'बैकपैकड ड्रग्स' सॉलिड ट्यूमर के लिए इम्यूनोथेरेपी को बढ़ावा दे सकता है
इम्यूनोथेरेपी कैंसर उपचार में जमीन हासिल कर रही है, लेकिन अभी भी एक लंबा रास्ता तय करना है जब तक कि हम विभिन्न प्रकार के ट्यूमर के खिलाफ प्रभावी होने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को बढ़ाने वाली दवाओं को बेहतर बनाने का प्रबंधन नहीं कर सकते। क्या नई डिज़ाइन की गई दवा-दवा ले जाने वाले नैनोकण बेहतर इम्यूनोथेरेपी का जवाब हो सकते हैं?
इम्यूनोथेरेपी कैंसर के खिलाफ शरीर की प्राकृतिक सुरक्षा को बढ़ावा देने के लिए लोगों की प्रतिरक्षा कोशिकाओं को बढ़ाती है।
ऐसा करने के दो प्रमुख तरीके हैं:
- ट्यूमर-विशिष्ट टी कोशिकाओं को हटाने - जो विशेष प्रतिरक्षा कोशिकाएं हैं - एक व्यक्ति के अपने ट्यूमर से, और फिर उन्हें रोगी को फिर से प्रशासित करने से पहले प्रयोगशाला में बढ़ाना
- एक मरीज के रक्त में पहले से ही टी कोशिकाओं को अलग करना और फिर उन्हें ट्यूमर-विशिष्ट प्रोटीन को लक्षित करने के लिए "प्रशिक्षण" देना - या तो आनुवंशिक रूप से उन्हें संशोधित करके, या ऐसे प्रोटीनों को उजागर करके, ताकि वे अनुकूलित कर सकें
लेकिन जब इन रणनीतियों ने ल्यूकेमिया या लिम्फोमा जैसे रक्त कैंसर के उपचार में वादा दिखाया है, तो वे उदाहरण के लिए, स्तन कैंसर में देखे जाने वाले ठोस ट्यूमर के उपचार में उतने प्रभावी नहीं लगते हैं।
कैम्ब्रिज में मैसाचुसेट्स इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी (एमआईटी) की एक टीम अब साइड इफेक्ट्स से बचने के लिए ठोस ट्यूमर के खिलाफ टी कोशिकाओं के प्रभाव को बढ़ावा देने का एक तरीका विकसित कर रही है।
वैज्ञानिक टी कोशिकाओं को संलग्न करने में सक्षम प्रतिरक्षा-बढ़ाने वाली दवाओं को ले जाने वाले विशेष नैनोकणों के उपयोग का परीक्षण कर रहे हैं।
“हमने पाया कि आप टी सेल थेरेपी की प्रभावोत्पादकता में सुधार कर सकते हैं जिसमें बैकपैक की गई दवाएं हैं जो दाता टी कोशिकाओं को जीवित रहने और अधिक प्रभावी ढंग से कार्य करने में मदद करती हैं। इससे भी महत्वपूर्ण बात, हमने यह हासिल किया कि बिना किसी विषाक्तता के जिसे आप दवाओं के प्रणालीगत इंजेक्शन के साथ देखते हैं। ”
डारेल इरविन के वरिष्ठ अध्ययन लेखक प्रो
शोधकर्ता का पेपर अब जर्नल में प्रकाशित हुआ है प्रकृति जैव प्रौद्योगिकी.
अधिक प्रभावी दवा वितरण
ठोस कैंसर ट्यूमर के खिलाफ टी कोशिकाओं के प्रभाव को बढ़ाने के लिए, शोधकर्ताओं ने पहले सेटोकोइन की बड़ी मात्रा में इंजेक्शन लगाने की कोशिश की है, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया-उत्तेजक पदार्थ हैं।
हालांकि, साइटोकिन्स के हानिकारक प्रभाव हो सकते हैं, क्योंकि वे नियंत्रित करने के लिए कठिन हैं और विशेष कोशिकाओं की गतिविधि को बढ़ा सकते हैं जिन्हें इस बढ़ावा की आवश्यकता नहीं है।
इसलिए, एमआईटी शोधकर्ताओं ने प्रतिरक्षा-बढ़ाने वाली दवा को शामिल करने के लिए "रिसेप्टकल" बनाकर इस बाधा को दरकिनार करने का प्रयास किया जो केवल कुछ प्रकार की टी कोशिकाओं को संलग्न करने और अन्य कोशिकाओं की गतिविधि को प्रभावित किए बिना उन्हें उत्तेजित करने में सक्षम था।
इसलिए, उन्होंने टी कोशिकाओं को अपना सर्वश्रेष्ठ काम करने की अनुमति देने के लिए पर्याप्त प्रकार के नैनोकणों को बनाने में सक्षम साइटोकिन्स का निर्माण किया, और जो केवल एक बार प्रतिरक्षा कोशिकाओं से जुड़े पदार्थों को एक कैंसर ट्यूमर तक पहुंचने के लिए छोड़ देते हैं।
नैनोकणों को एक विशेष जेल से बाहर किया जाता है, जिनमें से अणुओं को एक साथ रखा जाता है, जब टी कोशिकाओं को ट्यूमर कोशिकाओं के साथ बातचीत के परिणामस्वरूप एक मामूली रासायनिक बदलाव का अनुभव होता है।
"वह हमें टी सेल सक्रियण को ड्रग रिलीज़ रेट से जोड़ने की अनुमति देता है," प्रो इरविन कहते हैं। "जब टी कोशिकाएँ उन साइटों में होती हैं, जहाँ वे ट्यूमर प्रतिजन को देखती हैं: ट्यूमर में और ट्यूमर-लिम्फ नोड्स में।
वह कहते हैं, "दवा सबसे अधिक कुशलता से जारी की जा रही है," वह कहते हैं, "उन साइटों पर जहां आप इसे चाहते हैं और कुछ स्वस्थ ऊतकों में नहीं जहां आपको परेशानी हो सकती है।"
क्षितिज पर नैदानिक परीक्षण?
शोधकर्ताओं ने चूहों में अपनी नई रणनीति की प्रभावशीलता का आकलन किया, जिनकी टी कोशिकाओं को आनुवंशिक रूप से मेलेनोमा (या त्वचा कैंसर) के लिए एक प्रोटीन को लक्षित करने के लिए संशोधित किया गया था।
खुशी से, शोधकर्ताओं ने देखा कि उनके प्रयोगात्मक इम्यूनोथेरेपी दृष्टिकोण ने इस उपचार के कई जोखिमों के बाद लगभग 60 प्रतिशत कृन्तकों में कैंसर के ट्यूमर को नष्ट कर दिया।
उन्होंने यह भी पता लगाया कि विशेष रूप से डिज़ाइन किए गए नैनोपार्टिकल्स का उपयोग करके दवा देने से कोई हानिकारक दुष्प्रभाव नहीं हुआ। यह कुछ नकारात्मक परिणामों के विपरीत है जब प्रतिरक्षा-बढ़ाने वाली दवा की समान मात्रा को रक्तप्रवाह में इंजेक्ट किया गया था।
इसके अलावा, जब मानव टी कोशिकाओं पर इस पद्धति का परीक्षण ग्लियोब्लास्टोमा (या मस्तिष्क कैंसर) ट्यूमर को लक्षित करने के लिए किया गया था, तो टीम ने पाया कि एक बार फिर, यह आशाजनक परिणाम दिखा।
टॉर्क थेरेप्यूटिक्स के सह-संस्थापकों में से एक के रूप में - जो कैंसर के इलाज के लिए उपन्यास इम्यूनोथेरेपी विधियों पर शोध और परीक्षण कर रहे हैं - प्रो.इरविन का लक्ष्य है कि इस नए वर्ष की गर्मियों में इस नए दृष्टिकोण के लिए नैदानिक परीक्षण शुरू किया जाए।
वह और उनकी टीम इस बात की परिकल्पना करती है कि किसी भी ठोस ट्यूमर या रक्त कैंसर के इलाज में प्रतिरक्षा-उत्तेजक दवा "बैकपैकिंग" प्रभावी हो सकती है, और उनका लक्ष्य अधिक प्रकार के कैंसर में इसके प्रभाव का परीक्षण करना है।
उन्होंने यह भी जांचने की योजना बनाई है कि क्या उनके हालिया प्रयोगों में इस्तेमाल की गई अन्य प्रकार की दवा टी सेल गतिविधि को बढ़ाने में और भी अधिक प्रभावी हो सकती है।
