दुनिया पहले: शोधकर्ताओं ने चूहों से एचआईवी को पूरी तरह से हटा दिया

क्या एचआईवी का इलाज दृष्टि में हो सकता है? नए शोध से पता चला है कि कैसे दो उपचारों का एक क्रम चूहों में वायरस को पूरी तरह से हटा सकता है।

वैज्ञानिकों ने चूहों के जीनोम को संपादित किया है और एचआईवी को पूरी तरह से हटा दिया है।

पहला उपचार एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी का एक लंबा-अभिनय धीमा-प्रभावी रिलीज़ (LASER) रूप है।

दूसरे उपचार में CRISPR-Cas9 नामक जीन एडिटिंग टूल का उपयोग कर वायरल डीएनए को हटाना शामिल है।

हाल ही में प्रकृति संचार कागज, शोधकर्ताओं का वर्णन है कि उन्होंने मानव एचआईवी के माउस मॉडल में दो-चरण दृष्टिकोण का परीक्षण कैसे किया।

जीन संपादन के बाद LASER एंटीरेट्रोवायरल थेरेपी प्राप्त करने वाले चूहों में से, "वायरस संक्रमित जानवरों के एक तिहाई तक सेल और ऊतक जलाशयों से समाप्त हो गया था," लेखकों ने ध्यान दिया।

इसके विपरीत, LASER एंटीरेट्रोवायरल थेरेपी या जीन संपादन के साथ चूहों का इलाज - लेकिन दोनों नहीं - "संक्रमित संक्रमित जानवरों के 100% में वायरल पलटाव के परिणामस्वरूप।"

"इस काम का बड़ा संदेश", फिलाडेल्फिया, PA में टेम्पल यूनिवर्सिटी में लुईस काट्ज स्कूल ऑफ मेडिसिन (LKSOM) के सह-वरिष्ठ अध्ययन लेखक कामेल खलीली कहते हैं, "यह है कि यह दोनों IISPR-Cas9 लेता है और एक विधि जैसे कि LASER [एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी] के माध्यम से वायरस का दमन, एचआईवी संक्रमण के इलाज के लिए एक साथ प्रशासित किया गया। "

खलीली LKSOM के तंत्रिका विज्ञान विभाग और इसकी कुर्सी के लिए एक प्रोफेसर हैं। वह LKSOM के सेंटर फॉर न्यूरोवायरोलॉजी और इसके कॉम्प्रिहेंसिव न्यूरो एड्स सेंटर के निदेशक भी हैं।

एचआईवी सुप्त अवस्था में छिप सकता है

UNAIDS के सबसे हालिया आंकड़ों के अनुसार, दुनिया भर में, 2017 में 36.9 मिलियन लोग एचआईवी के साथ जी रहे थे। उसी वर्ष, लगभग 1.8 मिलियन लोगों ने वायरस को अनुबंधित किया।

एचआईवी फैलता है जब एक व्यक्ति किसी अन्य व्यक्ति से संक्रमित शारीरिक तरल पदार्थ के संपर्क में आता है। यह उन कोशिकाओं पर हमला करके प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर कर देता है जो संक्रमण से बचाव करती हैं और उनके अंदर की नकल करती हैं।

एचआईवी वाले लोगों को जो उपचार प्राप्त नहीं करते हैं, उन्हें एड्स विकसित होने का एक उच्च जोखिम है, जो प्रतिरक्षा प्रणाली के नुकसान की एक उन्नत स्थिति है। एड्स से पीड़ित लोग आमतौर पर बिना इलाज के 3 साल तक जीवित रहते हैं।

एचआईवी सीडी 4, या टी हेल्पर, कोशिकाओं पर हमला करता है, जो एक प्रकार की श्वेत रक्त कोशिका हैं जो संक्रमण के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को विनियमित करने में मदद करती हैं।

वायरस टी हेल्पर सेल के साथ फ्यूज करता है, अपने डीएनए को लेता है, और सेल को एचआईवी की प्रतियां बनाने के लिए मजबूर करता है। जब प्रतियां तैयार हो जाती हैं, तो कोशिका उन्हें रक्तप्रवाह में छोड़ देती है, जिस बिंदु से वे अधिक कोशिकाओं को संक्रमित कर सकते हैं और फिर से प्रक्रिया शुरू कर सकते हैं।

एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी रुक सकती है, मार नहीं सकती, एच.आई.वी.

एंटीरेट्रोवायरल थेरेपी दवाओं का एक संयोजन है जो वायरस के जीवनचक्र के विभिन्न चरणों को लक्षित करके एचआईवी की प्रगति को रोकती है।

एचआईवी वाले कई लोग जो एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी प्राप्त करते हैं और उनके उपचार के पालन करते हैं, अच्छे स्वास्थ्य में लंबे जीवन जीने की उम्मीद कर सकते हैं। हालांकि, एंटीरेट्रोवायरल थेरेपी एचआईवी के शरीर से छुटकारा नहीं दिलाती है, इसलिए लोगों को एड्स के विकास को रोकने के लिए ड्रग्स लेते रहना होगा।

यदि कोई व्यक्ति एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी रोकता है, तो एचआईवी फिर से भड़क सकता है और अपने जीवन चक्र को जारी रख सकता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि वायरस अपनी आनुवंशिक सामग्री को प्रतिरक्षा कोशिकाओं के जीनोम में सम्मिलित करता है जिसे वह संक्रमित करता है। यह क्षमता एचआईवी को ऐसे स्थान पर चुपचाप छिपाने की अनुमति देती है जो एंटीरेट्रोवायरल थेरेपी तक नहीं पहुंच सकती है।

2017 के एक अध्ययन में, प्रो। खलीली और टीम ने बताया कि कैसे उन्होंने संक्रमित कोशिकाओं के डीएनए से एचआईवी आनुवंशिक सामग्री को हटाने के लिए CRISPR-Cas9 जीन एडिटिंग का उपयोग बड़े पैमाने पर वायरल लोड को कम करने के लिए किया। हालांकि, एंटीरेट्रोवायरल थेरेपी की तरह, जीन एडिटिंग से एचआईवी के सभी निशान पूरी तरह से नहीं हटते हैं।

उनके नए अध्ययन में बताया गया है कि कैसे LASER एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी अपने "वायरल अभयारण्यों" में एचआईवी को लक्षित करती है और ड्रिप इसे ड्रग्स के साथ खिलाती है जो दोहराने की वायरस की क्षमता को दबा देती है।

LASER थेरेपी जीन संपादन के लिए समय खरीदती है

LASER एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी पारंपरिक एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी से अलग है कि इसकी दवाओं में एक अलग रसायन है, कम खुराक की आवश्यकता होती है, और लंबे समय तक।

LASER एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी ड्रग्स नैनोकल्स्टल का रूप लेती हैं जो जल्दी से निष्क्रिय एचआईवी को संक्रमित करने वाले ऊतकों में अपना रास्ता बना सकते हैं। एक बार एचआईवी प्रभावित कोशिकाओं के अंदर, नैनोक्रिस्टल्स धीरे-धीरे कई हफ्तों में अपना पेलोड छोड़ सकते हैं।

प्रो। खलीली बताते हैं कि नए अध्ययन का उद्देश्य "यह देखना था कि क्या LASER [एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी] CRISPR-Cas9 के लिए एचआईवी प्रतिकृति को लंबे समय तक दबा सकता है जो वायरल डीएनए की कोशिकाओं से पूरी तरह से छुटकारा दिलाता है।"

उन्होंने मानव टी कोशिकाओं के साथ चूहों में दृष्टिकोण का परीक्षण किया जो आसानी से एचआईवी को अनुबंधित कर सकते हैं और जिसमें वायरस एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी उपचार में रुकावट के बाद निष्क्रिय हो गया।

टीम ने LISER एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी के साथ चूहों का इलाज किया, जिसके बाद CRISPR-Cas9 और फिर उनके एचआईवी वायरल लोड की जांच की गई। विभिन्न परीक्षणों में लगभग एक तिहाई जानवरों में एचआईवी डीएनए का कोई निशान नहीं पाया गया।

"हमारे अध्ययन से पता चलता है कि एचआईवी प्रतिकृति और जीन संपादन चिकित्सा को दबाने के लिए उपचार, जब क्रमिक रूप से दिया जाता है, संक्रमित जानवरों की कोशिकाओं और अंगों से एचआईवी को समाप्त कर सकता है," प्रो। खलीली ने निष्कर्ष निकाला।

"अब हमारे पास गैर-अमानवीय प्राइमेट में ट्रायल के लिए आगे बढ़ने का एक स्पष्ट रास्ता है और संभवत: वर्ष के भीतर मानव रोगियों में नैदानिक ​​परीक्षण।"

कामेल खलीली के प्रो