नए यौगिकों 'कैंसर कोशिकाओं को एक स्थायी नींद में डाल देते हैं'

एक खतरनाक कदम में, ऑस्ट्रेलिया के शोधकर्ताओं की एक टीम ने हानिकारक प्रभाव के बिना, स्थायी रूप से स्थायी रूप से कैंसर की कोशिकाओं की गतिविधि को रोकने में सक्षम यौगिकों का एक वर्ग विकसित किया है।

शोधकर्ताओं ने यौगिकों का एक नया वर्ग विकसित किया है जो कैंसर कोशिकाओं में 'स्लीप' की एक स्थायी स्थिति उत्पन्न करने में सक्षम है।

ऑस्ट्रेलिया भर के कई शोध संस्थानों के विशेषज्ञ एक ऐसी दवा खोजने में सहयोग कर रहे हैं, जो स्वस्थ कोशिकाओं के डीएनए को नुकसान पहुंचाए बिना कैंसर कोशिकाओं को विभाजित होने से रोकेगी।

यह पारंपरिक कैंसर उपचार जैसे किमोथेरेपी और विकिरण चिकित्सा का एक सामान्य दुष्प्रभाव है।

टिम थॉमस और ऐनी वॉस, ऑस्ट्रेलिया के पार्कविले में वाल्टर और एलिजा हॉल संस्थान से, अन्य संस्थानों के कई अन्य विशेषज्ञों के साथ - मोनाश इंस्टीट्यूट ऑफ फार्मास्यूटिकल साइंसेज सहित - विभिन्न प्रकार के कैंसर से जुड़े दो प्रोटीनों को बाधित करने की संभावना को देख रहे हैं। : KAT6A और KAT6B

"प्रारंभिक तौर पर, हमने पाया कि आनुवंशिक रूप से घटते हुए KAT6A ने लिम्फोमा नामक रक्त कैंसर के पशु मॉडल में जीवन प्रत्याशा को चौगुना कर दिया है। इस ज्ञान के साथ कि KAT6A कैंसर का एक महत्वपूर्ण चालक है, हमने कैंसर के इलाज के लिए प्रोटीन को बाधित करने के तरीकों की तलाश शुरू की। ”

टिम थॉमस

शोधकर्ताओं ने यौगिकों का एक नया वर्ग विकसित किया है, जो अब तक, रक्त और यकृत कैंसर की प्रगति को रोकने और प्रयोगशाला में रिलेप्स में देरी का वादा करता है।

टीम के परिणाम अब पत्रिका में दिखाई देते हैं प्रकृति.

'एंटीकैंसर ड्रग्स की नई श्रेणी'

कीमोथेरेपी और रेडियोथेरेपी जैसे विशिष्ट कैंसर उपचार कैंसर कोशिकाओं को मारते हैं जिससे डीएनए की क्षति होती है जो इन कोशिकाओं को ठीक करने में असमर्थ हैं। दुर्भाग्य से, ज्यादातर मामलों में, डीएनए की क्षति आसपास के ऊतक की स्वस्थ कोशिकाओं में भी होगी, जिससे बालों के झड़ने, मतली, थकान और बांझपन सहित कई दुष्प्रभाव हो सकते हैं।

अपरिवर्तनीय डीएनए क्षति भी एक व्यक्ति को चिकित्सा के बाद अन्य प्रकार के कैंसर के लिए अतिसंवेदनशील बना सकती है।

हालांकि, वोस और उनके सहयोगियों द्वारा विकसित नए प्रकार के यौगिक सेल डीएनए क्षति का उत्पादन नहीं करते हैं, क्योंकि ड्रग्स कैंसर कोशिकाओं पर एक अलग तरीके से कार्य करते हैं।

"संभावित खतरनाक डीएनए क्षति का कारण बनने के बजाय, जैसा कि कीमोथेरेपी और रेडियोथेरेपी करते हैं, एंटीकैंसर दवाओं का यह नया वर्ग बस कैंसर कोशिकाओं को एक स्थायी नींद में डालता है," वॉस बताते हैं।

नए विकसित यौगिक कैंसर कोशिकाओं को आगे विभाजन और प्रसार से रोकते हुए काम करते हैं, इस प्रकार ट्यूमर के विकास में बाधा उत्पन्न करते हैं।

"यौगिकों का यह नया वर्ग कोशिका चक्र की शुरुआत को 'ट्रिगर' करने की क्षमता को बंद करके कैंसर कोशिकाओं को विभाजित करता है। तकनीकी शब्द सेल सिनेसेंस है, “वॉस कहते हैं।

"कोशिकाएं मृत नहीं हैं," वह स्पष्ट करती है, लेकिन वे अब विभाजित नहीं कर सकते हैं और आगे नहीं बढ़ सकते हैं। इस क्षमता के बिना, कैंसर कोशिकाएं अपने पटरियों में प्रभावी रूप से बंद हो जाती हैं। ”

यौगिकों से कैंसर से बचने में भी देरी हो सकती है

वॉस और उनकी टीम का यह भी मानना ​​है कि कैंसर कोशिकाओं पर नए यौगिकों के प्रभाव से कैंसर थेरेपी से गुजरने वाले लोगों को लाइन से नीचे अपने कैंसर से छुटकारा पाने का अनुभव करने में मदद मिल सकती है।

हालांकि वॉस ने स्वीकार किया कि नया शोध मानव रोगियों के लिए दवाओं के इस नए वर्ग के परीक्षण और सम्मान की एक लंबी प्रक्रिया का केवल पहला चरण है, उसे उम्मीद है कि इस खोज से कैंसर के उपचार की प्रभावशीलता और गुणवत्ता पर महत्वपूर्ण सकारात्मक प्रभाव पड़ सकता है। ।

"एक बिंदु पर जाने के लिए अभी भी बहुत काम किया जाना है जहां इस दवा वर्ग की जांच मानव कैंसर रोगियों में की जा सकती है," फॉस कहते हैं।

"हालांकि," वह कहती हैं, "हमारी खोज बताती है कि ये दवाएं एक प्रकार की समेकन चिकित्सा के रूप में विशेष रूप से प्रभावी हो सकती हैं जो प्रारंभिक उपचार के बाद विलंब को रोकती हैं या रोकती हैं।"

नए यौगिकों का विकास विशेष रूप से महत्वपूर्ण है; कैंसर-खिला प्रोटीन KAT6A और KAT6B को एन्कोडिंग करने वाले जीन को लंबे समय तक "अप्राप्य" माना जाता है - अर्थात, ड्रग-आधारित कैंसर उपचार के लिए अनुत्तरदायी।

"इस परियोजना के साथ आगे निकलने के लिए कई बाधाएं थीं," नोट्स सह-लेखक प्रो। जोनाथन बाल, अध्ययन करते हैं कि तनाव के कारण यौगिकों के उपन्यास वर्ग को विकसित करना कई विषयों में कई विशेषज्ञों के ठोस प्रयासों की आवश्यकता है।

"लेकिन दृढ़ता और प्रतिबद्धता के साथ, हम एक प्रबल, सटीक और स्वच्छ यौगिक विकसित करने के लिए उत्साहित हैं, जो हमारे पूर्व मॉडल में सुरक्षित और प्रभावी प्रतीत होता है," वे कहते हैं।

शोधकर्ता अब नए खोज किए गए अवरोधकों को एक उत्पाद में बदलने का काम कर रहे हैं, जिसका परीक्षण जल्द से जल्द मानव नैदानिक ​​परीक्षणों में किया जा सकता है।