आम कीमो दवा दिल की विषाक्तता का कारण हो सकती है
नए शोध से पता चलता है कि व्यापक रूप से इस्तेमाल की जाने वाली कीमोथेरेपी दवा डॉक्सोरूबिसिन दिल की विषाक्तता का कारण बन सकती है, जो संभवतः दिल की विफलता का कारण बन सकती है।
Doxorubicin एक कीमोथेरेपी दवा है जिसका उपयोग आमतौर पर कुछ प्रकार के कैंसर, जैसे स्तन, मूत्राशय, पेट, फेफड़े और डिम्बग्रंथि के कैंसर के इलाज के लिए किया जाता है। कभी-कभी, इसका उपयोग गर्भाशय के कैंसर के इलाज के लिए भी किया जाता है।
दवा एक एंजाइम को अवरुद्ध करके कैंसर कोशिकाओं को फैलने से रोकती है जिसे विभाजित करने और गुणा करने के लिए कैंसर कोशिकाओं की आवश्यकता होती है।
दवा के व्यापक उपयोग के बावजूद, शरीर के इम्युनोमेटाबोलिज्म पर इसका प्रभाव - अर्थात, शरीर का चयापचय प्रतिरक्षा कोशिकाओं के व्यवहार को कैसे नियंत्रित करता है - काफी हद तक अज्ञात है।
तो, बर्मिंघम (यूएबी) के अलबामा विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने चूहों के इम्युनोमेटाबोलिज्म पर दवा डॉक्सोरूबिसिन के प्रभावों की जांच करके इस शोध अंतराल को भरने के लिए निर्धारित किया है।
गणेश हालदे, पीएच.डी. यूएबी के डिवीजन ऑफ कार्डियोवस्कुलर डिजीज में एक सहायक प्रोफेसर - शोधकर्ताओं का नेतृत्व किया, जिन्होंने अब अपने निष्कर्षों को प्रकाशित किया है अमेरिकन जर्नल ऑफ फिजियोलॉजी: हार्ट एंड सर्कुलेटरी फिजियोलॉजी।
डॉक्सोरूबिसिन हृदय, तिल्ली को कैसे प्रभावित करता है
हलाडे और सहकर्मियों ने 2 महीने पुराने, कैंसर-मुक्त पुरुष चूहों का इलाज दवा की उच्च या निम्न खुराक के साथ किया। शोधकर्ताओं ने खारा समाधान के साथ नियंत्रण चूहों के एक समूह का भी इलाज किया।
कृन्तकों का त्याग करने के बाद, टीम ने अपने अंगों और ऊतकों पर दवा के प्रभावों का अध्ययन किया।
डॉक्सोरूबिसिन ने हृदय के फाइब्रोसिस का कारण बना, जिसमें हृदय की दीवारें कठोर हो जाती हैं और अधिक सिकुड़ नहीं सकती हैं। यह, बदले में, हृदय की खराबी का कारण बनता है। नतीजतन, चूहों के दिल को उतना रक्त नहीं देना चाहिए जितना उन्हें चाहिए।
दवा ने भी प्रोग्राम्ड सेल डेथ को प्रेरित किया और हृदय और तिल्ली को सिकोड़ने का कारण बना।
प्लीहा की मुख्य भूमिकाएं रक्त को फ़िल्टर करना और रोगजनकों के खिलाफ शरीर की रक्षा करना है।
यह अंग - जो लसीका प्रणाली में सबसे बड़ा है - प्रतिरक्षा कोशिकाओं को संग्रहीत करता है और, दिल के दौरे के मामले में, क्षति को साफ करने के लिए उन्हें दिल की चोट की साइट पर भेजता है और भेजता है। इस अध्ययन में, हालांकि, शोधकर्ताओं ने दिखाया कि डॉक्सोरूबिसिन प्लीहा को परेशान करता है।
दवा ने शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए दो एंजाइमों की कुंजी के स्तर को भी कम कर दिया: लाइपोक्सिलेजिस और साइक्लोऑक्सीजिसेस।
डॉक्सोरूबिसिन ने हृदय के बाएं वेंट्रिकल में इन एंजाइमों के स्तर को कम कर दिया। बदले में, यह अन्य लिपिड मध्यस्थों के स्तर को कम करता है जो सामान्य रूप से सूजन को रोकते हैं।
इसके अलावा, दवा ने CD169 + मैक्रोफेज नामक प्रतिरक्षा कोशिकाओं के एक समूह को मार डाला, जिसने तिल्ली में बर्बाद होने वाले सिंड्रोम को प्रेरित किया।
मैक्रोफेज नाम का शाब्दिक अर्थ है "बड़े खाने वाले", क्योंकि इन बड़ी सफेद रक्त कोशिकाओं का मुख्य काम यह है कि रोगजनकों का पता लगाएं और उन्हें खाएं।
अंत में, दवा दो सेल सिग्नलिंग अणुओं के संतुलन को परेशान करती है: केमोकाइन्स और साइटोकिन्स। जैसा कि लेखक बताते हैं, इससे पता चलता है कि तिल्ली में ल्यूकोसाइट्स रोगजनकों के खिलाफ शरीर की रक्षा करने में कम सक्षम थे।
इन निष्कर्षों, Halade बताते हैं, सुझाव है कि doxorubicin एक "splenocardiac प्रभाव" है कि दिल और तिल्ली पर दवा के नुकसान को कम करने के लिए आगे का अध्ययन करने की जरूरत है।
अध्ययन के वरिष्ठ शोधकर्ता से भी बात की मेडिकल न्यूज टुडे निष्कर्षों के नैदानिक निहितार्थ के बारे में।
डॉक्सोरूबिसिन विविध ऑन्कोलॉजिकल सेटिंग में व्यापक रूप से इस्तेमाल की जाने वाली कैंसर की दवा है, क्योंकि हमारे अध्ययन में भारी नैदानिक प्रभाव हैं। इसलिए, हृदय की विषाक्तता को रोकने या देरी करने के लिए डॉक्सोरूबिसिन-प्रेरित स्प्लेनिक और कार्डियक मांसपेशी अपशिष्ट निगरानी एक नैदानिक सेटिंग में महत्वपूर्ण है। "
गणेश हालदे, पीएच.डी.
"सी] एनीमिया रोगियों को एक उपचारात्मक चिकित्सीय एजेंट की आवश्यकता होती है जो [है] प्रकृति में गैर-प्रतिरक्षादमनकारी और गैर-घातक और घातक कैंसर कोशिकाओं दोनों के लिए उत्तरदायी है," हैलेड ने कहा।
