'एक नई दिशा में ऑटोइम्यून बीमारी का इलाज'

ऑटोइम्यून बीमारियों में, जैसे कि टाइप 1 मधुमेह और मल्टीपल स्केलेरोसिस, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से स्वस्थ कोशिकाओं पर हमला करती है, जिससे उन्हें हानिकारक एजेंट माना जाता है। हाल ही में, वैज्ञानिक इन स्थितियों के इलाज के लिए एक अभिनव रणनीति तैयार करने के उद्देश्य से नए शोध कर रहे हैं।

हालिया शोध ऑटोइम्यून स्थितियों के उपचार में एक आशाजनक नए मार्ग की खोज करता है।

ऑटोइम्यून स्थितियों के लिए वर्तमान उपचार प्रतिरक्षा कोशिकाओं को बेअसर करने पर निर्भर करते हैं जो गलत तरीके से लक्ष्य बनाते हैं और शरीर के अपने स्वस्थ ऊतक पर हमला करते हैं।

हालांकि, मौजूदा उपचारों का एक प्रमुख पहलू यह है कि वे न केवल विशिष्ट प्रतिरक्षा कोशिकाओं को निष्क्रिय करने का काम करते हैं, बल्कि अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं को भी नुकसान पहुंचाते हैं।

यह शरीर को सभी प्रकार के अन्य रोगों और संक्रमणों से अवगत कराता है।

अब, साल्ट लेक सिटी में यूटा स्वास्थ्य विश्वविद्यालय के एक शोध दल ने प्रतिरक्षा कोशिकाओं के केवल विशेष सेट को निष्क्रिय करना शुरू कर दिया है जो स्व-प्रतिरक्षित परिस्थितियों में परेशानी का कारण बनते हैं, जबकि स्वस्थ प्रतिरक्षा कोशिकाओं की अखंडता को संरक्षित करते हैं ताकि वे अपना काम करना जारी रख सकें ।

नए शोध - माउस मॉडल में आयोजित - क्रमादेशित कोशिका मृत्यु प्रोटीन (पीडी -1) कोशिकाओं पर केंद्रित है। पीडी -1 कुछ कोशिकाओं की सतह पर एक प्रकार का प्रोटीन है, और यह प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को विनियमित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

अध्ययन के निष्कर्ष, जो कल जर्नल में प्रकाशित किए गए थे नेचर बायोमेडिकल इंजीनियरिंग, सुझाव है कि नई रणनीति ऑटोइम्यून स्थितियों से निपटने के लिए एक व्यवहार्य, अधिक रचनात्मक दृष्टिकोण हो सकती है।

“हम वास्तव में एक नई दिशा में ऑटोइम्यून बीमारी का इलाज कर रहे हैं। यह पहली बार है जब किसी ने [पीडी -1] कोशिकाओं को ऑटोइम्यून बीमारी के लिए चिकित्सा विज्ञान के विकास के लक्ष्य के रूप में देखा है। ”

अध्ययन लेखक मिंगनैन चेन, पीएच.डी.

3 प्रमुख घटक एक साथ काम कर रहे हैं

एक स्वस्थ प्रतिरक्षा प्रणाली में, शोधकर्ता बताते हैं कि दो प्रकार की विशेष कोशिकाएँ - B और T लिम्फोसाइट्स - PD-1 व्यक्त करते हैं, और वे एक तंत्र की सुविधा देते हैं जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं की गतिविधि की जाँच करता है ताकि उन्हें स्वस्थ कोशिकाओं पर हमला करने से रोका जा सके।

ऑटोइम्यून स्थितियों वाले लोगों में, वह तंत्र अप्रभावी हो जाता है, और प्रतिरक्षा कोशिकाएं गलती से शरीर के खिलाफ हो जाती हैं।

वर्तमान अध्ययन के पहले लेखक, पेंग झाओ, पीएचडी, नोट करते हैं कि टीम "ऑटोइम्यून बीमारी के लिए सामान्य उपचारों के कारण दीर्घकालिक प्रतिरक्षा की कमी से बचने के लिए" पीडी-1-व्यक्त कोशिकाओं को लक्षित करना चाहती थी। ”

शोधकर्ता इस प्रकार एक प्रोटीन अणु को तैयार करने के लिए काम करते हैं, जो प्रतिरक्षा प्रणाली के पीडी-1-व्यक्त कोशिकाओं के स्टोर को नष्ट करने का प्रभाव होगा।

यह नया अणु, टीम बताती है, तीन मुख्य घटक हैं: एक एंटी-पीडी -1 एंटीबॉडी टुकड़ा, द स्यूडोमोनास एक्सोटॉक्सिन, और एक प्रोटीन जिसे एल्ब्यूमिन-बाइंडिंग डोमेन कहा जाता है।

इन तीन घटकों में से प्रत्येक एक विशिष्ट भूमिका निभाता है: एंटीबॉडी टुकड़ा पीडी-1-व्यक्त कोशिकाओं से जुड़ता है, विष फिर इन कोशिकाओं को मारता है, और अंत में, एल्बुमिन-बाध्यकारी डोमेन अणु को शरीर के माध्यम से घूमते रहने की अनुमति देता है।

उपन्यास दृष्टिकोण 'एक बड़ा प्रभाव बना सकता है'

एक बार जब उन्होंने इस अणु को बनाया था, तो वैज्ञानिकों ने दो अलग-अलग माउस मॉडल में इसकी प्रभावशीलता का परीक्षण किया: पहला, एक अनुकरणीय प्रकार 1 मधुमेह में और फिर एक से अधिक स्केलेरोसिस के मॉडल में।

टाइप 1 मधुमेह के सिमुलेशन के साथ कृन्तकों के मामले में, नव विकसित चिकित्सा ने स्थिति की शुरुआत में देरी की। आमतौर पर, डायबिटीज जैसे लक्षण चूहों में 19 सप्ताह में सेट हो जाते हैं, लेकिन जिन लोगों ने नया उपचार प्राप्त किया है, वे केवल 29 सप्ताह में इस तरह के लक्षण विकसित करना शुरू कर देते हैं।

फिर, जब शोधकर्ताओं ने मल्टीपल स्केलेरोसिस के एक माउस मॉडल में नए अणु का परीक्षण किया, तो उन्होंने और भी अधिक उत्साहजनक परिणाम देखे: उपचार में शामिल छह चूहों में पक्षाघात प्रगति को रोक दिया। इसके अलावा, इन कृन्तकों ने चलने की क्षमता भी हासिल की।

शोधकर्ताओं ने उपचार के बाद 25 दिनों तक इन चूहों की निगरानी करना जारी रखा और पाया कि चिकित्सा बे पर पक्षाघात को जारी रखती है।

हालांकि वैज्ञानिक इस बात को लेकर बहुत उत्साहित हैं कि यह नया दृष्टिकोण कितना आशाजनक प्रतीत होता है, फिर भी वे सावधानी बरतते हैं कि उनके द्वारा विकसित अणु अब तक केवल चूहों पर ही लागू हो सकता है।

"लोगों के लिए समान चिकित्सा विज्ञान बनाने के लिए, हमें विरोधी मानव पीडी -1 एंटीबॉडी को खोजने की आवश्यकता होगी, विरोधी माउस पीडी -1 एंटीबॉडी की तरह," चेन बताते हैं। फिर भी, वह आशा व्यक्त करता है कि यह एक प्राप्त करने योग्य लक्ष्य है जो ऑटोइम्यून स्थितियों के साथ रहने वाले लोगों के लिए परिणामों में सुधार कर सकता है।

"अगर हम चिकित्सा विज्ञान के मानव संस्करण को उत्पन्न कर सकते हैं, तो मुझे लगता है कि हम ऑटोइम्यून बीमारी के इलाज में एक बड़ा प्रभाव डाल सकते हैं," चेन कहते हैं।

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