड ने नए निष्कर्षों के महत्व पर टिप्पणी करते हुए कहा, "यह आज तक रक्तचाप के आनुवांशिकी में सबसे प्रमुख अग्रिम है।"

"अब हम जानते हैं कि 1,000 से अधिक आनुवंशिक संकेत हैं जो हमारे रक्तचाप को प्रभावित करते हैं," वह कहते हैं। यह हमें कई नई अंतर्दृष्टि प्रदान करता है कि कैसे हमारे शरीर रक्तचाप को नियंत्रित करते हैं और भविष्य में दवा के विकास के कई नए अवसरों का खुलासा किया है।

"इस जानकारी के साथ, हम बाद के जीवन में उच्च रक्तचाप के लिए एक व्यक्ति के आनुवंशिक जोखिम स्कोर की गणना कर सकते हैं," प्रो। कौलफील्ड कहते हैं। "एक सटीक दवा दृष्टिकोण लेते हुए, डॉक्टर उच्च आनुवांशिक जोखिम वाले प्रारंभिक जीवन शैली के हस्तक्षेपों को लक्षित कर सकते थे, जैसे कि वजन कम करना, शराब की खपत को कम करना और व्यायाम को बढ़ाना।"

सह-प्रमुख शोधकर्ता प्रो।इम्पीरियल कॉलेज लंदन में पॉल इलियट ने इसी भावना को प्रतिध्वनित करते हुए दावा किया, "इस प्रकार के आनुवांशिक संकेतों को पहचानने से रोगियों को बीमारी के जोखिम के आधार पर समूहों में विभाजित करने में मदद मिलेगी।"

"उन रोगियों की पहचान करके जिनके पास सबसे बड़ा अंतर्निहित जोखिम है, हम उन्हें जीवन शैली के कारकों को बदलने में मदद कर सकते हैं, जिससे उन्हें रोग विकसित होने की अधिक संभावना है, साथ ही साथ डॉक्टरों को उन्हें लक्षित उपचार प्रदान करने में सक्षम होना चाहिए, जिससे बीमारी का बोझ कम हो सके। स्वास्थ्य सेवा, और लोगों के जीवन की गुणवत्ता में वृद्धि। ”

प्रो। जेरेमी पियर्सन - ब्रिटिश हार्ट फ़ाउंडेशन के एक सहयोगी चिकित्सा निदेशक, एक गैर-लाभकारी संगठन जो अनुसंधान के लिए सह-वित्त पोषित है - इसमें भी झंकार है।

उनके अनुसार, “यह जानने के बाद कि कौन से जीन उच्च रक्तचाप का कारण बनते हैं, नुकसान पहुंचाने से पहले हमें उन लोगों की पहचान करने में मदद कर सकते हैं जो जोखिम में हैं।

"जोखिम वाले लोगों का इलाज किया जा सकता है - या तो दवा या जीवनशैली में बदलाव के साथ - संभावित रूप से हर साल हजारों दिल के दौरे और स्ट्रोक को रोकते हैं।"

जेरेमी पियर्सन को प्रो