मिलर फिशर सिंड्रोम के बारे में क्या जानना है

मिलर फिशर सिंड्रोम, जिसे फिशर सिंड्रोम के रूप में भी जाना जाता है, एक न्यूरोलॉजिकल विकार है जिसकी विशेषता चेहरे में अचानक कमजोरी, सजगता का नुकसान और खराब समन्वय है।

मिलर फिशर सिंड्रोम (MFS) एक दुर्लभ, ऑटोइम्यून तंत्रिका स्थिति है। यह गुइलेन-बैरे सिंड्रोम का कम-गंभीर रूप है।

लक्षण, उपचार और पुनर्प्राप्ति समय सहित मिलर फिशर सिंड्रोम के अवलोकन के लिए आगे पढ़ें।

MFS क्या है?

मिलर फिशर सिंड्रोम एक न्यूरोलॉजिकल स्थिति है जो समन्वय और संतुलन को प्रभावित करती है।

एमएफएस एक अचानक शुरू होने वाली न्यूरोलॉजिकल स्थिति है जो परिधीय तंत्रिका तंत्र के साथ समस्याओं का कारण बनती है, जिसमें शामिल हैं:

• समन्वय और संतुलन
• सजगता का नुकसान
• चेहरे का सूनापन
• पलकों को नियंत्रित करने में समस्याएं

एमएफएस अक्सर एक वायरल बीमारी का अनुसरण करता है, इसलिए कई लोग एमएफएस प्रकट होने से पहले एक ठंड, मोनो, दस्त या अन्य बीमारियों के लक्षणों का अनुभव करते हैं।

एमएफएस गुइलेन-बर्रे सिंड्रोम (जीबीएस) का एक माइलेज वेरिएंट है। दोनों को ऑटोइम्यून स्थिति माना जाता है जो विकसित होती है जब प्रतिरक्षा प्रणाली तंत्रिका तंत्र पर हमला करती है।

जीबीएस अंगों में कमजोरी, झुनझुनी और पक्षाघात का कारण बन सकता है। इस सिंड्रोम के अधिक गंभीर रूप सांस लेने में मुश्किल कर सकते हैं। GBS वाले अनुमानित 5 से 10 प्रतिशत लोगों में श्वसन पक्षाघात विकसित होता है, जिसे श्वास नलिका या वेंटिलेटर के उपयोग की आवश्यकता होती है।

एमएफएस में आमतौर पर एक अच्छा दृष्टिकोण होता है, और अधिकांश लोग 2 से 4 सप्ताह के भीतर ठीक होने लगते हैं।हालांकि, कुछ लोग स्थायी प्रभाव का अनुभव करते हैं, और रिलैप्स हो सकते हैं।

वैकल्पिक रूप से, एमएफएस लक्षण जीबीएस की शुरुआत का संकेत दे सकते हैं। क्योंकि जीबीएस सांस लेने के मुद्दों का कारण बन सकता है, डॉक्टर एमएफएस के लक्षणों वाले लोगों को अस्पताल में भर्ती कर सकते हैं।

MFS कितना आम है?

एमएफएस एक दुर्लभ विकार है। Guillain-Barré सिंड्रोम 100,000 लोगों में से केवल 1 को प्रभावित करता है। एमएफएस पश्चिमी देशों में सिर्फ 1-5 प्रतिशत मामले बनाता है, लेकिन ताइवान और जापान में अधिक है।

क्योंकि एमएफएस एक ऐसी दुर्लभ स्थिति है, यह कभी-कभी निदान करने के लिए चुनौतीपूर्ण हो सकता है। एक व्यक्ति जो सोचता है कि उनके पास इन स्थितियों में से एक है, को एक विशेषज्ञ को देखने की आवश्यकता हो सकती है।

लक्षण

घुटनों और टखनों में सजगता का नुकसान एक सामान्य लक्षण है।

एमएफएस के लक्षण आमतौर पर तेजी से आते हैं, जो इसे अन्य क्रमिक-शुरुआत तंत्रिका स्थितियों से अलग करता है।

MFS के तीन प्राथमिक लक्षण हैं:

• कमजोरी या अनियंत्रित आंदोलनों सहित शरीर के आंदोलनों के नियंत्रण की हानि
• सजगता का नुकसान, विशेष रूप से घुटनों और टखनों में
• चेहरे की कमजोरी, चेहरे का ढलना, आँखों को खुला रखने में कठिनाई, और धुंधला दिखाई देना भी शामिल है

ज्यादातर लोगों के लिए, लक्षण आँखों में शुरू होते हैं। एमएफएस के साथ कई लोग चलने के लिए संघर्ष करते हैं और बहुत धीरे-धीरे चलना या चलना शुरू कर सकते हैं। कुछ लोग अन्य न्यूरोलॉजिकल लक्षणों का अनुभव करते हैं, जैसे कि पेशाब करने में कठिनाई।

क्योंकि एमएफएस अक्सर एक वायरल संक्रमण का अनुसरण करता है, इस स्थिति वाले लोगों में एक वायरल बीमारी के लक्षण भी हो सकते हैं।

इलाज

क्योंकि MFS GBS के कारण होता है और GBS में प्रगति कर सकता है, दो स्थितियों के लिए उपचार समान हैं।

नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर एंड स्ट्रोक (एनआईएनडीएस) के अनुसार, एमएफएस के लिए दो प्राथमिक उपचार विकल्प हैं। पहले में प्रोटीन का एक इंजेक्शन होता है जिसे इम्युनोग्लोबुलिन कहा जाता है जो नसों (IV) में होता है। वैकल्पिक दृष्टिकोण प्लाज्मा विनिमय नामक एक प्रक्रिया है, जो रक्त को शुद्ध करने की एक प्रक्रिया है।

प्लाज्मा एक्सचेंज में कुछ रक्त प्लाज्मा को निकालना, इसकी सफाई करना, फिर इसे शरीर में वापस डालना शामिल है। प्लाज्मा एक्सचेंज में कई घंटे लग सकते हैं और इम्युनोग्लोबुलिन थेरेपी की तुलना में अधिक कठिन प्रक्रिया है, इसलिए अधिकांश डॉक्टर इम्युनोग्लोबुलिन प्रोटीन के साथ IV उपचार पसंद करते हैं।

कुछ लोग जिनके पास एमएफएस है, उन्हें अपने शरीर को काम करने के लिए अतिरिक्त उपचार की आवश्यकता हो सकती है। जो लोग जीबीएस विकसित करते हैं उन्हें वेंटिलेटर या हार्ट मॉनिटर का उपयोग करने की आवश्यकता हो सकती है, और अस्पताल में लगातार निगरानी की आवश्यकता होगी।

उपचार से स्थिति ठीक नहीं होती है बल्कि इसके ठीक होने में समय कम लगता है। सहायक उपचार जीबीएस की गंभीर जटिलताओं को भी रोक सकता है। अधिकांश लोग एमएफएस से ठीक हो जाते हैं, और 2007 के एक अध्ययन से पता चलता है कि उपचार से बहुत कम या कोई फर्क नहीं पड़ता है।

अध्ययन में पाया गया कि इम्युनोग्लोबुलिन थेरेपी ने समय की लंबाई को थोड़ा कम कर दिया कि कुछ लोगों ने आंखों की समस्याओं और आंदोलन के मुद्दों का अनुभव किया। हालांकि, उन लोगों के बीच वसूली के समय में बहुत कम अंतर था जिनके पास IV उपचार, प्लाज्मा विनिमय और कोई उपचार नहीं था। अध्ययन ने निष्कर्ष निकाला कि न ही इम्युनोग्लोबुलिन थेरेपी या प्लाज्मा एक्सचेंज समग्र परिणामों को प्रभावित करते हैं।

वसूली मे लगने वाला समय

नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर एंड स्ट्रोक (एनआईएनडीएस) के अनुसार, एमएफएस वाले लोग पहले लक्षणों को नोटिस करने के 2 से 4 सप्ताह बाद ठीक होने लगते हैं। पूर्ण पुनर्प्राप्ति में अधिक समय लगता है, हालांकि अधिकांश लोग लगभग 6 महीने के भीतर एक अच्छी वसूली करते हैं। MFS के साथ 3 प्रतिशत से भी कम लोग महीनों या वर्षों के बाद एक छुटपन का अनुभव करते हैं।

ऐसे लोग जिनके एमएफएस जीबीएस में प्रगति करते हैं, वे दीर्घकालिक प्रभाव का अनुभव करने की अधिक संभावना रखते हैं। जीबीएस के साथ अनुमानित 30 प्रतिशत लोग अभी भी 3 साल बाद कमजोरी का अनुभव करते हैं।

का कारण बनता है

एमएफएस के लक्षण एक विशेष प्रकार के तंत्रिका क्षति के कारण होते हैं। नसों को माइलिन नामक पदार्थ द्वारा संरक्षित किया जाता है, और जब माइलिन क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो तंत्रिकाएं सामान्य रूप से कार्य नहीं कर सकती हैं। इस प्रक्रिया को डिमाइलेशन कहा जाता है।

शोधकर्ताओं का सुझाव है कि कुछ, आमतौर पर एक संक्रमण, एमएफएस की ओर ले जाने वाले एंटीबॉडी का उत्पादन करने के लिए शरीर को ट्रिगर करता है। यह एंटीबॉडी आंखों, मांसपेशियों और कभी-कभी मूत्राशय को प्रभावित करने वाली परिधीय नसों को नुकसान पहुंचाती है।

सहित विशेष वायरस कैंपाइलोबैक्टर जेजुनी, हरपीज सिंप्लेक्स, और माइकोप्लाज़्मा GBS के लिए सामान्य ट्रिगर हैं। हालांकि एक संक्रमण आमतौर पर एमएफएस का कारण बनता है, यह स्पष्ट नहीं है कि कुछ लोग इस सिंड्रोम को क्यों विकसित करते हैं, और अन्य नहीं करते हैं।

कुछ लोग टीकाकरण या सर्जरी के बाद एमएफएस या जीबीएस भी विकसित करते हैं।

निदान

एक व्यक्ति को आमतौर पर एक शारीरिक परीक्षा के बाद निदान किया जाता है।

डॉक्टर आमतौर पर एक शारीरिक परीक्षा और उन लक्षणों के आकलन के आधार पर जीबीएस या एमएफएस का निदान करते हैं जो एक व्यक्ति प्रदर्शित करता है, साथ ही लक्षण कितनी जल्दी दिखाई देते हैं।

यह आवश्यक है कि एक चिकित्सक अन्य स्थितियों को नियंत्रित करता है, विशेष रूप से वे जो चिकित्सीय आपात स्थिति हो सकती हैं, जैसे कि स्ट्रोक या मस्तिष्क की चोट। डॉक्टर इन स्थितियों का परीक्षण करने के लिए मस्तिष्क पर इमेजिंग स्कैन कर सकते हैं, और हाल की बीमारियों, चिकित्सा इतिहास और जीवन शैली के बारे में भी पूछ सकते हैं।

रक्त कार्य एक विशिष्ट एंटीबॉडी के लिए परीक्षण कर सकता है जिसे एंटी-जीक्यू 1 बी एंटीबॉडी कहा जाता है, जो आमतौर पर एमएफएस या जीबीएस वाले लोगों में मौजूद होता है। एक तंत्रिका परीक्षण जिसे तंत्रिका चालन वेग परीक्षण कहा जाता है, या एक रीढ़ की हड्डी का नल जो मस्तिष्कमेरु द्रव का एक छोटा सा हटा देता है, निदान में भी सहायता कर सकता है।

आउटलुक

ज्यादातर लोग MFS से ठीक हो जाते हैं, कुछ बिना इलाज के भी। जो लोग जीबीएस विकसित करते हैं, हालांकि, गंभीर या यहां तक ​​कि जीवन-धमकाने वाली जटिलताओं का विकास हो सकता है। एक व्यक्ति जो सोचता है कि उनके पास एमएफएस हो सकता है, उन्हें स्वयं-निदान नहीं करना चाहिए या यह मान लेना चाहिए कि लक्षण अपने आप ही गायब हो जाएंगे।

क्योंकि अन्य विकार, जैसे कि पोलियो, स्ट्रोक या तंत्रिका क्षति, एमएफएस के समान लक्षण पैदा कर सकते हैं, यह एक डॉक्टर से व्यापक परीक्षण की आवश्यकता है जो न्यूरोलॉजिकल स्वास्थ्य को समझता है।

एक डॉक्टर को सभी लक्षणों की रिपोर्ट करें, विशेष रूप से उन जो न्यूरोलॉजिकल मुद्दों को इंगित करते हैं। सांस लेने में कठिनाई को हमेशा एक चिकित्सा आपातकाल के रूप में माना जाना चाहिए, इसलिए जो लोग कमजोरी या सुन्नता और परेशानी का अनुभव करते हैं, उन्हें आपातकालीन कक्ष में जाना चाहिए।

सारांश

एमएफएस एक दुर्लभ और खराब समझ वाली स्थिति है। डॉक्टरों को अभी तक समझ नहीं आया है कि कुछ लोग किसी बीमारी के बाद एमएफएस क्यों विकसित करते हैं, लेकिन ज्यादातर लोग ऐसा नहीं करते हैं।

स्वास्थ्य के इतिहास और लक्षणों के बारे में व्यापक जानकारी के साथ एक चिकित्सक प्रदान करना एक उचित निदान सुनिश्चित कर सकता है, और इससे चिकित्सा प्रदाताओं को इस puzzling सिंड्रोम को बेहतर ढंग से समझने में मदद मिल सकती है।