वैज्ञानिक पार्किंसंस रोग में 'आणविक स्विच' की भूमिका की पुष्टि करते हैं

वैज्ञानिकों ने पुष्टि की है कि पार्किंसंस रोग वाले लोगों के दिमाग में एक सुरक्षात्मक सेल तंत्र बाधित हो सकता है। तंत्र कोशिकाओं की ऊर्जा का उत्पादन करने वाली छोटी बिजली इकाइयों, दोषपूर्ण माइटोकॉन्ड्रिया के कारण होने वाली क्षति से कोशिकाओं की रक्षा करता है।

शोधकर्ताओं ने पुष्टि की कि पार्किंसंस में, एक दोषपूर्ण आणविक स्विच न्यूरॉन्स के अध: पतन को ट्रिगर करता है।

पिछले सप्ताह में, पत्रिका जीवविज्ञान खोलें हाल के निष्कर्षों पर एक रिपोर्ट प्रकाशित की।

पार्किन्सन एक दिमागी बीमारी है जो समय के साथ बिगड़ जाती है। जैसे-जैसे यह आगे बढ़ता है, यह बात करना और चलना अधिक कठिन बनाता है, और यह व्यवहार, नींद, सोच और स्मृति को भी प्रभावित कर सकता है। अन्य लक्षणों में थकान और अवसाद शामिल हैं।

मस्तिष्क में डोपामाइन-उत्पादक कोशिकाओं के नुकसान से रोग उत्पन्न होता है।

डोपामाइन एक मस्तिष्क रसायन है जो अन्य चीजों के अलावा, मोटर फ़ंक्शन को नियंत्रित करने में मदद करता है। यही कारण है कि आंदोलन तेजी से बाधित हो जाता है क्योंकि अधिक डोपामाइन कोशिकाएं काम करना बंद कर देती हैं या मर जाती हैं।

60 से कम उम्र के लोगों में लक्षण बहुत कम दिखाई देते हैं। हालांकि, पार्किंसंस वाले 5 से 10 प्रतिशत व्यक्तियों में, लक्षण 50 वर्ष की आयु से पहले होते हैं।

आरंभिक पार्किंसंस रोग के अधिकांश रूप विरासत में मिलते हैं, और कुछ जीन उत्परिवर्तन से जुड़े होते हैं।

संयुक्त राज्य में, लगभग 60,000 लोग सीखते हैं कि उनके पास हर साल पार्किंसंस है, और देश में लगभग 1 मिलियन लोग 2020 तक इस बीमारी से पीड़ित रहेंगे।

PINK1-Parkin स्विच मस्तिष्क में संचालित होता है

पार्किंसंस रोग का कोई इलाज नहीं है, और वैज्ञानिकों को ठीक से पता नहीं है कि डोपामाइन कोशिकाओं के नुकसान या हानि का क्या कारण है।

रोग की संभावना आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारकों के संयोजन से होती है।

अनुसंधान ने पहले ही दिखाया है कि जब PINK1 नामक एक एंजाइम कोशिकाओं में दोषपूर्ण माइटोकॉन्ड्रिया का पता लगाता है, तो यह एक अन्य एंजाइम पर स्विच करता है, जिसे पार्किन कहा जाता है। इसके परिणामस्वरूप दोषपूर्ण माइटोकॉन्ड्रिया का निपटान होता है, और यह कोशिकाओं की रक्षा करता है।

शुरुआती शुरुआत वाले पार्किंसंस रोग वाले कुछ लोगों के जीन में उत्परिवर्तन होता है जो PINK1 और Parkin के लिए कोड होते हैं।

हाल के अध्ययन से पहले, यह स्पष्ट नहीं था कि क्या PINK1-Parkin स्विच मस्तिष्क में हुआ था। इसके अलावा, वैज्ञानिक अनिश्चित थे कि क्या पार्किंसंस रोग वाले लोगों में स्विच बाधित हो गया था।

आनुवंशिक रूप से संशोधित चूहों का उपयोग करते हुए, यूनाइटेड किंगडम में डंडी विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने अन्य यूरोपीय केंद्रों के सहयोगियों के साथ मिलकर पुष्टि की कि PINK1-Parkin स्विच मस्तिष्क में संचालित होता है।

शोधकर्ताओं ने तब दो लोगों की पहचान की, जिन्होंने पार्किंसंस रोग की शुरुआती शुरुआत का विकास किया था। अपनी कोशिकाओं का परीक्षण करके, टीम ने पुष्टि की कि इन व्यक्तियों के पास PINK1-Parkin स्विच का एक दोषपूर्ण संस्करण था।

दो प्रतिभागियों में एक ही दुर्लभ आनुवंशिक उत्परिवर्तन था जो दोषपूर्ण आणविक स्विच का उत्पादन करता है।

निष्कर्ष एंजाइमों के दवा-लक्ष्यीकरण का समर्थन करते हैं

डंडी विश्वविद्यालय में स्कूल ऑफ लाइफ साइंसेज में एक प्रोफेसर सह-लेखक मिरातुल मुकीत, उन सहयोगियों के आभारी हैं, जिन्होंने "इन दुर्लभ रोगियों की पहचान करने में मदद की जिन्होंने आखिरकार इस सवाल का जवाब देने में हमारी मदद की है।"

फिनलैंड में हेलसिंकी विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने एक व्यक्ति को ट्रैक किया, और दूसरे की पहचान माइकल जे। फॉक्स फाउंडेशन द्वारा यू.एस. में आयोजित एक अध्ययन में की गई।

"प्रो। मुकीत बताते हैं," लैब में परीक्षण करने के लिए महत्वपूर्ण म्यूटेशन के साथ दुर्लभ रोगियों को खोजने की संभावना 1 से कम थी। "

उत्परिवर्तन जीन के एक सटीक स्थान पर होता है जो पार्किं के लिए कोड करता है, और यह PINK1 को पार्किंन को स्विच करने में सक्षम होने से रोकता है।

टीम को उम्मीद है कि अध्ययन आणविक स्विच और दवाओं के विकास में और अधिक शोध को सक्रिय करने के लिए प्रेरित करेगा।

"वर्तमान में PINK1 और Parkin को सीधे पार्किंसंस के खिलाफ संभावित चिकित्सा के रूप में लक्षित करने के लिए बहुत रुचि है, और यह अध्ययन इस दृष्टिकोण के औचित्य का दृढ़ता से समर्थन करता है।"

मिरतुल मुकीत प्रो