यह न्यूरोट्रांसमीटर आक्रामक ट्यूमर को फैलने में मदद करता है

नए शोध ने मानव कैंसर की कोशिकाओं को चूहों, मानव ट्यूमर के नमूनों, और अन्य assays में प्रत्यारोपित करने की कोशिश की है ताकि यह समझने की कोशिश की जाए कि कुछ आक्रामक कैंसर के प्रसार को क्या प्रेरित करता है।

एक 'रासायनिक संदेशवाहक' आक्रामक कैंसर को बढ़ने और फैलने में मदद कर सकता है।

बाल्टीमोर, एमडी में जॉन्स हॉपकिन्स मेडिसिन की एक टीम ने हाल ही में एक अध्ययन किया है, जिसके परिणाम अब पत्रिका में दिखाई देते हैं सेल रिपोर्ट.

इन परिणामों से संकेत मिलता है कि कई आक्रामक या उच्च श्रेणी के कैंसर में एक विशिष्ट न्यूरोट्रांसमीटर के उच्च स्तर होते हैं।

उच्च-श्रेणी के कैंसर के ट्यूमर को तेजी से विकास और प्रसार दर की विशेषता है।

न्यूरोट्रांसमीटर रासायनिक संदेशवाहक हैं जो न्यूरॉन्स को आपस में "संवाद" करने और अन्य कोशिकाओं को संदेश भेजने की अनुमति देते हैं।

नए अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने एन-एसिटाइल-एस्पार्टिल-ग्लूटामेट (एनएएजी) पर ध्यान केंद्रित करते हुए कहा कि यह न्यूरोट्रांसमीटर एक प्रासंगिक नया लक्ष्य हो सकता है जब यह उच्च श्रेणी के कैंसर ट्यूमर के इलाज के लिए आता है।

विशेष रूप से, उनके प्रयोगों से पता चला कि NAAG अन्य प्रकार के कैंसर की तुलना में तेजी से विकसित होने वाले कैंसर ट्यूमर में अधिक प्रचुर मात्रा में है। इसके अलावा, वैज्ञानिकों ने यह पता लगाने के लिए सबूत पाया कि यह न्यूरोट्रांसमीटर ग्लूटामेट का एक स्रोत है - एक महत्वपूर्ण कोशिका पोषक तत्व - कुछ कैंसर ट्यूमर के लिए, इस प्रकार उनकी वृद्धि का समर्थन करता है।

उच्च एनएएजी स्तरों वाले ट्यूमर ने एक निश्चित एंजाइम भी व्यक्त किया: ग्लूटामेट कार्बोक्सीपेप्टिडेज़ II (GCPII)।

वरिष्ठ अध्ययन लेखक डॉ। ऐनी ले बताते हैं, "हमारा अध्ययन बताता है कि NAAG GCPII के माध्यम से कैंसर कोशिकाओं को ग्लूटामेट प्रदान करने के लिए एक महत्वपूर्ण जलाशय के रूप में कार्य करता है।"

NAAG कुछ आक्रामक कैंसर को बढ़ावा देता है

शुरू करने के लिए, वैज्ञानिकों ने मानव बर्किट लिम्फोमा कोशिकाओं की संरचना का विश्लेषण करने के लिए बड़े पैमाने पर स्पेक्ट्रोस्कोपी का उपयोग किया। यह तकनीक हमें एक अध्ययन नमूने के भीतर विभिन्न घटकों के द्रव्यमान का आकलन करने की अनुमति देती है।

उन्होंने पाया कि MYC-ड्राइव बर्किट लिम्फोमा, जो व्यक्त करता है MYC जीन परिवर्तन, एनएएजी के उच्च स्तर थे जो गैर-MYC-ड्राइव लिम्फोमा। इसके अलावा, यह न्यूरोट्रांसमीटर प्राथमिक डिम्बग्रंथि के कैंसर ट्यूमर की तुलना में मानव उच्च ग्रेड डिम्बग्रंथि के कैंसर ट्यूमर में अधिक प्रचुर मात्रा में था।

संक्षेप में, तेजी से बढ़ने वाले कैंसर में धीमी-बढ़ती कैंसर ट्यूमर की तुलना में एनएएजी का स्तर काफी अधिक था।

इसके अलावा, मानव मस्तिष्क कैंसर ट्यूमर के नमूनों में, उच्च-श्रेणी के ट्यूमर में निम्न-स्तर के ट्यूमर की तुलना में एनएएजी के उच्च स्तर थे। ये स्तर "लेखकों के जीवित रहने के समय के साथ विपरीत और काफी सहसंबद्ध" थे।

इसका मतलब है कि अधिक आक्रामक ट्यूमर में इस न्यूरोट्रांसमीटर के उच्च स्तर होते थे, और जिन लोगों से वैज्ञानिकों ने उन ट्यूमर के नमूनों को एकत्र किया था, उनके जीवित रहने की संभावना कम थी।

एक साथ दो दोषियों को निशाना बनाना

उनके अगले कदम में माउस मॉडल की जांच शामिल थी जिसमें उन्होंने मानव बर्किट के लिंफोमा ट्यूमर को प्रत्यारोपित किया था। कृंतक मॉडल को देखते हुए, उन्होंने पाया कि जैसे-जैसे ट्यूमर बढ़ता गया, उनकी NAAG सामग्री भी बढ़ती गई। इसके विपरीत, यदि कोई ट्यूमर सिकुड़ जाता है, तो उनका एनएएजी स्तर भी कम हो जाता है।

फिर, माउस मॉडल के साथ काम करना जिसमें उन्होंने मानव डिम्बग्रंथि के कैंसर के ट्यूमर को प्रत्यारोपित किया था, वैज्ञानिकों ने 2-पीएमपीए नामक अवरोधक का उपयोग करके जीसीपीआईआई गतिविधि से लड़ने की कोशिश की।

इससे उन्हें दोनों ट्यूमर सिकुड़ गए और कैंसर कोशिकाओं में ग्लूटामेट की सांद्रता कम हो गई।

अंत में, जब मानव-व्युत्पन्न अग्नाशयी कैंसर के ट्यूमर के साथ चूहों को देखते हैं, तो वैज्ञानिकों ने देखा कि ग्लूटामिनस पर हमला करके - जो एक एंजाइम है जो ग्लूटामाइन को ग्लूटामेट में परिवर्तित करता है - साथ ही जीसीपीआईआई, वे आगे भी कैंसर ट्यूमर को सिकोड़ने में सक्षम थे।

यह, शोधकर्ताओं का तर्क है, संभावना है क्योंकि उन्होंने सेल पोषक तत्व के उत्पादन को दो स्रोतों से बंद कर दिया: एनएएजी और ग्लूटामाइन।

"एक साथ," डॉ। ले नोट, "ये निष्कर्ष एनएएजी के प्लाज्मा सांद्रता को ट्यूमर की वृद्धि दर के साथ दृढ़ता से जोड़ते हैं, और सुझाव देते हैं कि परिधीय रक्त में एनएएजी के माप को कैंसर के उपचार के दौरान ट्यूमर के विकास की समय पर निगरानी के लिए पता लगाया जाना चाहिए।"

डॉ। ले कहते हैं, "ये परिणाम एनएएजी को एक संभावित निदान मार्कर नहीं बनाते हैं, लेकिन एक रोगनिरोधक मार्कर है," ट्यूमर प्रगति के गैर-आकलन आकलन के लिए संभावित मूल्यवान तरीका है। "

NAAG AG एक छिपा हुआ जलाशय है ’

डॉ। ले पहले के शोध का भी हवाला देते हैं जिन्होंने पहले ही सुझाव दिया था कि ग्लूटामाइन चयापचय कैंसर के विकास को रोकने में मदद कर सकता है।

"सात साल पहले, हमने पाया कि ग्लूटामाइन कैंसर के चयापचय में एक बड़ी बात थी, और ग्लूटामाइन को ग्लूटामेट में बदलने से कैंसर के विकास को रोकने का सही लक्ष्य था," डॉ। ले कहते हैं।

"यह सही है। लेकिन यह पर्याप्त नहीं है, क्योंकि कैंसर कोशिकाओं में इस छिपे हुए जलाशय के माध्यम से ग्लूटामेट बनाने का एक और तरीका है। दोनों मार्गों को लक्षित करने से कैंसर के उपचार में सुधार हो सकता है। ”

डॉ। ऐनी ले

हालांकि, वह बताती है कि हाल के निष्कर्ष जीसीपीआई को व्यक्त करने वाले कैंसर ट्यूमर के लिए ही प्रासंगिक हैं।

वह छूट नहीं देती है कि NAAG अन्य प्रकार के कैंसर में ट्यूमर के विकास को बढ़ावा दे सकता है, हालांकि यह विभिन्न चैनलों के माध्यम से हो सकता है। टीम को इस परिकल्पना की सत्यता का आकलन करने के लिए आगे के अध्ययन करने होंगे, डॉ। ले को सावधानी।