गैर-हॉजकिन लिंफोमा के बारे में क्या जानना है

गैर-हॉजकिन लिंफोमा कैंसर के एक समूह का एक नाम है जो कुछ विशेष प्रकार के सफेद रक्त कोशिकाओं में शुरू होता है।

अमेरिकन कैंसर सोसायटी के अनुसार, संयुक्त राज्य अमेरिका में गैर-हॉजकिन लिंफोमा कैंसर के सबसे आम रूपों में से एक है, जो देश में सभी कैंसर के मामलों का लगभग 4% है।

यह किसी भी उम्र में विकसित हो सकता है और बच्चों और युवा वयस्कों में आम है। हालांकि, जोखिम एक व्यक्ति की उम्र के रूप में बढ़ जाता है, और निदान प्राप्त होने पर बीमारी वाले आधे से अधिक 65 या अधिक उम्र के होते हैं।

गैर-हॉजकिन लिंफोमा पुरुषों में अधिक आम है - 42 में से लगभग 1 इसे विकसित करता है, जबकि रोग 54 महिलाओं में से 1 में होता है।

यह लेख बताता है कि गैर-हॉजकिन लिंफोमा क्या है और इसके प्रकार, लक्षण और उपचार के विकल्प की रूपरेखा तैयार करता है। यह पूर्वानुमान और दृष्टिकोण के संबंध में नवीनतम आंकड़ों को भी देखता है।

गैर-हॉजकिन लिंफोमा को समझना

गैर-हॉजकिन लिंफोमा यू.एस. में सभी कैंसर के मामलों का लगभग 4% बनाता है।

गैर-हॉजकिन और हॉजकिन लिंफोमा के दो मुख्य प्रकार हैं।

लिम्फोमास कैंसर हैं जो लिम्फोसाइट्स नामक सफेद रक्त कोशिकाओं में शुरू होते हैं। ये कोशिकाएं लसीका प्रणाली का एक हिस्सा हैं, जो प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं।

संक्रमण और बीमारियों के खिलाफ लड़ाई में योगदान देने के साथ, लसीका प्रणाली रक्त सहित तरल पदार्थ, शरीर के चारों ओर घूमने में मदद करती है।

लिम्फोमा शरीर के किसी भी क्षेत्र में विकसित हो सकता है जिसमें लिम्फ ऊतक शामिल हैं:

• लिम्फ नोड्स, जो पूरे शरीर में मौजूद हैं - उदाहरण के लिए, छाती, पेट और श्रोणि में
• तिल्ली, जो लिम्फोसाइटों और अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं का निर्माण करती है
• बोन मैरो, जहां नई रक्त कोशिकाएं बनती हैं
• थाइमस, ऊपरी छाती में एक ग्रंथि जो लिम्फोसाइटों को विकसित करने में भूमिका निभाती है
• एडेनोइड्स और टॉन्सिल, जो गले के पीछे संक्रमण से लड़ते हैं
• पाचन तंत्र, क्योंकि कुछ क्षेत्रों में लिम्फ ऊतक होते हैं

उपचार के बिना, गैर-हॉजकिन लिंफोमा पूरे शरीर में फैल सकता है। रक्त कैंसरग्रस्त श्वेत रक्त कोशिकाओं को सुदूर क्षेत्रों में पहुँचा सकता है।

गैर-हॉजकिन लिंफोमा के प्रकार

कई प्रकार के गैर-हॉजकिन लिंफोमा हैं। वे दो मुख्य समूहों में आते हैं, इस आधार पर कि क्या प्रभावित श्वेत रक्त कोशिकाएं बी कोशिकाएं या टी कोशिकाएं हैं।

डॉक्टर लिम्फोमा को भी वर्गीकृत करते हैं कि वे कितनी तेजी से बढ़ते हैं। कोई भी प्रकार धीमा-बढ़ने वाला (अकर्मण्य) या तेजी से बढ़ने वाला (आक्रामक) हो सकता है।

बी सेल प्रकार

कैंसर सहायता समुदाय के अनुसार, अमेरिका में गैर-हॉजकिन लिंफोमा मामलों का लगभग 85% बी कोशिकाओं में शुरू होता है। नीचे दो सबसे आम प्रकार हैं।

डिफ्यूज लार्ज बी सेल लिंफोमा

गैर-हॉजकिन लिंफोमा के लगभग 1 से 3 मामले इस प्रकार के होते हैं। यह आमतौर पर एक लिम्फ नोड में एक गांठ के रूप में शुरू होता है।

कभी-कभी, फैलाना बड़े बी सेल लिंफोमा आंत, हड्डी, मस्तिष्क, या रीढ़ की हड्डी में शुरू होता है। यह जल्दी से बढ़ता है लेकिन आमतौर पर उपचार के लिए अच्छी तरह से प्रतिक्रिया करता है।

कूपिक लिंफोमा

अमेरिका में लगभग 20% लिम्फोमा इस प्रकार हैं, जो लिम्फ नोड्स और अस्थि मज्जा में शुरू होता है।

कूपिक लिंफोमा आमतौर पर धीरे-धीरे बढ़ता है और उपचार का जवाब देता है, लेकिन यह इलाज करना मुश्किल है और वापस आ सकता है।

कम आम प्रकार के बी सेल गैर-हॉजकिन लिंफोमा में शामिल हैं:

• म्यूकोसा से जुड़े लसीका ऊतक लिम्फोमा
• छोटे सेल लिम्फोसाइटिक लिम्फोमा, या क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया
• intravascular बड़े बी सेल लिंफोमा
• मेंटल सेल लिंफोमा
• बर्किट का लिंफोमा
• बालों की कोशिका ल्यूकेमिया
• प्राथमिक केंद्रीय तंत्रिका तंत्र लिम्फोमा
• मीडियास्टिनल (थाइमिक) बड़े बी सेल लिंफोमा
• लिम्फोप्लाज्मेसिटिक लिम्फोमा, या वाल्डेनस्ट्रॉम मैक्रोग्लोबुलिनमिया
• नोडल सीमांत क्षेत्र B सेल लिंफोमा
• शानदार सीमांत क्षेत्र लिम्फोमा
• extranodal सीमांत क्षेत्र B सेल लिंफोमा
• प्राथमिक संलयन लिंफोमा

टी सेल प्रकार

कैंसर सपोर्ट कम्युनिटी की रिपोर्ट है कि टी। सेल प्रकार के सभी गैर-हॉजकिन लिंफोमा मामलों के 15% से कम यू.एस. उपप्रकारों में शामिल हैं:

• परिधीय टी सेल लिंफोमा: जेनेरिक टी सेल लिंफोमा के रूप में भी जाना जाता है, यह टी सेल लिंफोमा का सबसे आम प्रकार है, और आगे उपप्रकारों की एक श्रृंखला है।
• त्वचीय टी सेल लिंफोमा: इस प्रकार में टी सेल लिम्फोमा शामिल हैं जो मुख्य रूप से त्वचा को प्रभावित करते हैं, लेकिन वे रक्त, लिम्फ नोड्स और आंतरिक अंगों को भी प्रभावित कर सकते हैं।

टी कोशिकाओं को प्रभावित करने वाले अन्य प्रकार के लिंफोमा में शामिल हैं:

• एनाप्लास्टिक बड़े सेल लिंफोमा
• एंजियोइमोनोबलास्टिक टी सेल लिंफोमा

लक्षण

गैर-हॉजकिन लिंफोमा के लक्षण अक्सर विशिष्ट प्रकार पर निर्भर करते हैं और यह शरीर में कहां होता है।

कुछ लोग कैंसर के उन्नत होने से पहले कोई लक्षण अनुभव नहीं करते हैं।

गैर-हॉजकिन लिंफोमा के सामान्य लक्षणों में शामिल हैं:

• बढ़े हुए लिम्फ नोड्स
• ठंड लगना
• एक सूजन पेट
• बहुत कम खाने के बाद भरा हुआ महसूस करना
• आसानी से चोट
• साँसों की कमी
• खांसी
• बार-बार संक्रमण
• अस्पष्टीकृत वजन घटाने
• थकान

बी सेल प्रकार के साथ एक व्यक्ति को बुखार भी हो सकता है जो आता है और गंभीर रूप से पसीना आता है।

त्वचीय टी सेल लिम्फोमा के लक्षणों में बढ़े हुए लिम्फ नोड्स, शुष्क त्वचा, खुजली और एक लाल चकत्ते शामिल हैं।

निदान

एक बायोप्सी गैर-हॉजकिन लिंफोमा का निदान करने का एकमात्र तरीका है। इसमें एक छोटी सुई का उपयोग करके कोशिकाओं का एक नमूना लेना शामिल है।

एक रोगविज्ञानी इस नमूने की स्थिति की जांच करने के लिए एक माइक्रोस्कोप के तहत जांच करेगा।

मचान

गैर-हॉजकिन लिम्फोमा का निदान करने के बाद, डॉक्टर यह देखने के लिए कई परीक्षण करेंगे कि कैंसर कितना आगे बढ़ चुका है। डॉक्टर इस मंचन को कहते हैं।

स्टेजिंग में एक्स-रे या एमआरआई स्कैन जैसे इमेजिंग परीक्षण शामिल हो सकते हैं।

हेल्थकेयर टीम रक्त परीक्षण, अस्थि मज्जा बायोप्सी या हृदय और फेफड़े के कार्य परीक्षण भी कर सकती है।

गैर-हॉजकिन लिंफोमा के चार चरण हैं। स्टेज 1 सबसे कम उन्नत है, जबकि स्टेज 4 सबसे उन्नत है। अमेरिकन कैंसर सोसायटी इस स्थिति के चरणों के बारे में विवरण प्रदान करता है।

इलाज

गैर-हॉजकिन लिंफोमा के लिए चार मुख्य प्रकार के उपचार हैं: कीमोथेरेपी, विकिरण चिकित्सा, इम्यूनोथेरेपी, और लक्षित सेल लैपियां।

अक्सर, डॉक्टर उपचार के संयोजन की सलाह देते हैं, और सबसे अच्छा संयोजन कई कारकों पर निर्भर करेगा, जिनमें शामिल हैं:

• लिंफोमा का प्रकार और अवस्था
• व्यक्ति का संपूर्ण स्वास्थ्य और फिटनेस स्तर

कारण और जोखिम कारक

चिकित्सा समुदाय को यह नहीं पता है कि गैर-हॉजकिन लिंफोमा का क्या कारण है, लेकिन कई चीजें इसे विकसित करने की अधिक संभावना बनाती हैं।

गैर-हॉजकिन लिंफोमा के जोखिम कारकों में शामिल हैं:

• वृद्ध होने के नाते, निदान प्राप्त करने वाले अधिकांश लोग 65 या अधिक आयु के हैं
• पुरुष होना
• अतिरिक्त वजन उठाना और अस्वास्थ्यकर आहार लेना
• बैक्टीरिया के संक्रमण, जैसे कि हेलिकोबैक्टर पाइलोरी
• वायरल संक्रमण, जैसे कि एपस्टीन-बार वायरस
• एक स्व-प्रतिरक्षित विकार, जैसे कि रुमेटीइड गठिया
• अंग प्रत्यारोपण प्राप्त किया
• पहले कैंसर का इलाज करवाया था
• विकिरण के संपर्क में आने से
• एक प्रतिरक्षाविहीनता विकार, जैसे कि एड्स

आउटलुक

शब्द "5-वर्ष की जीवित रहने की दर" उन लोगों के प्रतिशत को संदर्भित करता है जो निदान प्राप्त करने के बाद कम से कम 5 साल तक जीवित रहते हैं।

गैर-हॉजकिन लिंफोमा के लिए समग्र 5 साल की जीवित रहने की दर 71% है। हालांकि, यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि यह आंकड़ा औसत पर आधारित है।

एक व्यक्ति का दृष्टिकोण कैंसर के प्रकार और अन्य कारकों पर निर्भर करता है। एक डॉक्टर प्रत्येक व्यक्ति के लिए विशिष्ट कारकों के आधार पर अधिक विस्तृत जानकारी प्रदान कर सकता है।