कोलोरेक्टल कैंसर: कुछ कोशिकाएं 'खराब होने के लिए पैदा होती हैं'
एक छोटे से अध्ययन के परिणाम से पॉलीप्स की बेहतर पहचान हो सकती है जो कि इनवेसिव कोलोरेक्टल कैंसर के रूप में विकसित होने की संभावना है।
यह हानिरहित वृद्धि वाले रोगियों के अनावश्यक उपचार को रोक सकता है, जो कि डरहम, नेकां में ड्यूक विश्वविद्यालय और लॉस एंजिल्स में दक्षिणी कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय (यूएससी) के वैज्ञानिकों का कहना है, जो जर्नल में अपने परिणामों की रिपोर्ट करते हैं। PNAS.
संयुक्त राज्य अमेरिका में कोलोरेक्टल कैंसर के साथ लगभग 1.3 मिलियन लोग रहते हैं, जहां लगभग 4 प्रतिशत लोग अपने जीवनकाल में बीमारी का विकास करेंगे।
कैंसर आमतौर पर बृहदान्त्र या मलाशय के अस्तर में एक छोटे से विकास या पॉलीप के रूप में शुरू होता है। स्क्रीनिंग के तरीके जो इन विकास को देखते हैं और आंत से कैंसर को रोक सकते हैं।
"बेहतर स्क्रीनिंग प्रौद्योगिकियों के लिए धन्यवाद," वरिष्ठ अध्ययन लेखक डारिल शिबाता बताते हैं, जो यूएससी के केके स्कूल ऑफ मेडिसिन में पैथोलॉजी के प्रोफेसर हैं, "हम अधिक से अधिक छोटे ट्यूमर का निदान करते हैं।"
हालाँकि, एक कमी यह है कि बेहतर स्क्रीनिंग में "अतिव्याप्ति भी होती है" - विशेष रूप से वर्तमान में इस तरह के प्रारंभिक चरण में सौम्य और घातक ट्यूमर के बीच अंतर करने का कोई निश्चित तरीका नहीं है।
सेल आंदोलन 'हस्ताक्षर
इसलिए, गणितीय मॉडल और जीनोम अनुक्रमण का उपयोग करते हुए, शोधकर्ताओं ने सेल विशेषताओं की तलाश करने का फैसला किया जो पॉलिप को दुर्दमता की ओर ले जा सकते हैं।
उनकी खोज से पता चला कि घातक - लेकिन सौम्य नहीं - ट्यूमर में "सेल आंदोलन" क्षमता का एक आनुवंशिक हस्ताक्षर है, यहां तक कि विकास के प्रारंभिक चरण में भी।
यह महत्वपूर्ण है, क्योंकि इन सुविधाओं को व्यक्त करने वाली कोशिकाएं "आक्रमण और मेटास्टेसिस" में सक्षम हैं, जो कैंसर में मृत्यु का प्रमुख कारण है।
मेटास्टैटिक कोशिकाएं "आस-पास के ऊतकों में प्रवेश करती हैं," फिर लसीका तंत्र या रक्तप्रवाह के माध्यम से यात्रा करती हैं और शरीर के अन्य हिस्सों में द्वितीयक ट्यूमर स्थापित करती हैं।
"स्क्रीन-पता लगाया गया, छोटे ट्यूमर का परीक्षण करके," पहले अध्ययन के लेखक डॉ। मार्क डी। रायसर कहते हैं, जो ड्यूक विश्वविद्यालय में सर्जरी और गणित विभागों में एक शोधकर्ता हैं, "दुर्भावना के संकेत के रूप में प्रारंभिक सेल आंदोलन के लिए, यह हो सकता है यह पहचानना संभव है कि कौन से रोगियों को आक्रामक उपचार से लाभ होने की संभावना है। ”
अध्ययन पहले के काम का अनुसरण करता है जिसमें दिखाया गया है कि कुछ कैंसर के अंतिम ट्यूमर आनुवंशिक हस्ताक्षर ले जाते हैं जो पहले से ही "पाए गए सेल" में पता लगाने योग्य हैं।
ड्राइवर ing संस्थापक सेल ’में मौजूद हैं
इसने शोधकर्ताओं को आश्चर्यचकित किया कि क्या विकास जो कि आक्रामक ट्यूमर बनते हैं, "खराब पैदा होते हैं" - अर्थात, लक्षण जो उन्हें यह क्षमता देते हैं, वे शुरू से ही वहां हैं और बड़े होने पर हासिल नहीं किए जाते हैं।
नए अध्ययन में, प्रो। शिबाता और उनके सहयोगियों ने "19 मानव कोलोरेक्टल ट्यूमर" का विश्लेषण किया। उन्होंने 15 ट्यूमर में से 9 में "प्रारंभिक असामान्य कोशिका आंदोलन" के आनुवंशिक हस्ताक्षर पाए जो कि घातक थे और चार में से कोई भी सौम्य नहीं थे।
"अंतिम ट्यूमर की शुरुआती वृद्धि," लेखकों को ध्यान दें, "बड़े पैमाने पर संस्थापक सेल में मौजूद ड्राइवरों पर निर्भर करता है।"
हालांकि निष्कर्ष बताते हैं कि अपने शुरुआती चरणों में घातक और हानिरहित विकास के बीच अंतर करना संभव हो सकता है, लेखकों ने चेतावनी दी कि उनका अध्ययन केवल छोटा था, और अब बहुत बड़े नमूनों के साथ निष्कर्षों को दोहराने की आवश्यकता है।
"क्योंकि एक मरीज का आक्रामक तरीके से इलाज करने से उन्हें नुकसान और दुष्प्रभाव हो सकते हैं, यह समझना महत्वपूर्ण है कि छोटे स्क्रीन-पहचाने गए ट्यूमर अपेक्षाकृत सौम्य हैं और धीरे-धीरे बढ़ रहे हैं, और कौन से बुरे होने के लिए पैदा हुए हैं।"
दर्रीएल शिबाता प्रो
