प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस क्या है?

प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस एक पुरानी ऑटोइम्यून बीमारी है जो प्रणालीगत, या व्यापक, सूजन का कारण बनती है। रोग त्वचा, जोड़ों और रक्त वाहिकाओं, साथ ही कई अंग प्रणालियों को प्रभावित कर सकता है।

प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एसएलई) के सटीक कारण स्पष्ट नहीं हैं। हालांकि, आनुवंशिक, हार्मोनल और पर्यावरणीय कारक रोग के विकास में योगदान कर सकते हैं।

SLE एक अद्वितीय प्रकार का एक प्रकार का वृक्ष है क्योंकि यह व्यापक सूजन का कारण बनता है जो कई ऊतकों और अंग प्रणालियों को शामिल कर सकता है।

रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) के अनुसार, एसएलई लुपस का सबसे आम प्रकार भी है। नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (NIH) का अनुमान है कि संयुक्त राज्य अमेरिका में SLE 322,000 और 1.5 मिलियन लोगों के बीच प्रभावित करता है। यह जानना मुश्किल है कि कितने लोगों में SLE है क्योंकि इसके लक्षण अन्य स्वास्थ्य स्थितियों के समान हैं।

इस लेख में, हम SLE के लक्षणों, कारणों और उपचारों पर चर्चा करते हैं। हम यह भी समझाते हैं कि लोगों को डॉक्टर कब देखना चाहिए।

लक्षण

एसएलई थकान और बुखार पैदा कर सकता है।

एसएलई के लक्षण फ्लेयर्स में आ और जा सकते हैं। एक ल्यूपस फ्लेयर उस अवधि को संदर्भित करता है जिसके दौरान रोग सक्रिय रूप से लक्षण पैदा कर रहा है। एक बार ल्यूपस वाला व्यक्ति अपने लक्षणों के चले जाने के बाद छूट में प्रवेश करता है।

एसएलई फ्लेयर्स की गंभीरता हल्के से लेकर गंभीर तक हो सकती है। लोग ऐसे लक्षणों का भी अनुभव कर सकते हैं जो उनके गुर्दे, फेफड़े, हृदय या मस्तिष्क को प्रभावित करते हैं। एसएलई शरीर में लगभग हर अंग को प्रभावित कर सकता है, इसलिए लक्षण व्यक्ति से व्यक्ति में व्यापक रूप से भिन्न हो सकते हैं।

जिन लोगों को SLE है, वे कई लक्षणों का अनुभव कर सकते हैं, जैसे:

  • चकत्ते और छोटे लाल धब्बे सहित त्वचा की समस्याएं
  • थकान
  • बुखार
  • दर्दनाक या सूजन जोड़ों
  • वजन घटना
  • सूरज की संवेदनशीलता
  • मुंह के छालें
  • एनीमिया, या कम लाल रक्त कोशिका की गिनती
  • ल्यूकोपेनिया, या कम सफेद रक्त कोशिका की गिनती
  • छाती में दर्द
  • सिर दर्द
  • नज़रों की समस्या
  • पेट में दर्द
  • उलटी अथवा मितली
  • सांस लेने मे तकलीफ
  • बाल झड़ना
  • शोफ, या अंगों की सूजन

जटिलताओं

ल्यूपस के साथ रहने वाले एक-तिहाई लोगों के बीच सूजन का अनुभव होता है जो उनके गुर्दे को प्रभावित करता है, जिसके परिणामस्वरूप ल्यूपस नेफ्रैटिस नामक स्थिति होती है। उपचार के बिना, ल्यूपस नेफ्रैटिस वृक्क रोग के अंत-चरण में प्रगति कर सकता है, जो जीवन के लिए खतरनाक स्थिति है।

ल्यूपस नेफ्रैटिस निम्नलिखित लक्षणों का कारण बनता है:

  • दर्दनाक या सूजन जोड़ों
  • मांसपेशियों में दर्द
  • बुखार
  • चेहरे पर एक तितली के आकार का दाने

एसएलई हृदय को प्रभावित कर सकता है, जिससे इस अंग के चारों ओर सूजन वाले ऊतक और अन्य मुद्दों के बीच असामान्य हृदय वाल्व हो सकते हैं। दिल की बीमारी का एक रूप एथेरोस्क्लेरोसिस, एसएलई वाले लोगों की तुलना में उन लोगों में अधिक आम है जिनके पास यह स्थिति नहीं है।

एसएलई तंत्रिका तंत्र को नुकसान पहुंचा सकता है और निम्नलिखित स्थितियों में योगदान कर सकता है:

  • अंगों में कमजोरी
  • संवेदनाओं में परिवर्तन
  • विचारों को संसाधित करने में कठिनाई
  • बरामदगी
  • आघात

एसएलई लक्षणों की तस्वीरें

का कारण बनता है

SLE का सटीक कारण अज्ञात है। हालांकि, विशिष्ट जीनों में भिन्नता या परिवर्तन किसी व्यक्ति के SLE के विकास के जोखिम को बढ़ा सकते हैं।

जेनेटिक म्यूटेशन, जो शोधकर्ताओं ने SLE के साथ जुड़े हैं, में अक्सर ऐसे जीन शामिल होते हैं जो शरीर के प्रतिरक्षा समारोह को नियंत्रित करते हैं, जिन्हें प्रमुख हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (MHC) जीन कहा जाता है।

हालांकि, SLE जीन भिन्नता वाले सभी लोग स्थिति का विकास नहीं करेंगे।

कई अन्य कारक SLE विकसित करने वाले किसी व्यक्ति के जोखिम को बढ़ा सकते हैं। अमेरिकन कॉलेज ऑफ रुमेटोलॉजी के अनुसार, पुरुषों की तुलना में महिलाओं में ल्यूपस विकसित होने की संभावना 10 गुना अधिक है।

एसएलई में योगदान करने वाले अन्य कारकों में शामिल हैं:

  • सेक्स हार्मोन
  • विषाक्त रसायनों, धूप, या कुछ दवाओं के संपर्क में
  • विषाणु संक्रमण
  • आहार
  • तनाव

उपचार

वर्तमान में, SLE का कोई इलाज नहीं है। उपचार लक्षणों को कम करने पर ध्यान केंद्रित करते हैं - या छूट को प्रेरित करते हैं - और गंभीर जटिलताओं को रोकते हैं, जैसे कि एंड-स्टेज वृक्क रोग।

दवाई

लक्षणों और प्रभावित अंगों के आधार पर, SLE वाले व्यक्ति को निम्न प्रकार की दवा प्राप्त हो सकती है:

  • nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAIDs), जिसमें एस्पिरिन शामिल हैं
  • मेथोट्रेक्सेट जैसे एंटीमेटाबोलाइट्स
  • क्लोरोक्वीन (अरैलन) सहित एंटीमाइलेरीअल्स
  • कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, उदाहरण के लिए, प्रेडनिसोन (डेल्टासोन) क्रीम
  • जीवविज्ञान
  • प्रतिरक्षादमनकारी दवाएं, जिनमें अज़ैथोप्रिन (इमरान) और साइक्लोस्पोरिन (नीरल) शामिल हैं
  • ब्लड थिनर, जैसे कि वार्फरिन (कौमडिन)

ये दवाएं SLE से उत्पन्न होने वाली सूजन, प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि या शरीर को नुकसान को कम करने के लिए काम करती हैं।

एसएलई के इलाज के लिए डॉक्टर कभी-कभी विभिन्न दवाओं के संयोजन को लिखेंगे।

आहार में परिवर्तन

बीन्स जैसे प्रोटीन के पौधों के स्रोत खाने से एसएलई का इलाज करने में मदद मिल सकती है।

जिन लोगों को SLE और ल्यूपस नेफ्रैटिस है, वे अपने लक्षणों को प्रबंधित करने में मदद करने के लिए निम्नलिखित आहार परिवर्तन करने पर विचार कर सकते हैं:

  • सोडियम का सेवन सीमित
  • संतृप्त और ट्रांस वसा को सीमित करना
  • जितनी बार संभव हो ताजा भोजन खरीदें
  • पैकेज्ड फूड और प्रीमेड फूड से परहेज करें
  • पशु प्रोटीन के छोटे हिस्से खाने से
  • अधिक पौधे आधारित प्रोटीन, जैसे नट्स और बीन्स खाने से
  • पोटेशियम युक्त खाद्य पदार्थ, केला, आलू, और पूरी-गेहूं की रोटी खाने से
  • फास्फोरस में कम खाद्य पदार्थ, जैसे ताजे फल और सब्जियां खाना

जैसा कि एसएलई वाले लोगों में हृदय रोग का खतरा बढ़ जाता है, विशेष रूप से एक स्वस्थ आहार का पालन करना महत्वपूर्ण है जो अन्य जोखिम कारकों को कम करता है, जैसे उच्च रक्तचाप और मोटापा।

डॉक्टर को कब देखना है

यदि वे एसएलई लक्षणों का अनुभव करते हैं, तो लोग डॉक्टर के पास जाने पर विचार कर सकते हैं।

जिन लोगों को पहले से ही एक एसएलई निदान मिला है, उन्हें किसी नए या बिगड़ते लक्षणों की सूचना मिलने पर डॉक्टर से संपर्क करना चाहिए।

यहाँ लुपस के साथ रहना सीखने के बारे में अधिक जानें।

अन्य प्रकार के एक प्रकार का वृक्ष

हालांकि कई लोग SLE और ल्यूपस का उपयोग परस्पर विनिमय करते हैं, लेकिन अद्वितीय लक्षण और कारणों के साथ ल्यूपस के अन्य विभिन्न प्रकार हैं।

डिस्कोइड ल्यूपस एरिथेमेटोसस (डीएलई), या त्वचीय ल्यूपस, केवल त्वचा को प्रभावित करता है। यह चेहरे, गर्दन और खोपड़ी पर एक मोटी, पपड़ीदार दाने का कारण बनता है।

ड्रग-प्रेरित ल्यूपस ल्यूपस को संदर्भित करता है जो कुछ दवाओं को लेने के बाद विकसित होता है। यह आमतौर पर एक व्यक्ति द्वारा दवा लेने से रोकने के बाद चला जाता है।

आउटलुक

यद्यपि प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस एक दीर्घकालिक स्थिति है जिसमें कोई ज्ञात इलाज नहीं है, दृष्टिकोण आम तौर पर तब तक सकारात्मक होता है जब तक कोई व्यक्ति अपनी स्वास्थ्य सेवा टीम के साथ उचित उपचार और नियमित अनुवर्ती प्राप्त करता है। ल्यूपस के साथ रहने वाले अधिकांश लोग सामान्य जीवन जी सकते हैं।

एसएलई के दीर्घकालिक प्रभाव flares की गंभीरता और आवृत्ति पर निर्भर करते हैं। जो लोग अधिक तीव्र और बार-बार भड़कने का अनुभव करते हैं, उन्हें आगे की जटिलताओं को विकसित करने का अधिक जोखिम हो सकता है।

प्रारंभिक निदान और उचित उपचार, दीक्षा को शुरू करने, रोग की प्रगति को रोकने और संभावित जीवन-धमकाने वाली जटिलताओं से बचने में मदद कर सकते हैं।

कई महिलाएं जो SLE हैं, वे गर्भवती हो सकती हैं और जब तक वे अपनी गर्भावस्था के दौरान उचित उपचार प्राप्त नहीं कर लेतीं, तब तक वे स्वस्थ बच्चे दे सकती हैं।

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