क्या इन प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सक्रिय करने से एमएस से बचाव हो सकता है?

मल्टीपल स्केलेरोसिस में, अतिसक्रिय भड़काऊ प्रतिरक्षा कोशिकाएं ऊतक को नष्ट कर देती हैं जो नसों को घेर लेती हैं और उन्हें निष्क्रिय कर देती हैं। अब, चूहों में नए शोध से पता चलता है कि प्रतिरक्षा कोशिकाओं के एक अलग समूह को सक्रिय करना विनाशकारी ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया का संभावित रूप से सामना कर सकता है।

शोधकर्ताओं ने एमएस को ट्रिगर करने में एक प्रकार की टी सेल की भूमिका पर ध्यान केंद्रित किया।

कैलिफोर्निया में स्टैनफोर्ड यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन के शोधकर्ताओं का सुझाव है कि उनके निष्कर्षों से ऑटोइम्यून स्थितियों के लिए नए उपचार हो सकते हैं, जैसे कि मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) और सीलिएक रोग।

हाल ही में प्रकृति कागज, वे बताते हैं कि कैसे उन्होंने एमएस के एक माउस मॉडल में प्रतिरक्षा कोशिकाओं का अध्ययन किया और बीमारी वाले लोगों से भी।

उन्हें यह सुझाव देने के लिए सबूत मिले कि प्रतिरक्षा कोशिका के प्रकार के बीच संतुलन है जो सूजन का कारण बनता है और एक अन्य प्रकार की प्रतिरक्षा कोशिका है जो इसे दबा सकती है। ऐसा प्रतीत होता है कि संतुलन ऑटोइम्यून बीमारी में परेशान है।

स्टैनफोर्ड में माइक्रोबायोलॉजी और इम्यूनोलॉजी के एक वरिष्ठ अध्ययन लेखक मार्क एम। डेविस सुझाव देते हैं कि सुरक्षात्मक प्रतिरक्षा कोशिकाओं को चुनिंदा रूप से उत्तेजित करके संतुलन को बहाल करना संभव हो सकता है।

"अगर हम ऑटोइम्यूनिटी वाले रोगियों में अधिक प्रभावी ढंग से कार्य करने के लिए उन कोशिकाओं को जुटा सकते हैं," वे बताते हैं, "तो हमारे पास [MS] जैसी बीमारियों का उपन्यास उपचार नहीं है।"

ऑटोइम्यून बीमारियों के साथ रहने वाले लाखों

ऑटोइम्यून रोग ऐसी स्थितियां हैं जिनमें प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर के एक हिस्से पर हमला करती है जैसे कि इसके ऊतकों और कोशिकाओं को खतरा था, जैसे कि बैक्टीरिया और वायरस पर हमला करना।

कम से कम 80 ऑटोइम्यून बीमारियां हैं जिनके बारे में वैज्ञानिकों को पता है। इनमें एमएस, सीलिएक रोग, टाइप 1 मधुमेह, संधिशोथ और ल्यूपस शामिल हैं। वैज्ञानिकों को नहीं पता है कि इनमें से अधिकांश स्थितियों के पीछे कौन से अणु प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर करते हैं।

संयुक्त राज्य में, ऑटोइम्यून बीमारियों वाले 24 मिलियन से अधिक लोग हैं और उन्हें विकसित करने का जोखिम 8 मिलियन है। ऑटोइम्यून बीमारियों को विकसित करने वाले लोगों की संख्या बढ़ रही है, उन कारणों के लिए जो स्पष्ट नहीं हैं।

डॉक्टरों को निदान करने के लिए चुनौतीपूर्ण कई ऑटोइम्यून स्थितियां मिलती हैं, और लोग निश्चित निदान के लिए लंबे समय तक इंतजार कर सकते हैं।

ऑटोइम्यून बीमारियों के बहुमत का कोई इलाज नहीं है, और लोगों को अपने लक्षणों को प्रबंधित करने के लिए अपने जीवन के बाकी हिस्सों के लिए दवाएं लेनी पड़ती हैं।

वैज्ञानिक एमएस को एक ऑटोइम्यून बीमारी के रूप में देखते हैं जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली की भड़काऊ कोशिकाएं केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) में तंत्रिका तंतुओं को घेरने वाले सुरक्षात्मक माइलिन म्यान पर हमला करती हैं।

सीएनएस के किस भाग पर बीमारी का प्रहार होता है, इसके आधार पर, एमएस के लक्षण व्यक्तियों में और एक ही व्यक्ति में भी भिन्न हो सकते हैं।

हाल के एक जनसंख्या अध्ययन से पता चलता है कि 900,000 से अधिक लोग अमेरिका में एमएस के साथ रह रहे हैं।

दमनकारी कोशिकाओं को सक्रिय करना

उनके अध्ययन के लिए, प्रो। डेविस और उनके सहयोगियों ने चूहों के रक्त में प्रतिरक्षा कोशिकाओं का अध्ययन किया, जो उन्होंने एन्सेफेलोमाइलाइटिस विकसित करने के लिए प्रेरित किया था। यह एक ऐसी स्थिति है जो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को एमएस के समान तरीके से भड़काती है।

उन्होंने सीडी 8 टी कोशिकाओं नामक एक प्रकार की कोशिका पर ध्यान केंद्रित किया। उन्हें पहले से ही पता था कि ये कोशिकाएं कैंसर और संक्रमित कोशिकाओं को मार सकती हैं। हालांकि, उन्होंने एमएस माउस मॉडल में इन कोशिकाओं में वृद्धि भी देखी। उन्हें संदेह था कि कोशिकाएं बीमारी में योगदान दे रही थीं।

हालांकि, टीम यह जानकर हैरान थी कि यह मामला नहीं था।

जब उन्होंने सीडी 8 टी कोशिकाओं को पहचानने वाले पेप्टाइड्स के साथ चूहों को इंजेक्शन लगाया, तो इससे सूजन पैदा करने वाली टी कोशिकाओं की मृत्यु हो गई और लक्षण गंभीरता में कमी आई।

इसके आगे की जांच करने के लिए, शोधकर्ताओं ने एक डिश में दो सेल प्रकार विकसित किए। उन्होंने पाया कि पेप्टाइड्स के साथ सीडी 8 टी कोशिकाओं को सक्रिय करने से उन्हें भड़काऊ टी कोशिकाओं में छेद करने के लिए प्रेरित किया।

वे सुझाव देते हैं कि - इस खोज के साथ कि कोशिकाएं अपनी सतहों पर प्रतिरक्षा दमन करने वाले प्रोटीन लेती हैं - इन निष्कर्षों से यह पुष्टि होती है कि सीडी 8 टी कोशिकाएं दबाने वाली कोशिकाएं हो सकती हैं।

असंतुलित कोशिकाएं ऑटोइम्यूनिटी का कारण बन सकती हैं?

शोधकर्ताओं ने एमएस और इसके बिना लोगों से रक्त की तुलना की। उन्होंने पाया कि एमएस वाले लोगों में कोशिकाओं के उच्च स्तर होने की संभावना थी जो एकल सीडी 8 टी कोशिकाओं के क्लोन थे। माउस मॉडल में भी ऐसा ही था।

जब टी कोशिकाएं संभावित दुश्मन एजेंट को देखती हैं, तो वे एक विशिष्ट आणविक विशेषता या एंटीजन की पहचान करते हैं, जो उन्हें एजेंट को पहचानने में मदद करता है। फिर वे खुद को बड़ी संख्या में टी कोशिकाओं को बनाने के लिए दोहराते हैं जो विशिष्ट प्रतिजन को याद करते हैं।

बढ़ी हुई सीडी 8 टी कोशिकाओं पर डीएनए परीक्षण चलाने से, प्रो। डेविस और उनके सहयोगियों ने पाया कि वे समान थे - बढ़ी हुई आबादी में एकल सीडी 8 टी कोशिकाओं के क्लोन शामिल थे।

इस तरह की खोज से पता चलता है कि सीडी 8 टी कोशिकाएँ रोग की एक विशेष विशेषता पर आधारित हैं। शोधकर्ताओं को यह पता लगाने की उम्मीद है कि यह क्या है और यह सीडी 8 टी कोशिकाओं को प्रतिरक्षा दबाने में कैसे मदद करता है।

शोधकर्ताओं का सुझाव है कि दो प्रकार के सेल - भड़काऊ टी कोशिकाएं और सक्रिय प्रतिरक्षा-दबाने वाली सीडी 8 टी कोशिकाएं - एक-दूसरे के साथ संतुलन में काम करती हैं और ऑटोइम्यून रोग उनके असंतुलित होने के कारण हो सकते हैं।

"हम पूरी तरह से सोचते हैं कि मानव ऑटोइम्यून बीमारियों में ऐसा कुछ हो रहा है," प्रो डेविस बताते हैं, "यह एक तंत्र का प्रतिनिधित्व करता है जो वास्तव में किसी की सराहना नहीं करता है।"

यह विचार कि कुछ सीडी 8 टी कोशिकाओं में सूजन को दबाने की शक्ति है, नया नहीं है। वैज्ञानिकों ने पहली बार 1970 के दशक में धारणा का प्रस्ताव रखा था, लेकिन शोधकर्ताओं ने प्रतिरक्षा कोशिकाओं की अन्य विशेषताओं पर मुख्य रूप से ध्यान केंद्रित किया।

टीम अन्य ऑटोइम्यून स्थितियों में दमनात्मक सीडी 8 टी कोशिकाओं की संभावित भूमिका की जांच के लिए अनुसंधान का विस्तार करने की योजना बना रही है।