वैज्ञानिक पुष्टि करते हैं कि रक्त परीक्षण अल्जाइमर रोग को ट्रैक कर सकता है

एक दीर्घकालिक अध्ययन पहले के सुझावों का समर्थन करता है जो एक निश्चित प्रोटीन के स्तर के लिए रक्त का परीक्षण करना अल्जाइमर रोग की प्रगति को ट्रैक करने के लिए एक गैर-जिम्मेदार तरीका हो सकता है।

रक्त में प्रोटीन का पता लगाना अल्जाइमर की शुरुआत की प्रगति को ट्रैक कर सकता है।

प्रोटीन को न्यूरोफिलामेंट लाइट कहा जाता है। यह क्षतिग्रस्त और मरने वाली तंत्रिका कोशिकाओं से मस्तिष्कमेरु द्रव में फैलता है और फिर वहां से रक्तप्रवाह में जाता है।

पिछले अध्ययनों ने पहले ही प्रदर्शित किया है कि अल्जाइमर जैसी बीमारियों वाले लोगों में न्यूरोफिलामेंट प्रकाश का रक्त स्तर अधिक है, जो मस्तिष्क में तंत्रिका कोशिकाओं और ऊतक को नष्ट करते हैं। हालाँकि, इनमें से कुछ लंबे समय तक जांच की गई हैं।

नया अध्ययन, जिसमें सुविधाएँ हैं JAMA न्यूरोलॉजी, सुझाव देता है कि न्यूरोफिलामेंट प्रकाश के रक्त स्तर को मापने से संकेत मिल सकता है कि अल्जाइमर रोग के इलाज के लिए दवाएं काम कर रही हैं या नहीं। जैसा कि अभी तक, ऐसा करने का कोई गैर-तरीका नहीं है।

निष्कर्ष उन अन्य जांचों का अनुसरण करते हैं, जिन्होंने दिखाया कि रक्त में न्यूरोफिलामेंट प्रकाश को मापने से अल्जाइमर रोग की पहचान 10 साल या उससे अधिक पहले हो सकती है, जैसे कि सोच और स्मृति में गिरावट जैसे लक्षण।

हालांकि, पहले का अध्ययन अल्जाइमर रोग के एक दुर्लभ, विरासत में मिला, शुरुआती शुरुआत वाले लोगों की पहचान करने तक सीमित था, जो आमतौर पर 65 वर्ष की आयु से पहले होता है। हाल ही में किए गए शोध में छिटपुट अल्जाइमर रोग, अधिक सामान्य, देर से शुरू होने वाला टाइप करें कि 65 की उम्र के बाद सबसे अधिक बार हमला होता है।

"एक साथ लिया गया," लीड स्टडी लेखक डॉ। निकल्स मैटसन कहते हैं, स्केन यूनिवर्सिटी अस्पताल के एक चिकित्सक, जो स्वीडन में भी, लुंड विश्वविद्यालय में शोध करते हैं, "इन अध्ययनों से संकेत मिलता है कि रक्त में [न्यूरोफिलामेंट लाइट] का उपयोग क्षति को मापने के लिए किया जा सकता है। अल्जाइमर रोग के विभिन्न रूपों में मस्तिष्क की कोशिकाओं को

अल्जाइमर रोग और मस्तिष्क परिवर्तन

डिमेंशिया से पीड़ित लगभग 60-80% लोगों को अल्जाइमर की बीमारी है। रोग जटिल है और निदान करना आसान नहीं है।

अल्जाइमर रोग का सबसे आम प्रारंभिक लक्षण अल्पकालिक स्मृति हानि है, और यह, संज्ञानात्मक और शारीरिक गिरावट के अन्य लक्षणों के साथ, जो मस्तिष्क कोशिकाओं के नुकसान के परिणामस्वरूप होते हैं, धीरे-धीरे समय के साथ बिगड़ जाते हैं। आखिरकार, बीमारी लोगों को स्वतंत्र रूप से रहने में सक्षम होने से रोक सकती है, क्योंकि वे दूसरों और उनके पर्यावरण से संबंधित होने की क्षमता खो देते हैं।

अल्जाइमर एसोसिएशन के आंकड़ों के अनुसार, संयुक्त राज्य अमेरिका में अल्जाइमर रोग से पीड़ित 5.8 मिलियन लोग रहते हैं, और यह संख्या 2050 तक सिर्फ 14 मिलियन से कम होने की संभावना है।

वर्तमान में अल्जाइमर रोग का कोई इलाज नहीं है। कुछ उपचार हैं जो थोड़े समय के लिए कुछ लक्षणों को कम कर सकते हैं, लेकिन कोई भी, जैसा कि अभी तक, बीमारी को बढ़ने से रोक सकता है।

अल्जाइमर रोग के साथ मस्तिष्क में होने वाले बदलाव, शुरुआती लक्षण दिखाई देने से काफी पहले शुरू हो जाते हैं। इन परिवर्तनों में ताऊ और बीटा-एमिलॉइड प्रोटीन का विषाक्त निर्माण शामिल है जो तंत्रिका कोशिकाओं की संचार और कार्य करने की क्षमता को नुकसान पहुंचाता है और अंततः उनकी मृत्यु का कारण बनता है।

रक्त परीक्षण ‘सस्ता और आसान’

उनकी जांच के लिए, डॉ। मैट्सन और उनके सहयोगियों ने अल्जाइमर रोग न्यूरोइमेजिंग इनिशिएटिव के एक डेटा का उपयोग किया, जो एक बहु अध्ययन है जो अल्जाइमर रोग की शुरुआती पहचान और प्रगति-निगरानी के लिए इमेजिंग और अन्य बायोमार्कर का मूल्यांकन कर रहा है।

डेटा उत्तरी अमेरिका में 1,583 व्यक्तियों के रिकॉर्ड से आया था जिन्होंने 2005-2016 के दौरान 11 वर्षों तक नियमित रक्त के नमूने दिए थे और जिनके रक्त विश्लेषण में न्यूरोफिलामेंट प्रकाश के उपाय शामिल थे।

सिर्फ 45% से अधिक कोहर्ट महिला थी और औसत आयु 73 वर्ष थी। व्यक्तियों में से, 401 में कोई संज्ञानात्मक हानि नहीं थी, 855 में हल्के संज्ञानात्मक हानि थी, और 327 में अल्जाइमर रोग के कारण मनोभ्रंश था।

शोधकर्ताओं ने अन्य डेटा के साथ न्यूरोफिलामेंट प्रकाश प्रोटीन के उपायों का विश्लेषण किया जिसमें शामिल हैं: नैदानिक ​​निदान से जानकारी; मस्तिष्कमेरु द्रव में बीटा-एमाइलॉइड और ताऊ प्रोटीन के मार्कर; पीईटी और एमआरआई स्कैन से परिणाम; और सोच और स्मृति परीक्षणों से स्कोर।

डॉ। मैटसन कहते हैं कि उन्होंने पाया कि न्यूरोफिलामेंट लाइट प्रोटीन का स्तर "अल्जाइमर रोग में समय के साथ बढ़ा" और यह कि वे "संचित मस्तिष्क क्षति के अनुरूप" थे जो मस्तिष्क स्कैन और मस्तिष्कमेरु मार्करों में परिलक्षित होता था।

"तंत्रिका कोशिका क्षति के संकेत के लिए मानक विधियाँ," वे बताते हैं, "कुछ पदार्थों के रोगी के स्तर को मापने, एक काठ पंचर का उपयोग करना या एक मस्तिष्क एमआरआई की जांच करना शामिल है।"

"ये तरीके जटिल हैं, समय लेते हैं, और महंगे हैं," वह जारी रखते हुए कहते हैं कि रक्त में "न्यूरोफिलामेंट लाइट" को मापना सस्ता हो सकता है और रोगी के लिए भी आसान है। "

दवा के विकास में उपयोग के लिए संभावित

इस तरह के परीक्षण का एक आवेदन यह पता लगाने के लिए हो सकता है कि क्या कोई दवा वास्तव में मस्तिष्क में तंत्रिका कोशिकाओं के नुकसान को धीमा कर रही है या रोक रही है।

"ड्रग डेवलपमेंट के भीतर," डॉ। मैटसन टिप्पणी करते हैं, "प्रारंभिक अवस्था में परीक्षण की गई दवा के प्रभावों का पता लगाना और उन लोगों पर परीक्षण करने में सक्षम होना मूल्यवान है, जिनके पास अभी तक अल्जाइमर नहीं है।"

उन्होंने अल्जाइमर रोग के लिए एक संभावित बायोमार्कर के रूप में न्यूरोफिलामेंट प्रकाश का अध्ययन जारी रखने की आवश्यकता पर जोर दिया। उदाहरण के लिए, मार्कर की संवेदनशीलता और दीर्घावधि में यह कैसे बदलता है, इस बारे में सवाल बने रहते हैं। नए अध्ययनों से उन प्रभावों की जांच करने की भी आवश्यकता है जो नई दवाओं में प्रोटीन के स्तर पर हो सकते हैं।

इस बीच, वह सुझाव देते हैं कि आगे के सभी आवश्यक कार्यों के साथ भी, एक रक्त परीक्षण जो न्यूरोफिलामेंट प्रकाश का उपयोग करता है, जितनी जल्दी लोगों को लगता है कि शायद ही यहां हो सकता है।

उदाहरण के लिए, उन्होंने उल्लेख किया है कि स्वीडन के गोथेनबर्ग में सहल्ग्रेंस्का विश्वविद्यालय अस्पताल में चल रही एक परियोजना का लक्ष्य "निकट भविष्य में नैदानिक ​​प्रक्रिया के रूप में उपलब्ध कराना" है।

"फ़िजिशियन तब एक साधारण रक्त परीक्षण के माध्यम से अल्जाइमर रोग और अन्य मस्तिष्क विकारों में तंत्रिका कोशिकाओं को नुकसान को मापने के लिए विधि का उपयोग कर सकते हैं।"

डॉ। निकल्स मैटसन