शराब का उपयोग विकार: बेहतर उपचार की दिशा में एक कदम?

मूड डिसऑर्डर और अल्कोहल यूज डिसऑर्डर दोनों ही इलाज के लिए चुनौतीपूर्ण हैं। एक हालिया अध्ययन का निष्कर्ष है कि दोनों स्थितियों में शामिल एक मार्ग व्यावसायिक रूप से उपलब्ध रसायन से सकारात्मक रूप से प्रभावित हो सकता है।

एक नए अध्ययन में अल्कोहल उपयोग विकार के इलाज के लिए एक अभिनव दृष्टिकोण पाया गया है।

जब कोई व्यक्ति शराब का उपयोग अनिवार्य कर देता है, तो डॉक्टर अल्कोहल उपयोग विकार (AUD) का निदान करता है।

एयूडी के साथ किसी को शराब के लिए तीव्र cravings लगता है और, जब कोई भी सेवन नहीं किया गया है, तो वापसी के लक्षणों का अनुभव होता है।

नेशनल इंस्टीट्यूट ऑन अल्कोहल एब्यूज एंड अल्कोहलिज्म के अनुसार, संयुक्त राज्य अमेरिका में AUD के साथ लगभग 16 मिलियन लोग हैं।

अवसाद और द्विध्रुवी विकार सहित मूड विकार, अक्सर एयूडी से जुड़े होते हैं, लेकिन और भी अधिक प्रचलित हैं। नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ मेंटल हेल्थ का अनुमान है कि 2016 और 2017 के बीच यू.एस. में मूड डिसऑर्डर ने 9.7 प्रतिशत वयस्कों को प्रभावित किया।

AUD और मूड विकार

एयूडी और मूड विकारों के बीच संबंध दशकों पहले वर्णित थे। हालांकि, इसके कारण और प्रभाव को छेड़ना मुश्किल हो गया है: अत्यधिक मात्रा में शराब पीने से अवसाद जैसे लक्षण उत्पन्न हो सकते हैं और, क्योंकि शराब का मिजाज बदल जाता है, कुछ लोग शराब के साथ मूड विकारों के साथ स्वयं-चिकित्सा करते हैं।

हाल ही में, पोर्टलैंड में ओरेगन हेल्थ एंड साइंस यूनिवर्सिटी के शोधकर्ताओं ने एयूडी से संपर्क करने के उपन्यास तरीकों की जांच करने के लिए सेट किया। विशेष रूप से, उन्होंने जी-प्रोटीन युग्मित रिसेप्टर 39 (जीपी 39) नामक एक जस्ता-बाध्यकारी रिसेप्टर का अध्ययन किया, जिसे वैज्ञानिकों ने पहले अवसाद से जोड़ा था।

नए अध्ययन के पीछे शोधकर्ताओं ने अपने परिणाम पत्रिका में प्रकाशित किए न्यूरोसाइकोफार्माकोलॉजी.

कुछ व्यक्तियों में दूसरों की तुलना में अत्यधिक शराब पीने की संभावना होती है; ये पारस्परिक अंतर मनुष्य के लिए अद्वितीय नहीं हैं। उदाहरण के लिए, एक पिछले अध्ययन में, लेखकों ने रीसस मैकाक्स में प्रभावों की जांच की।

शोधकर्ताओं ने दिखाया कि अधिक शराब पीने के लिए एक प्राकृतिक प्रवृत्ति वाले रीसस मैकाक्स ने जीपी 39 गतिविधि को कम कर दिया था। उन्होंने सिद्ध किया कि एक यौगिक जिसने GPR39 गतिविधि को बढ़ाया है, शराब का सेवन कम कर सकता है।

GPR39 को पुनः सक्रिय करना

अपने कूबड़ का परीक्षण करने के लिए, शोधकर्ताओं ने TC-G 1008 नामक एक व्यावसायिक रूप से उपलब्ध रसायन का उपयोग किया जो कि GPR39 को बांधता है और सक्रिय करता है। जब उन्होंने चूहों को पदार्थ दिया, तो उन्होंने पाया कि यह शराब की मात्रा को काफी कम कर देता है जो चूहों ने खाया।

वास्तव में, शराब की खपत में 47 प्रतिशत की गिरावट आई है। शोधकर्ताओं ने यह भी नोट किया कि दवा ने अन्यथा जानवरों के व्यवहार में बदलाव नहीं किया या तरल पदार्थ का सेवन कम नहीं किया।

महत्वपूर्ण रूप से, दोहराने वाली खुराक ने शराब की खपत को निचले स्तर पर रखा। लेखकों ने यह भी दिखाया कि एक बार टीसी-जी 1008 को सिस्टम से निकाल दिया गया था, शराब की खपत इसके ढाँचे के स्तर पर फिर से शुरू हुई।

इसके अलावा, शोधकर्ताओं ने उल्लेख किया है कि मस्तिष्क के एक हिस्से में वृद्धि हुई ग्लूटामेट गतिविधि के साथ जीपीयू 3 की गतिविधि में वृद्धि हुई है, जिसे नाभिक accumbens कहा जाता है।

ग्लूटामेट मस्तिष्क में प्राथमिक उत्तेजक न्यूरोट्रांसमीटर है, और नाभिक accumbens, जो इनाम और सुदृढीकरण में शामिल है, को पहले शराब के दुरुपयोग में फंसाया गया है।

लेखकों का मानना ​​है कि टीसी-जी 1008 का शराब की खपत पर प्रभाव, नाभिक accumbens में उत्तेजना और निषेध के स्तर में परिवर्तन के कारण हो सकता है।

"शराब के उपयोग विकार के उपचार के लिए प्रासंगिक दवाओं की पहचान करने और परीक्षण करने के लिए क्रॉस-प्रजाति के दृष्टिकोण का उपयोग करने के महत्व पर प्रकाश डाला गया है।"

वरिष्ठ लेखक रीटा सेरवेरा-जुनेस, पीएच.डी.

प्रयोगशाला से मानव तक

अगला चरण, निश्चित रूप से, मनुष्यों में इस तंत्र की जांच करना है। पहले से ही, शोधकर्ता AUD वाले व्यक्तियों के मस्तिष्क के ऊतकों का अध्ययन कर रहे हैं।

कुछ व्यक्तियों में व्यसनों के कारण प्रकट होते हैं और कुछ अन्य और विविध नहीं होते; प्रारंभिक अनुभव, मनोवैज्ञानिक लक्षण, दर्दनाक जीवन की घटनाओं, और आनुवंशिक संवेदनशीलता सभी को एक साथ बुना हुआ है।

एक दवा ढूंढना जो इन किस्में को खोल सकता है और AUD को हटा सकता है, अविश्वसनीय रूप से संभावना नहीं है; हालाँकि, एक ऐसा यौगिक खोजना, जो बहुत कम से कम, AUD से जुड़े कुछ आग्रहों को वास्तव में स्वागत करेगा।

लेखकों को उम्मीद है कि GPR39 को संशोधित करके, वे AUD और मूड विकारों के इलाज के नए तरीके पा सकते हैं। क्योंकि दोनों प्रकार की स्थिति को प्रभावी ढंग से इलाज करना मुश्किल है, जांच के नए संभावित रास्ते रोमांचक हैं।

सेर्वेरा-जुआन के निष्कर्ष के अनुसार, "हम ऐसे उपन्यास लक्ष्य पा रहे हैं, जिनके लिए पहले से ही उपलब्ध दवाएं हैं, और उन्हें अन्य बीमारियों के इलाज के लिए पुनर्निर्मित किया जा सकता है। शराब के लिए, यह बहुत बड़ा है क्योंकि वर्तमान में केवल कुछ मुट्ठी भर [यू.एस. खाद्य और औषधि प्रशासन (एफडीए)] - अनुमोदित दवाएं। "