अल्जाइमर रक्त परीक्षण के लक्षणों से पहले मस्तिष्क क्षति का पता लगाता है
प्रोटीन के लिए एक रक्त परीक्षण अल्जाइमर रोग के शुरुआती चरण में लोगों को पहचान सकता है जो लक्षणों से एक दशक पहले या उससे अधिक था, जैसे कि स्मृति और सोच में गिरावट, उभरना।
यह वह था जो वैज्ञानिकों के एक अंतरराष्ट्रीय समूह ने अल्जाइमर रोग के एक दुर्लभ रूप वाले लोगों के रक्त के नमूनों का उपयोग करने वाले सरल परीक्षण का मूल्यांकन करने के बाद किया था जो उन्हें विरासत में मिला था।
टीम में सेंट लुइस में वाशिंगटन यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन के शोधकर्ता और जर्मनी के टुबिंगन में न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारियों के जर्मन सेंटर शामिल थे।
परीक्षण न्यूरोफिलामेंट प्रकाश श्रृंखला (एनएफएल) प्रोटीन के स्तर में बदलाव के लिए दिखता है। प्रोटीन आमतौर पर मस्तिष्क कोशिकाओं, या न्यूरॉन्स के अंदर रहता है, उनके आंतरिक कंकाल के हिस्से के रूप में।
हालांकि, क्षतिग्रस्त और मरने वाली कोशिकाएं NfL को आसपास के मस्तिष्क द्रव में रिसाव कर सकती हैं। प्रोटीन तब द्रव से रक्तप्रवाह में जाता है।
दूसरों ने पहले ही दिखाया है कि मस्तिष्कमेरु द्रव में एनएफएल का उठाया स्तर एक मजबूत संकेत है कि मस्तिष्क की क्षति हुई है। डॉक्टर एक काठ पंचर, या स्पाइनल टैप का उपयोग करके प्रोटीन के लिए परीक्षण कर सकते हैं, लेकिन कई लोग प्रक्रिया से गुजरने के लिए अनिच्छुक हैं।
अब, ए में प्रकृति चिकित्सा हाल के अध्ययन के बारे में कागज, लेखकों ने रिपोर्ट किया कि उन्होंने कैसे दिखाया कि रीढ़ की हड्डी के तरल पदार्थ में NfL का स्तर रक्त में स्तरों के साथ जुड़ा हुआ है और "फैमिलियल अल्जाइमर रोग के प्रकल्पित चरणों में ऊंचा हो गया है।"
"यह हो सकता है," सह-प्रथम अध्ययन लेखक स्टेफ़नी ए। शुल्त्ज़ कहते हैं, जो वाशिंगटन विश्वविद्यालय में स्नातक छात्र हैं, "नैदानिक लक्षणों को विकसित करने के लिए जाने वाले लोगों की पहचान करने के लिए एक अच्छा प्रीक्लिनिकल बायोमार्कर।"
शोधकर्ताओं का सुझाव है कि त्वरित और सस्ती विधि एक दिन भी मस्तिष्क क्षति से जुड़ी अन्य स्थितियों के लिए परीक्षण कर सकती है, जैसे दर्दनाक मस्तिष्क की चोट, मल्टीपल स्केलेरोसिस और स्ट्रोक।
अल्जाइमर मस्तिष्क को नुकसान पहुंचाता है
अल्जाइमर रोग मनोभ्रंश का एक प्रमुख कारण है जो मस्तिष्क की कोशिकाओं और ऊतक को नष्ट कर देता है। जैसे-जैसे मस्तिष्क क्षति फैलती है, यह भ्रम, स्मृति हानि और कार्य करने की क्षमता कम होने जैसे लक्षणों की ओर जाता है। आखिरकार, व्यक्ति अब स्वतंत्र जीवन नहीं जी सकता है।
नेशनल इंस्टीट्यूट ऑन एजिंग के अनुमानों से पता चलता है कि संयुक्त राज्य में अल्जाइमर के साथ कम से कम 5.5 मिलियन लोग हो सकते हैं।
अल्जाइमर रोग वाले लोगों के दिमाग के पोस्टमॉर्टम परीक्षा में तीन विशिष्ट हॉलमार्क का पता चलता है: बीटा-अमाइलॉइड प्रोटीन की पट्टिका, ताऊ प्रोटीन के टंगल्स, और मस्तिष्क कोशिकाओं के बीच कनेक्शन का नुकसान।
अल्जाइमर रोग ज्यादातर 65 वर्ष और उससे अधिक आयु के लोगों को प्रभावित करता है, लेकिन ऐसे दुर्लभ रूप हैं जो पहले से हड़ताल कर सकते हैं।
वैज्ञानिक अल्जाइमर रोग के कारणों को पूरी तरह से नहीं समझते हैं, विशेष रूप से ऐसे रूप जो लोगों को जीवन में बाद में मारते हैं। उनका सुझाव है कि इन रूपों की संभावना जीन, पर्यावरण और जीवन शैली के एक जटिल परस्पर क्रिया से उत्पन्न होती है।
अल्जाइमर रोग विकसित करने वाले लगभग 20 में से 1 व्यक्ति के पास एक शुरुआती शुरुआत होगी जो 65 वर्ष की आयु से पहले लक्षण दिखाना शुरू कर देता है।
अल्जाइमर रोग के इन शुरुआती शुरुआत के कारणों में सबसे आम कारण जीन उत्परिवर्तन है जो माता-पिता अपनी संतान को देते हैं।
मुख्य रूप से अल्जाइमर रोग विरासत में मिला है
नए शोध में, टीम ने एक दुर्लभ रूप का अध्ययन किया, जिसमें अल्जाइमर रोग (DIAD), या ऑटोसोमल प्रमुख अल्जाइमर रोग विरासत में मिला है।
अध्ययन के लिए डेटा डोमिनेंट इनहेरिट अल्जाइमर नेटवर्क (DIAN) से आया है, जो एक अंतरराष्ट्रीय संघ है जो वाशिंगटन विश्वविद्यालय का नेतृत्व करता है। नेटवर्क का उद्देश्य अल्जाइमर रोग के कारणों की जांच करना है।
डीआईएडी एक उत्परिवर्तन से तीन या अधिक जीनों में उत्पन्न होता है: PSEN1, PSEN2, या एप्लिकेशन.
DIAD वाले लोग आमतौर पर स्मृति हानि और मनोभ्रंश के अन्य लक्षणों को अपने 30, 40 और 50 के दशक में अनुभव करते हैं।
शोधकर्ताओं ने डीआईएडी के साथ लोगों का अध्ययन करने के लिए चुना क्योंकि रोग की शुरुआत में एक लंबा समय होता है, जिस पर संज्ञानात्मक लक्षण उभरने से पहले मस्तिष्क में परिवर्तन की जांच होती है।
विश्लेषण ने DIAN नेटवर्क में 400 से अधिक लोगों के डेटा को लिया। इस संख्या में 247 शामिल थे जो एक आनुवांशिक उत्परिवर्तन के वाहक थे और उनके रक्त रिश्तेदारों के 162 जो वाहक नहीं थे।
सभी व्यक्तियों ने एक DIAN क्लिनिक में भाग लिया था और रक्त का नमूना दिया था, स्मृति और सोच कौशल के संज्ञानात्मक परीक्षण, और मस्तिष्क स्कैन को पूरा किया। इसके अलावा, लगभग आधे ने प्रत्येक के बीच 3 साल तक के साथ दोहराए गए क्लिनिक के दौरे किए थे।
एनएफएल स्तर 16 साल आगे के लक्षणों की भविष्यवाणी करता है
पहली यात्रा से रक्त के नमूनों की जांच से उन लोगों में एनएफएल के उच्च स्तर का पता चला, जिन्होंने जीन उत्परिवर्तन किया था। इन व्यक्तियों में, बार-बार आने वाले दौरे ने समय के साथ NfL के स्तर को बढ़ाते हुए दिखाया।
जिन व्यक्तियों ने जीन उत्परिवर्तन नहीं किया था, हालांकि, यह पैटर्न नहीं दिखा। उनका NfL स्तर कम था और समय के साथ काफी स्थिर रहा।
टीम ने लक्षणों की प्रत्याशित शुरुआत से कुछ 16 साल पहले NfL के स्तर में वृद्धि का पता लगाया।
मस्तिष्क स्कैन के परिणाम एनएफएल स्तरों में परिवर्तन के अनुरूप थे।
प्रोटीन में वृद्धि की दर मस्तिष्क के प्रीनेयुस में पतलेपन और सिकुड़न की दर से मेल खाती है, जिसकी स्मृति में भूमिका होती है।
शुल्त्स टिप्पणी करते हैं कि "लक्षण उत्पन्न होने के 16 साल पहले रोग प्रक्रिया में वास्तव में काफी शुरुआती हैं, लेकिन हम तब मतभेदों को देखने में सक्षम थे।"
आगे के विश्लेषण से पता चला कि अनुभूति परीक्षणों में मेमोरी और सोच कौशल में गिरावट के लिए एनएफएल स्तर भी अनुमानित था।
मस्तिष्क को नुकसान पहुंचाने वाली स्थितियों के लिए बायोमार्कर
मस्तिष्क को नुकसान पहुंचाने वाली अन्य स्थितियां भी एनएफएल को लीक करने के लिए न्यूरॉन्स का कारण बन सकती हैं। हंटिंगटन रोग और लेवी बॉडी डिमेंशिया वाले लोगों में, उदाहरण के लिए, प्रोटीन का रक्त स्तर अधिक होता है।
फ़ुट-अप के दौरान कई बार स्केलेरोसिस वाले लोगों में सिर पर झटका लगने के तुरंत बाद फुटबॉल खिलाड़ियों में रक्त NfL का स्तर भी बढ़ जाता है।
शोधकर्ताओं को अब आगे काम करने की आवश्यकता है, जैसे कि बायोमार्कर महत्व के लिए सबसे अच्छा एनएफएल स्तर तय करना और वृद्धि की दर क्या होनी चाहिए, इससे पहले कि डॉक्टर परीक्षण शुरू कर सकें।
"यह कुछ है," लेखक ब्रायन गॉर्डन, पीएचडी, जो वाशिंगटन विश्वविद्यालय में रेडियोलॉजी के सहायक प्रोफेसर हैं, कहते हैं, "यह एक न्यूरोलॉजी क्लिनिक में स्क्रीनिंग टेस्ट में शामिल करना आसान होगा।"
