ल्यूकेमिया और लिम्फोमा में क्या अंतर है?
कैंसर शरीर के किसी भी हिस्से को प्रभावित कर सकता है, जिसमें रक्त भी शामिल है। ल्यूकेमिया और लिम्फोमा दोनों ही ब्लड कैंसर के रूप हैं। मुख्य अंतर यह है कि ल्यूकेमिया रक्त और अस्थि मज्जा को प्रभावित करता है, जबकि लिम्फोमस लिम्फ नोड्स को प्रभावित करते हैं।
हालांकि दो प्रकार के कैंसर के बीच कुछ समानताएं हैं, उनके कारण और उत्पत्ति, लक्षण, उपचार और जीवित रहने की दर अलग-अलग हैं।
इस लेख में, हम ल्यूकेमिया और लिम्फोमा के बीच समानता और अंतर पर एक व्यापक नज़र डालते हैं।
ल्यूकेमिया और लिम्फोमा क्या हैं?
ल्यूकेमिया और लिम्फोमा दो प्रकार के कैंसर हैं जो रक्त को प्रभावित करते हैं। दोनों कैंसर आमतौर पर सफेद रक्त कोशिकाओं को प्रभावित करते हैं।
लेकिमिया
छवि श्रेय: पाउलो हेनरिक ऑरलैंडी मौराओ, (2018, 30 अप्रैल)।
ल्यूकेमिया तब होता है जब अस्थि मज्जा कई असामान्य सफेद रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करता है। यह आमतौर पर धीमी गति से बढ़ने वाला कैंसर है, हालांकि ऐसे मामले हैं जहां यह तेजी से आगे बढ़ता है।
यदि किसी व्यक्ति को ल्यूकेमिया है, तो उनकी असामान्य सफेद रक्त कोशिकाएं एक सामान्य चक्र में नहीं मरती हैं। इसके बजाय, श्वेत रक्त कोशिकाएं तेजी से गुणा करती हैं, अंततः शरीर के माध्यम से ऑक्सीजन ले जाने के लिए आवश्यक लाल रक्त कोशिकाओं के लिए कम जगह छोड़ती हैं।
ल्यूकेमिया के चार मुख्य प्रकार हैं, उनकी वृद्धि दर के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है और जहां कैंसर की उत्पत्ति शरीर में हुई है।
ल्यूकेमिया के प्रकारों में शामिल हैं:
- तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया
- पुरानी लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया
- सूक्ष्म अधिश्वेत रक्तता
- क्रोनिक मिलॉइड ल्यूकेमिया
लिंफोमा
लिम्फोमा प्रतिरक्षा प्रणाली में शुरू होता है और लिम्फ नोड्स और लिम्फोसाइटों को प्रभावित करता है, जो एक प्रकार का सफेद रक्त कोशिका होता है। लिम्फोसाइट, बी कोशिकाओं और टी कोशिकाओं के दो मुख्य प्रकार हैं।
लिंफोमा के दो मुख्य प्रकार हैं:
- हॉजकिन लिंफोमा, जिसमें एक विशिष्ट प्रकार का असामान्य बी सेल शामिल है, जिसे रीड-स्टेरबर्ग सेल कहा जाता है। यह किस्म कम आम है।
- गैर-हॉजकिन लिंफोमा, जो बी कोशिकाओं या टी कोशिकाओं में से किसी में भी शुरू हो सकता है।
ये प्रकार कैंसर कोशिका की उत्पत्ति पर आधारित हैं और वे कितनी जल्दी या आक्रामक रूप से प्रगति करते हैं।
लिम्फोमा के एक व्यक्ति के प्रकार उनके लक्षणों के साथ-साथ उनके उपचार विकल्पों को प्रभावित करेंगे।
प्रसार
लिम्फोमा ल्यूकेमिया की तुलना में थोड़ा अधिक प्रचलित है। शोध का अनुमान है कि 2018 में ल्यूकेमिया के 60,300 नए मामले और लिम्फोमा के 83,180 नए मामले सामने आएंगे।
इस रिपोर्ट में यह भी कहा गया है कि महिलाओं की तुलना में पुरुषों में ल्यूकेमिया और लिम्फोमा दोनों ही अधिक आम हैं।
लिम्फोमा को ल्यूकेमिया की तुलना में अधिक जीवित रहने की दर का अनुमान है। 2018 के लिए अनुमानित मृत्यु दर ल्यूकेमिया के लिए 24,370 और लिंफोमा के लिए 20,960 हैं।
लक्षण
ल्यूकेमिया अक्सर एक धीमी गति से चलने वाली या पुरानी स्थिति है। किसी व्यक्ति को किस प्रकार के ल्यूकेमिया के आधार पर, लक्षण भिन्न हो सकते हैं और तुरंत स्पष्ट नहीं हो सकते हैं।
ल्यूकेमिया के लक्षणों में शामिल हैं:
- बढ़े हुए लिम्फ नोड्स
- साँसों की कमी
- थकान महसूस कर रहा हूँ
- बुखार
- नाक या मसूड़ों से खून आना
- कमजोरी, चक्कर आना या हल्का महसूस करना
- पुराने संक्रमण या संक्रमण जो ठीक नहीं करते हैं
- आसानी से खरोंच त्वचा
- भूख में कमी
- पेट में सूजन
- अनायास ही वजन कम होना
- त्वचा में जंग के धब्बे
- हड्डी में दर्द या कोमलता
- अत्यधिक पसीना, विशेष रूप से रात में
तुलना करके, लिम्फोमा के लक्षण प्रकार के आधार पर भिन्न होते हैं। हॉजकिन लिंफोमा के लक्षणों में शामिल हो सकते हैं:
- त्वचा के नीचे गांठ, आमतौर पर कमर, गर्दन या बगल में
- बुखार
- अनजाने में वजन कम होना
- थकान
- भीषण रात पसीना
- भूख में कमी
- खांसी या सांस लेने में परेशानी
- गंभीर खुजली
गैर-हॉजकिन लिंफोमा के लक्षणों में शामिल हैं:
- पेट में सूजन
- भोजन की थोड़ी मात्रा से भरा हुआ महसूस करना
- बुखार
- बढ़े हुए लिम्फ नोड्स
- थकान
- साँसों की कमी
- खांसी
- छाती का दबाव और दर्द
- वजन घटना
- पसीना और ठंड लगना
कारण और उत्पत्ति
दोनों स्थितियों में, ल्यूकेमिया और लिम्फोमा शरीर की श्वेत रक्त कोशिकाओं के साथ समस्याओं का एक परिणाम है।
ल्यूकेमिया तब होता है जब अस्थि मज्जा बहुत अधिक सफेद रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करता है। ये सफेद रक्त कोशिकाएं एक सामान्य चक्र में नहीं मरती हैं। इसके बजाय, वे विभाजित होते रहते हैं और अंततः अन्य स्वस्थ रक्त कोशिकाओं को बाहर निकालते हैं।
अन्य मामलों में, ल्यूकेमिया लिम्फ नोड्स में शुरू होता है। लिम्फ नोड्स प्रतिरक्षा प्रणाली को संक्रमण से लड़ने में मदद करने के लिए जिम्मेदार हैं। इसी तरह, लिम्फोमा आमतौर पर लिम्फ नोड्स या अन्य लसीका ऊतकों में शुरू होता है।
लिम्फ नोड्स सभी एक दूसरे से जुड़े हुए हैं। हॉजकिन का लिंफोमा एक लिम्फ नोड से अगले तक फैलता है।
यदि किसी व्यक्ति में गैर-हॉजकिन का लिंफोमा है, तो कैंसर छिटपुट रूप से फैल सकता है, कुछ प्रकार दूसरों की तुलना में अधिक आक्रामक होते हैं।
किसी भी प्रकार में, कैंसर अस्थि मज्जा, फेफड़े, या यकृत में भी फैल सकता है।
जोखिम
ल्यूकेमिया और लिम्फोमा के अलग-अलग जोखिम कारक हैं।
क्रोनिक ल्यूकेमिया वयस्कों में आम है। इसके विपरीत, बच्चों में तीव्र ल्यूकेमिया का निदान होने की अधिक संभावना है। वास्तव में, तीव्र ल्यूकेमिया बच्चों में कैंसर का सबसे आम प्रकार है।
हालांकि किसी को भी ल्यूकेमिया विकसित हो सकता है, कुछ जोखिम कारकों में शामिल हैं:
- आनुवंशिक विकार
- परिवार के इतिहास
- कुछ प्रकार के रसायनों के संपर्क में
- पिछले विकिरण या कीमोथेरेपी
- धूम्रपान
लिम्फोमा किसी भी उम्र में हो सकता है। हॉजकिन का लिंफोमा आमतौर पर 15 से 40 वर्ष की आयु के बाद या 50 के बाद होता है। गैर-हॉजकिन का लिंफोमा लगभग किसी भी उम्र में हो सकता है लेकिन यह बड़े वयस्कों में सबसे आम है।
हॉजकिन के लिंफोमा जोखिम कारकों में शामिल हैं:
- परिवार के इतिहास
- कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली
- एपस्टीन-बार वायरस (EBV) संक्रमण के साथ पिछले संक्रमण
- एचआईवी संक्रमण
गैर-हॉजकिन के लिंफोमा जोखिम कारकों में शामिल हैं:
- कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली
- कुछ रसायनों के संपर्क में
- क्रोनिक हेलिकोबैक्टर पाइलोरी संक्रमण
- पिछले विकिरण या कीमोथेरेपी
- स्व - प्रतिरक्षित रोग
निदान
ल्यूकेमिया और लिम्फोमा का निदान अलग-अलग किया जाता है, लेकिन दोनों को किसी व्यक्ति के चिकित्सा इतिहास को दर्ज करने और शारीरिक परीक्षा करने की आवश्यकता होती है।
ल्यूकेमिया का निदान करने के लिए, एक डॉक्टर असामान्य रक्त की गिनती के लिए एक रक्त परीक्षण करेगा। वे अस्थि मज्जा बायोप्सी भी कर सकते हैं।
एक अस्थि मज्जा बायोप्सी को आमतौर पर अस्पताल में रहने की आवश्यकता नहीं होती है। एक डॉक्टर नमूना लेने से पहले स्थानीय संज्ञाहरण लागू करेगा। कुछ मामलों में, एक डॉक्टर गुणसूत्र परीक्षण या इमेजिंग परीक्षण, जैसे एक्स-रे या कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी) स्कैन का आदेश दे सकता है।
यदि एक डॉक्टर को संदेह है कि किसी व्यक्ति को लिम्फोमा है, तो वे ऊतक से बायोप्सी ले सकते हैं जो प्रभावित होता है। इस प्रक्रिया में सामान्य संज्ञाहरण की आवश्यकता हो सकती है, लेकिन एक डॉक्टर स्थानीय संज्ञाहरण का उपयोग करने में सक्षम हो सकता है।
इलाज
ल्यूकेमिया और लिम्फोमा के लिए अलग-अलग उपचार की आवश्यकता होती है। ल्यूकेमिया या लिम्फोमा के प्रकार से यह भी फर्क पड़ता है कि कैंसर का इलाज कैसे किया जाता है।
क्रोनिक ल्यूकेमिया का तुरंत इलाज नहीं किया जा सकता है। इसके बजाय, एक डॉक्टर कैंसर की प्रगति को सक्रिय रूप से देख सकता है। क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के साथ यह दृष्टिकोण सबसे आम है। जब उपचार प्रशासित किया जाता है, तो डॉक्टर उपयोग कर सकते हैं:
- कीमोथेरपी
- स्टेम सेल ट्रांसप्लांट
- लक्षित चिकित्सा
- जैविक चिकित्सा
- विकिरण चिकित्सा
हॉजकिन के लिंफोमा का आमतौर पर लिम्फ नोड्स से फैलने से पहले गैर-हॉजकिन के लिंफोमा का इलाज करना आसान होता है।
हॉजकिन और गैर-हॉजकिन के लिंफोमा दोनों के लिए उपचार में शामिल हो सकते हैं:
- विकिरण चिकित्सा
- कीमोथेरपी
- ऐसी दवाएं जो असामान्य कोशिकाओं के विकास को रोकती हैं
- लक्षित चिकित्सा
- प्रतिरक्षा चिकित्सा
- उच्च खुराक कीमोथेरेपी और स्टेम सेल प्रत्यारोपण
- सर्जरी (दुर्लभ मामलों में)
आउटलुक
5 साल की उत्तरजीविता दर यह बताती है कि एक विशिष्ट प्रकार के कैंसर वाले कितने लोग निदान के 5 साल बाद जीवित हैं। निदान पर कैंसर की अवस्था से जीवन रक्षा की दर भिन्न हो सकती है।
अमेरिकन कैंसर सोसाइटी के अनुसार, हॉजकिन के लिंफोमा के निदान वाले सभी लोगों के लिए 5 साल की जीवित रहने की दर 86 प्रतिशत है। गैर-हॉजकिन के लिंफोमा के लिए, यह 70 प्रतिशत है।
राष्ट्रीय कैंसर संस्थान के अनुसार, 2008 और 2014 के बीच ल्यूकेमिया के लिए 5 साल की जीवित रहने की दर 61 प्रतिशत थी।
कुछ प्रकार के ल्यूकेमिया और लिम्फोमा धीमी गति से प्रगति वाले कैंसर हैं, जो डॉक्टरों को पहले के चरणों में उन्हें पकड़ने का बेहतर मौका देता है।
जब कैंसर पहले चरण में पकड़ा जाता है, तो आमतौर पर इलाज करना आसान होता है। उनके समग्र स्वास्थ्य के अलावा, शुरुआती उपचार अक्सर किसी व्यक्ति के दृष्टिकोण में सुधार कर सकते हैं।
