अधिक अम्लीय होने पर कैंसर कोशिकाएं कमजोर होती हैं

जब उनके आंतरिक वातावरण को अधिक अम्लीय बना दिया जाता है, तो कैंसर कोशिकाएं कम कार्य करती हैं और कई गुना कम सक्षम होती हैं।

कैंसर कोशिकाओं को अधिक अम्लीय बनाने से उनकी गुणा करने की क्षमता बढ़ सकती है।

यह निष्कर्ष था कि संयुक्त राज्य अमेरिका और स्पेन के शोधकर्ताओं ने कैंसर कोशिकाओं में चयापचय पथ को प्रभावित करने वाली स्थितियों का अध्ययन करने के लिए एक कंप्यूटर मॉडल का उपयोग करने के बाद आया था।

मॉडल ने दिखाया कि कैंसर कोशिकाओं को एक आंतरिक वातावरण की आवश्यकता होती है जो कि उनके चयापचय के ठीक से कार्य करने के लिए स्वस्थ कोशिकाओं की तुलना में अधिक क्षारीय होती है।

यह कुछ एंजाइमों की पहचान करने में मदद करता है जो कैंसर को बढ़ावा देने के लिए अधिक क्षारीय वातावरण के साथ काम करते हैं।

पत्रिका में अब प्रकाशित एक शोध के अनुसार निष्कर्षों से इन अणुओं को लक्षित करने वाली नई कैंसर दवाओं का पता चल सकता है प्रकृति संचार.

"यह काम अभी भी बहुत अकादमिक है," स्पेन के बार्सिलोना में बायोमेडिसिन में इंस्टीट्यूट फॉर रिसर्च में एक कम्प्यूटेशनल केमिस्ट, अध्ययन के सह-लेखक मिकेल डुरन-फ्रिगोला बताते हैं, लेकिन हमारा मानना ​​है कि पहचाने गए कुछ लक्ष्य परीक्षण में तैयार हैं। इस प्रकार, जानवर हमें अधिक उन्नत प्रीक्लिनिकल परीक्षण चरणों में जाने की अनुमति देते हैं। "

सिस्टम बायोलॉजी

अध्ययन प्रणाली जीव विज्ञान के क्षेत्र में चल रहे अनुसंधान के प्रकार का एक उदाहरण है, जो "जीवन के संगठनात्मक सिद्धांतों" को समझने में हमारी मदद करने के लिए जटिल कंप्यूटर मॉडल और बड़े डेटा का उपयोग करता है।

शोधकर्ताओं ने कैंसर सेल चयापचय के एक आणविक मॉडल को विकसित करने के लिए जैव रासायनिक और आनुवंशिक डेटा की एक बड़ी मात्रा को एक साथ लाया।

उन्होंने सेल के आंतरिक पीएच में परिवर्तन के लिए "लगभग 2,000 चयापचय एंजाइमों" की प्रतिक्रिया का पता लगाने के लिए मॉडल का उपयोग किया।

पीएच पैमाने अम्लता का एक उपाय है। एक अम्लीय वातावरण में कम पीएच और एक क्षारीय, या मूल, पर्यावरण में एक उच्च पीएच होता है। 7 का एक पीएच तटस्थ है - यह न तो एसिड है और न ही क्षारीय है।

लगभग 7.2 के पीएच के साथ स्वस्थ कोशिकाओं में थोड़ा क्षारीय आंतरिक वातावरण होता है। कैंसर कोशिकाएं अधिक क्षारीय होती हैं और एक आंतरिक पीएच होता है जो 7.2 से अधिक होता है।

"सेल विशिष्ट जीनोम-स्केल चयापचय मॉडल में एंजाइमी पीएच-निर्भर गतिविधि प्रोफाइल का पुनर्निर्माण और एकीकरण करके," लेखकों को ध्यान दें, "हम एक कम्प्यूटेशनल कार्यप्रणाली विकसित करते हैं जो यह पता लगाता है कि इंट्रासेल्युलर पीएच […] चयापचय को कैसे नियंत्रित कर सकता है।"

होनहार परिणाम

कंप्यूटर मॉडल का उपयोग करते हुए, टीम ने दिखाया कि जब इसके इंसाइड फेवरेट एल्कलाइन पीएच ज़ोन में रहते हैं, तो कैंसर सेल फैलने में सक्षम होता है। यह स्थिति अन्य कार्यों के लिए भी अनुकूल है जो कोशिका पर निर्भर करती है, जैसे "ग्लाइकोलाइसिस और हाइपोक्सिया के लिए अनुकूलन"।

लेकिन कैंसर सेल में एक कम, अधिक अम्लीय पीएच "इन अनुकूलन को निष्क्रिय करता है और ट्यूमर सेल के विकास से समझौता करता है," लेखकों ने ध्यान दिया।

टीम ने मेटाबॉलिक लक्ष्यों की पहचान करने के लिए मॉडल का भी उपयोग किया, जो कैंसर कोशिका के आंतरिक वातावरण के अधिक अम्लीय हो जाने पर "अनुमानित प्रवर्धित एंटीकैंसर प्रभाव" दिखाता है।

कुछ लक्ष्य पहले ही वास्तविक स्तन कैंसर कोशिकाओं का उपयोग करके परीक्षणों में आशाजनक परिणाम दिखा चुके हैं।

"विभिन्न पीएच के तहत बेहतर काम करने वाले चयापचय मार्गों के बीच की कड़ी को समझना हमें बुनियादी पीएच में जीवित रहने के लिए कैंसर द्वारा उपयोग किए जाने वाले तंत्रों के बारे में एक विचार दे सकता है।"

मिकेल डरान-फ्रिगोला

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