अवसाद: जीन-सक्रिय दवा चूहों में लक्षणों को उलट देती है
नए शोध से पता चलता है कि एक जीन को सक्रिय करना, जो अवसाद में शामिल कुछ न्यूरॉन्स की गतिविधि को बढ़ाता है, पुरुष चूहों में स्थिति के लक्षणों को उलट सकता है।
अवसाद "दुनिया भर में विकलांगता का प्रमुख कारण है," दुनिया भर में 300 मिलियन से अधिक लोग इस शर्त के साथ जी रहे हैं।
संयुक्त राज्य में, प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार 6.7 प्रतिशत आबादी को प्रभावित करता है, जिसमें 16 मिलियन से अधिक वयस्क शामिल हैं।
हाल ही में, अधिक से अधिक अध्ययन अवसाद के पीछे खेलने वाले आनुवंशिक और न्यूरोलॉजिकल तंत्र पर प्रकाश डाल रहे हैं।
उदाहरण के लिए, एक अग्रणी अध्ययन में 44 आनुवंशिक स्थानों को उजागर किया गया है जो शोधकर्ताओं ने स्थिति के उच्च जोखिम के लिए एक लिंक दिखाया है। अन्य अध्ययनों में पाया गया है कि मस्तिष्क क्षेत्र के वैज्ञानिक इनाम और स्मृति प्रसंस्करण के साथ लिंक करते हैं जो अवसाद के साथ रहने वाले लोगों में भिन्न होते हैं।
2015 में प्रदर्शित जीनोम-वाइड एसोसिएशन के एक एकल जीन पर ज़ूमिंग में पाया गया कि Sirtuin1 (SIRT1) के रूप में जाना जाने वाला प्रोटीन-एन्कोडिंग जीन का एक प्रकार अवसाद के बहुत अधिक जोखिम के साथ संबंधित है।
अब, नए शोध से पता चलता है कि प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स में इस जीन की प्रत्यक्ष सक्रियता - एक मस्तिष्क क्षेत्र जिसे हम सामाजिक-उपयुक्त प्रतिक्रियाओं की जटिल सोच और योजना के साथ जोड़ते हैं - पुरुष चूहों में अवसाद के लक्षणों को उलट सकता है।
आणविक व्यवहार संबंधी न्यूरोसाइंटिस्ट और फार्माकोलॉजिस्ट शिन-यूं लू, पीएचडी, नवीनतम अध्ययन के संबंधित लेखक हैं। शोधकर्ता ऑगस्टा विश्वविद्यालय के जॉर्जिया के मेडिकल कॉलेज में न्यूरोसाइंस और पुनर्योजी चिकित्सा विभाग में प्रोफेसर भी हैं।
प्रो। लू और उनके सहयोगियों ने पत्रिका में अपना शोध प्रकाशित किया आणविक मनोरोग.
SIRT1 उत्प्रेरक में अवसादरोधी प्रभाव होता है
उदास चूहों में एक SIRT1- सक्रिय करने वाली दवा के प्रभाव का परीक्षण करने के लिए, प्रो लू और टीम ने पुरुष कृन्तकों में SIRT1 जीन को बाहर खटखटाया और एक मीठे पेय के लिए उनकी प्रतिक्रिया की जांच की कि वे आमतौर पर दृढ़ता से पसंद करेंगे।
शोधकर्ताओं ने पाया कि जीन को पीटने से उत्सर्जक न्यूरॉन्स में माइटोकॉन्ड्रिया की संख्या कम हो गई और उनकी उत्तेजना कम हो गई। माइटोकॉन्ड्रिया कोशिका के तथाकथित पॉवरहाउस हैं, अर्थात्, कोशिकाओं के अंदर छोटे ऑर्गेनेल जो पोषक तत्वों को ऊर्जा में बदलते हैं।
उत्तेजक न्यूरॉन्स, शोधकर्ताओं को समझाते हैं, अवसाद में अंडरएक्टिव हैं और एक दूसरे के साथ सही तरीके से संवाद नहीं करते हैं। ये न्यूरॉन अवसाद में "डिस्कनेक्ट" होने लगते हैं, प्रो लू कहते हैं।
शोधकर्ताओं ने कृंतकों को "पुराने अप्रत्याशित तनाव" के अधीन बताकर निराश किया। उन्होंने चूहों को 2 घंटे तक रोककर, 15 मिनट के लिए उनकी पूंछ को चुटकी में बंद करके, उन्हें 24 घंटे के लिए निरंतर प्रकाश के अधीन किया, उन्हें 24 घंटे तक गीला बिस्तर पर रखा, या उनके पिंजरों को झुका दिया। उन्होंने चूहों को 10 मिनट के छोटे बिजली के झटके और सामाजिक अलगाव के अधीन किया।
क्रोनिक तनाव के परिणामस्वरूप, पुरुष कृंतक जिनके पास SIRT1 जीन था, ने अपने द्वारा पसंद किए जाने वाले मीठे घोल में अपनी रुचि खो दी - एक लक्षण वैज्ञानिकों ने अवसादग्रस्त मनुष्यों में एनाडोनिया के समकक्ष माना। इन कृन्तकों ने मजबूर तैरने वाले परीक्षण में "व्यवहार निराशा" के संकेत भी दिखाए।
हालाँकि, जब शोधकर्ताओं ने पुरुष कृन्तकों के प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स को SIRT1 कार्यकर्ता के साथ इंजेक्ट किया, जिसे वे SRT2104 कहते हैं, तो उन्होंने इन लक्षणों को उलट दिया। प्रो। लू के अनुसार दवा में एक "एंटीडिप्रेसेंट जैसा" प्रभाव था। वह और उसके सहयोगियों ने निष्कर्ष निकाला:
"ये परिणाम बताते हैं कि SIRT1 [औसत दर्जे का प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स] में सामान्य न्यूरोनल एक्साइटेबिलिटी और सिनैप्टिक ट्रांसमिशन के लिए उत्तेजक न्यूरॉन्स की आवश्यकता होती है और सेक्स-विशिष्ट तरीके से अवसाद संबंधी व्यवहारों को नियंत्रित करता है।"
प्रो। लू अब मौजूदा दवाओं की जांच करने और यह देखने के लिए योजना बना रहे हैं कि उनमें से कोई भी SIRT1 को उसी तरह से प्रभावित करता है जिस तरह से वे इस शोध में इस्तेमाल किया गया था। वैज्ञानिक सिद्धांत देते हैं कि हम एक दिन SIRT1 कार्यकर्ताओं को प्रमुख अवसाद के लिए एक प्रभावी उपचार के रूप में उपयोग कर सकते हैं।
